[发明专利]一种从红花鹿蹄草提取物中分离纯化梅笠草素的方法有效
| 申请号： | 201310062944.7 | 申请日： | 2013-02-28 |
| 公开（公告）号： | CN104016844A | 公开（公告）日： | 2014-09-03 |
| 发明（设计）人： | 付玉杰;祖元刚;姚晓慧;王微;罗猛;张东阳;李春英;顾成波;段明慧;彭霄 | 申请（专利权）人： | 东北林业大学;付玉杰 |
| 主分类号： | C07C50/10 | 分类号： | C07C50/10;C07C46/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 150040 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种从红花鹿蹄草提取物中分离纯化梅笠草素的方法，目的是提供一种简单、安全、经济有效的从药用植物红花鹿蹄草全株中分离纯化梅笠草素单体的方法，所采取的技术方案是：以红花鹿蹄草新鲜或干燥全株为原料，采用匀浆诱导技术和酶水解处理，再通过负压空化提取技术进行提取，获得提取物，将提取物采用超声波振荡絮凝技术、液固萃取技术、中压正相硅胶柱层析分离技术及低温析晶和重结晶技术等得到精制的梅笠草素，纯度达95%以上。该方法原料丰富易得，工艺简单易行，得率高，操作安全、环保，所得梅笠草素单体纯度高，因此本方法适用于大规模工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 红花 鹿蹄草 提取物 分离 纯化 梅笠草素 方法 | ||
【主权项】：
本发明涉及一种从红花鹿蹄草提取物中分离纯化活性成分梅笠草素的方法，具体包括如下步骤：(1)匀浆诱导和酶水解：将红花鹿蹄草全株通过匀浆诱导技术诱导，再经过酶水解技术得到固体物质；(2)提取：将诱导和酶水解得到的固体物质采用负压空化提取技术进行提取，将诱导和水解液及负压空化提取液合并浓缩后通过超声波振荡絮凝技术得到絮凝物，将絮凝物采用液固萃取技术萃取；(3)分离：将萃取得到的萃取液浓缩后通过一次中压正相硅胶柱层析后得到梅笠草素粗制品；(4)结晶：将梅笠草素的粗制品经过低温析晶和重结晶技术得到纯度大于95%的纯品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东北林业大学;付玉杰，未经东北林业大学;付玉杰许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310062944.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：生物质燃料锅炉进料机构
- 下一篇：生活垃圾焚烧炉
- 同类专利
- 一种管式连续化制备β-甲萘醌的方法-201511000429.1
- 李先荣;陈宁;董明甫;王方兵;谢友才;向林 - 四川省银河化学股份有限公司
- 2015-12-25 - 2016-04-13 - C07C50/10
- 本发明公开了一种管式连续化制备β-甲萘醌的方法，包括：配制β-甲基萘乳化液，将β-甲基萘乳化液加热，然后与氧化液分别经计量泵计量后，加入到带有超声波发生装置的管式反应器内进行超声反应，反应物在管式反应器内的停留时间为1～300min，然后在所述管式反应器的出口补加稀硫酸，并加入熟化罐进行保温熟化1～10h，熟化完成后经过滤、洗涤、离心脱水、烘干后得到β-甲萘醌成品。采用管式反应器来生产β-甲萘醌，生产连续性高，周期短，产品收率高，杂质含量低，质量稳定；反应过程易控制，操作简便，自动化控制程度高，物料在管式反应器内强制流动替代机械搅拌，实现工业化连续生产投入成本低，改造周期短，即可进行大规模的工业生产。
- 维生素K3的制备方法-201510357088.7
- 翁城武;黄伙水;韦航;荣杰锋;李亦军;许彩霞;连小彬;吴俐 - 泉州出入境检验检疫局综合技术服务中心
- 2015-06-25 - 2015-11-11 - C07C50/10
- 维生素K3的制备方法，涉及维生素K3。化学名称为2-甲基-1，4-萘醌的维生素K3的制备方法：将2-甲基萘溶解于烃类溶剂中，加入十二烷基磺酸钠、铬离子氧化液进行氧化反应，反应结束后，反应液经纯化即得化学名称为2-甲基-1，4-萘醌的维生素K3。化学名称为2-甲基-1,4-萘醌亚硫酸氢钠的维生素K3的制备方法：将2-甲基-1,4-萘醌溶解于水与乙醇的混合溶剂中，再加入亚硫酸氢钠进行磺化反应，反应结束后，反应液经纯化即得化学名称为2-甲基-1,4-萘醌亚硫酸氢钠的维生素K3。反应选择性高，反应条件温和，操作步骤简短，绿色环保，工艺稳定。产品纯度在97％以上，总收率在79％以上。
