[发明专利]利用四重荧光定量PCR检测番茄转基因成分的方法有效
| 申请号： | 201310248783.0 | 申请日： | 2013-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN103276101A | 公开（公告）日： | 2013-09-04 |
| 发明（设计）人： | 王凤军;冯俊丽;张祥林;王鹏举 | 申请（专利权）人： | 中华人民共和国库尔勒出入境检验检疫局 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11;G01N21/64 |
| 代理公司： | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人： | 金祺 |
| 地址： | 841000 新疆维吾尔自治*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种利用四重荧光定量PCR检测番茄转基因成分的方法，包括以下步骤：①、设计四重荧光定量PCR扩增所需的引物和探针：所述四重荧光定量PCR为根据转基因番茄常用35S启动子、NOS终止子和标记基因NPTII序列进行四重荧光定量PCR检测；②、待测番茄样品中基因组DNA的提取；③、四重荧光定量PCR扩增体系设置；④、判定待测番茄是否为转基因番茄。本发明属于多重荧光定量PCR检测技术，利用该技术的高通量检测特性，实现对待测番茄样品是否为转基因番茄的快速、高效的检测。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 荧光 定量 pcr 检测 番茄 转基因 成分 方法 | ||
【主权项】：
利用四重荧光定量PCR检测番茄转基因成分的方法，其特征是包括以下步骤：① 、设计四重荧光定量PCR扩增所需的引物和探针：所述四重荧光定量PCR为根据转基因番茄常用35S启动子、NOS终止子和标记基因NPTII序列进行四重荧光定量PCR检测；②、 待测番茄样品中基因组DNA的提取；③ 、四重荧光定量PCR扩增体系设置；④ 、判定待测番茄是否为转基因番茄。
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