[发明专利]二氢噻吩并[3,2-D]嘧啶的制备中使用的中间体及其制备无效
申请号: | 201310480418.2 | 申请日: | 2008-10-15 |
公开(公告)号: | CN103497201A | 公开(公告)日: | 2014-01-08 |
发明(设计)人: | 罗杰利奥.弗鲁托斯;迪利普库马.克里什纳默西;贾森.A.马尔德;索尼娅.罗德里格斯;克里斯.H.塞纳纳亚克;托马斯.G.坦波尼 | 申请(专利权)人: | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04;C07D333/38 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张平元 |
地址: | 德国英*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: |
本发明涉及制备式(1)的二氢噻吩并嘧啶的改善方法及其中间体,其中X为SO或SO2,优选为SO,且其中RA、R1、R2、R3、R4和R5具有说明文中给出的含义。本发明的方法比现有方法更适合用于大规模合成所述化合物,因为该新的合成方法避免了步骤间的蒸馏与色谱纯化,且得到较高总产率的所需产物。 |
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搜索关键词: | 噻吩 嘧啶 制备 使用 中间体 及其 | ||
【主权项】:
1.一种制备式1的二氢噻吩并嘧啶化合物的方法:
该方法包括以下步骤:a.将式4的中间体卤化、磺化或连接离去基团至其上
得到式3的中间体:
b.将式3的中间体立体选择性氧化,得到式2的中间体
c.将式2的中间体与式HNR1R2的试剂反应,得到式1的化合物;其中进行所述反应步骤,而无需中间体的色谱纯化;且其中:RA表示选自Het、杂芳基的基团,且其任选被选自卤素、C1-3-氟代烷基、CN、OH、氧代基团、-C1-6-烷基、-O-R2.1、-COOR2.1、SO-R2.1、SO2-R2.1、C6-10-芳基、C1-3-亚烷基-C6-10-芳基、-C1-3-亚烷基-NR2.2R2.3、-NR2.2R2.3、C3-10-环烷基、C1-3-亚烷基-C3-10-环烷基、Het、杂芳基、C1-3-亚烷基-杂芳基和C1-3-亚烷基-Het的基团取代,该基团可任选被选自OH、卤素、-C1-3-氟代烷基、C1-6-烷基、C6-10-芳基、-COO(C1-3-烷基)和O-(C1-3-烷基)的基团取代,其中Het为3-至11-元、单-或双环状、饱和或部分饱和的杂环,其含有1、2、3或4个独立选自N、S或O中的杂原子,杂芳基为5-至11-元、单-或双环状杂芳基,其含有1、2、3或4个独立选自N、S或O中的杂原子,其中环烷基为饱和的或部分饱和的,或其中RA表示
且其中Z表示卤素,磺酰基,或选自甲苯磺酸酯、甲磺酸酯、苯磺酸酯、对溴苯磺酸酯、三氟甲磺酸酯和硝基苯磺酸酯的磺酸酯离去基团,或选自F、NO2或N2的离去基团;X表示SO或SO2;R1表示H、C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、C6-10-芳基、C6-10-芳基-C1-6-亚烷基或C5-10-杂芳基-C1-6-亚烷基;R2为H或选自C1-10-烷基、C2-6-烯基和C2-6-炔基的基团,其可任选被卤素取代,且其可任选被一个或多个选自OR2.1、COOR2.1、CONR2.2R2.3、SR2.1、C6-10-芳基、单-或双环状C3-10杂环、单-或双环状C5-10-杂芳基、单-或双环状C3-10-环烷基、CH2-NR2.2R2.3和NR2.2R2.3的基团取代,该基团可再任选被一个或多个选自OH、卤素、OR2.1、氧代基团、C1-6-烷基、C6-10-芳基、COOR2.1、CH2-NR2.2R2.3和NR2.2R2.3的基团取代,其中,R2.1为H或选自C1-6-烷基、C1-6-烷醇、C1-3-卤代烷基、单-或双环状C3-10环烷基、C6-10-芳基-C1-6-亚烷基、单-或双环状C5-10-杂芳基-C1-6-亚烷基、C3-10-杂环-C1-6-亚烷基、C3-10-环烷基-C1-6-亚烷基、单-或双环状C6-10-芳基、单-或双环状C5-10-杂芳基和单-或双环状、饱和或不饱和杂环的基团,其可任选被一个或多个选自OH、卤素、C1-6-烷基和C6-10-芳基的基团取代,其中R2.2与R2.3彼此独立地为H或选自卤素、C1-6-烷基、单-或双环状C3-10环烷基、C6-10-芳基-C1-6-亚烷基、C5-10-杂芳基-C1-6-亚烷基、单-或双环状C6-10-芳基、单-或双环状C3-10杂环、单-或双环状C5-10-杂芳基、CO-NH2、CO-NHCH3、CO-N(CH3)2、SO2(C1-C2-烷基)、CO-R2.1和COOR2.1的基团,其可任选被一个或多个选自OH、卤素、C1-6-烷基、C6-10-芳基和COOR2.1的基团取代,或R2表示单-或多环状C3-10环烷基,其可任选通过一个或多个C1-3-烷基桥接,且其可任选被选自支链或直链的C1-6-烷醇、OR2.1、COOR2.1、SO2NR2.2R2.3、C3-10杂环、C6-10-芳基、C1-6-烷基、C6-10-芳基-C1-6-亚烷基、C5-10-杂芳基-C1-6-亚烷基、单-或双环状C3-10环烷基和NR2.2R2.3的基团取代,其可任选被一个或多个选自OH、OR2.1、氧代基团、卤素、C1-6-烷基、C6-10-芳基和NR2.2R2.3的基团取代,或R