[发明专利]治疗活性的α-MSH类似物有效
| 申请号： | 201310198558.0 | 申请日： | 2005-08-26 |
| 公开（公告）号： | CN103497237A | 公开（公告）日： | 2014-01-08 |
| 发明（设计）人： | 托马斯·恩格尔布雷希特·诺克尔德·约纳森;瑟伦·尼尔森;约尔延·弗洛基尔;比亚内迪尤·拉尔森 | 申请（专利权）人： | 艾伯维有限公司 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;C07K1/02;C07K1/04;C12P21/02 |
| 代理公司： | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人： | 钟晶;於毓桢 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及治疗活性的α-MSH类似物。本发明描述了α-促黑素细胞激素（α-MSH）的肽类似物，所述肽类似物与天然α-MSH肽相比具有提高的功效。与α-MSH相比，α-MSH类似物表现出提高的抗炎效果以及提高的防止局部缺血情况的能力。本发明进一步公开了该肽用于制备药物组合物的用途，和药物组合物，所述药物组合物用于治疗或预防哺乳动物的一个或多个器官的组织的病况。 | ||
| 搜索关键词： | 治疗 活性 msh 类似物 | ||
【主权项】：
肽的制备方法，所述肽的长度为19个氨基酸残基且包括如下氨基酸序列：Lys‑Lys‑Lys‑Lys‑Lys‑Lys‑Ser‑Tyr‑Ser‑Met‑Glu‑His‑Phe‑Arg‑Trp‑Gly‑Lys‑Pro‑Val（序列表序列1），其中，所述肽的氨基端是CH3‑C(=O)‑，所述肽的羧基端是‑C(=O)‑NH2，所述肽通过溶液合成法、Merrifield型固相合成法或重组DNA技术来制备。
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