[发明专利]磷酸二酯酶-5抑制剂

摘要

本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（Ⅰ）所示的磷酸二酯酶-5抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、L和W如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物在制备治疗和/或预防性功能障碍以及下尿路症状相关疾病的药物中的应用。

主权项

1.通式（Ⅰ）所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体：其中，R¹、R²分别独立地为氢原子，卤素原子，羟基，氨基，C_1-6烷基氨基，二(C_1-6烷基)氨基，任选被1-3个卤素原子、羟基或氨基取代的C_1-6烷基，任选被1-3个卤素原子或羟基取代的C_1-6烷氧基，C_2-6烯基，C_2-6炔基，C_3-6环烷基，C_3-6环烷基C_1-2亚烷基，3-5元杂环C_1-2亚烷基或氨基磺酰基；R³、R⁴分别独立地为氢原子，卤素原子，氰基，羟基，氨基，C_1-6烷基氨基，二(C_1-6烷基)氨基，任选被1-3个卤素原子、羟基或氨基取代的C_1-6烷基，任选被1-3个卤素原子或羟基取代的C_1-6烷氧基，C_2-6烯基，C_2-6炔基，C_3-6环烷基，C_3-6环烷基C_1-2亚烷基，3-5元杂环C_1-2烷基，氨基磺酰基，-S(O)₂NR⁶R⁷，-C(O)NR⁶R⁷或-NR⁶S(O)₂R⁷；R⁶、R⁷分别独立地为氢或C_1-6烷基；R⁵选自氢原子，或任选被1-3个卤素原子、羟基或氨基取代的C_1-6烷基；L选自一个键，或任选被1-3个卤素原子、羟基或氨基取代的C_1-6亚烷基；W为任选被1-3个取代基取代的至少含有一个氮原子的3～14元杂环基，所述取代基为卤素原子，羟基，氨基，任选被1-3个卤素原子或羟基取代的C_1-6烷基，C_1-6烷氧基，C_3-6环烷基，C_1-6烷基氨基，二(C_1-6烷基)氨基，-C(O)R⁶，-S(O)₂R⁶，-C(O)OR⁶或-C(O)NR⁶R⁷。