2表示单-或多环状C6-10-芳基,其可任选被OH、SH或卤素取代,或任选被一个或多个选自OR2.1、COOR2.1、NR2.2R2.3、CH2-NR2.2R2.3、C3-10-环烷基、C3-10杂环、C1-6-烷基、C6-10-芳基-C1-6-亚烷基、C3-10杂环-C1-6-亚烷基、C5-10-杂芳基-C1-6-亚烷基、C6-10-芳基、SO2-CH3、SO2-CH2CH3和SO2-NR2.2R2.3的基团取代,该基团可再任选被一个或多个选自OH、OR2.1、氧代基团、卤素、C1-6-烷基、C6-10-芳基和NR2.2R2.3的基团取代,或R2表示选自单-或双环状、饱和或不饱和的C3-10杂环,和单-或双环状C5-10-杂芳基的基团,其包含1至4个选自S、O和N中的杂原子,且任选被一个或多个选自卤素、OH、氧代基团和SH的基团取代,或任选被一个或多个选自OR2.1、SR2.1、COOR2.1、COR2.1、C1-6-烷醇、C3-10-环烷基、C6-10-芳基、C1-6-烷基、C6-10-芳基-C1-6-亚烷基、C5-10-杂芳基-C1-6-亚烷基、C5-10杂环、C5-10-杂芳基、C1-6-烷醇和NR2.2R2.3的基团取代,该基团可再任选被一个或多个选自OH、OR2.1、氧代基团、卤素、C1-6-烷基、C6-10-芳基、CH2-NR2.2R2.3和NR2.2R2.3的基团取代;或其中NR1R2一起表示可任选经桥接的杂环C4-7环,其含有1、2或3个选自N、O和S中的杂原子,且其可任选被一个或多个选自OH、OR2.1、C1-6-烷醇、氧代基团、卤素、C1-6-烷基、C6-10-芳基、COOR2.1、CH2-NR2.2-COO-R2.1、CH2-NR2.2-CO-R2.1、CH2-NR2.2-CO-CH2-NR2.2R2.3、CH2-NR2.2-SO2-C1-3-烷基、CH2-NR2.2-SO2-NR2.2R2.3、CH2-NR2.2-CO-NR2.2R2.3、CO-NR2.2R2.3和NR2.2R2.3的基团取代;R3选自氟、氯、溴、碘、羟基、SO2-CH3、COOR2.1、腈基和C3-10杂环-C1-6-亚烷基,其中C3-10杂环可为单-或双环状且可任选被选自OH、卤素、氧代基团、C1-6-烷基和C6-10-芳基的基团取代,或为选自C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、C6-10-芳基;C6-10-芳基-C1-6-亚烷基、C5-10-杂芳基-C1-6-亚烷基、C3-10杂环和C3-10-环烷基的基团,其可任选被选自OH、卤素、氧代基团、C1-6-烷基和C6-10-芳基的基团取代,或R3表示基团-CO-NR3.1R3.2,其中R3.1与R3.2彼此独立地为H或选自C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、C6-10-芳基;C6-10-芳基-C1-6-亚烷基、C5-10-杂芳基-C1-6-亚烷基、C5-10-杂芳基-C1-6-亚炔基、C5-10-杂芳基-C1-6-亚烯基、单-或双环状、C3-10杂环、C3-10杂环-C1-6-亚烷基和单-或双环状C5-10-杂芳基的基团,其中该基团在各情况下可任选被一个或多个选自OH、氧代基团、卤素、C1-6-烷基和O-C1-6-烷基的基团取代,或R3表示基团-NR3.3-CO-R3.4,其中R3.3为H或选自C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、C6-10-芳基;C6-10-芳基-C1-6-亚烷基、C5-10-杂芳基-C1-6-亚烷基、C3-10杂环和C5-10-杂芳基的基团,其可任选被一个或多个选自OH、OR2.1、氧代基团、NH2、NR2.2R2.3、卤素、C1-6-烷基和C6-10-芳基的基团取代,且其中R3.4为H或选自C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、C1-6-烷醇、OR2.1、CH2-O-CO-C1-6-烷基、CH2-NR2.2R2.3、NR2.2R2.3、C6-10-芳基;C6-10-芳基-C1-6-亚烷基、C5-10-杂芳基-C1-6-亚烷基,单-或双环状、饱和、部分饱和或不饱和的具有1、2或3个选自S、O和N的杂原子的C3-10杂环,和单-或双环状具有1、2或3个选自S、O和N的杂原子的C5-10-杂芳基的基团,其可任选被一个或多个选自OH、OR2.1、氧代基团、NH2、NR2.2R2.3、卤素、C1-6-烷基和C6-10-芳基的基团取代,或R3表示任选单-或二-N-取代的磺酰氨基SO2-NR3.5R3.6,其中R3.5与R3.6可各自彼此独立地为C1-6-烷基或C6-10-芳基;且R4和R5独立选自H、C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、C6-10-芳基、C6-10-芳基-C1-6-亚烷基、C5-10-杂芳基-C1-6-亚烷基、C3-10杂环与C5-10-杂芳基、-O-C1-6-烷基、-O-C6-10-芳基、-O-C3-10杂环与-O-C5-10-杂芳基、-NR'R"、氟、C1-6-氟代烷基和C1-6-氟代烷氧基,其中R'与R"独立选自H和C1-6-烷基,且其中该基团在各情况下可任选被一个或多个选自OH、氧代基团、卤素、C1-6-烷基和O-C1-6-烷基的基团取代。
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