- 一种管式连续化制备2-甲基-1,4-萘醌的方法-201410251448.0
- 庄玉国;施湘君;陈仁尔 - 浙江工业大学;浙江荣耀化工有限公司
- 2014-06-06 - 2014-12-03 - C07C50/10
- 本发明公开了一种管式连续化制备2-甲基-1,4-萘醌的方法：将2-甲基萘、无机酸和有机酸溶剂混合配成混合液，混合液与过氧化氢水溶液分别经过计量泵后，经Y型射流混合器混合均匀，混合后的物料进入管式反应器进行反应，控制反应液温度为50～120℃，在管式反应器内的反应停留时间为5～20min；管式反应器出口所得物料经冷却后进入预先放置5～10℃的水的结晶釜中，析出固体，过滤，滤饼经水洗至中性，烘干，制得所述2-甲基-1,4-萘醌。本发明方法具有设备简单、生产能力大、产品质量稳定等优点，具备反应停留时间和温度易控制、副反应少、操作简单、安全性好的优势，易于实现自动化控制，有利于工业化生产，可降低生产成本。
- 一种从红花鹿蹄草提取物中分离纯化梅笠草素的方法-201310062944.7
- 付玉杰;祖元刚;姚晓慧;王微;罗猛;张东阳;李春英;顾成波;段明慧;彭霄 - 东北林业大学;付玉杰
- 2013-02-28 - 2014-09-03 - C07C50/10
- 本发明涉及一种从红花鹿蹄草提取物中分离纯化梅笠草素的方法，目的是提供一种简单、安全、经济有效的从药用植物红花鹿蹄草全株中分离纯化梅笠草素单体的方法，所采取的技术方案是：以红花鹿蹄草新鲜或干燥全株为原料，采用匀浆诱导技术和酶水解处理，再通过负压空化提取技术进行提取，获得提取物，将提取物采用超声波振荡絮凝技术、液固萃取技术、中压正相硅胶柱层析分离技术及低温析晶和重结晶技术等得到精制的梅笠草素，纯度达95%以上。该方法原料丰富易得，工艺简单易行，得率高，操作安全、环保，所得梅笠草素单体纯度高，因此本方法适用于大规模工业化生产。
- 一种2-甲基-1,4-萘醌的新合成方法-201410091125.X
- 黑晓明;刘金华;魏明志;张术栋;赵超 - 齐鲁工业大学
- 2014-03-13 - 2014-06-04 - C07C50/10
- 本发明涉及一种2-甲基-1,4-萘醌的新合成方法，该方法为：将一定量的2-甲基萘和间氯过氧苯甲酸分别溶于适量的冰醋酸中配制成溶液（1）和（2），搅拌下将溶液（2）逐滴滴入溶液（1）中，在一定温度下反应一段时间后，反应液用氯仿萃取，萃取液经饱和NaHCO3溶液、水洗涤，无水Na2SO4干燥后，减压蒸馏可得到2-甲基-1,4-萘醌的粗产品，以乙醇为溶剂进行重结晶可得纯品。本发明中2-甲基萘的转化率可达到80％，2-甲基-1,4-萘醌的产率可达到31％。本发明方法具有反应时间短，条件温和，产物易于分离等特点，且反应中不使用任何催化剂，可减少能源消耗和环境污染。
- 一种利用富铬污泥制备甲萘醌联产铬鞣剂的方法-201310729810.6
- 胡康;马学军;孙新科 - 山东华升化工科技有限公司
- 2013-12-26 - 2014-04-02 - C07C50/10
- 本发明属于化工技术领域，具体涉及一种富铬污泥制备甲萘醌联产铬鞣剂的方法。一种富铬污泥制备甲萘醌联产铬鞣剂的方法，其特征在于，所述的方法包括下述的步骤：(1)富铬污泥预处置；(2)制备甲萘醌氧化液；(3)甲萘醌制备；(4)铬鞣剂制备。采用本发明的方法以富铬污泥为原料，是生产甲萘醌联产铬鞣剂再利用技术，使制革富铬污泥除了可全部实现再利用生产制革用铬鞣剂外还能多生产甲萘醌产品；既解决了制革企业含铬固体危险废物的排放处置问题，同时可生产出甲萘醌和铬鞣剂，环境效益和经济效益显著。
- 一种2-甲基-1，4-萘醌的合成方法-201110419917.1
- 肖国民;颜廷凤;牛磊;高李璟 - 东南大学
- 2011-12-15 - 2012-06-27 - C07C50/10
- 本发明涉及一种以2-甲基萘为原料合成2-甲基-1,4-萘醌的方法。该方法以2-甲基萘为原料，冰醋酸为溶剂，双氧水为氧化剂，以催化剂催化合成2-甲基-1,4-萘醌。反应温度为20℃—80℃，滴加速率为0.02mL/min—1mL/min。滴毕，保温0.5h—4h。反应结束，料液浓缩至原体积1/2—1/6后倾入3—6倍体积冰水中，静置，抽滤，干燥得2-甲基-1,4-萘醌。本发明使用混酸催化体系，相较于传统铬盐氧化方法具有选择性好，收率高的优点，可以避免传统工业生产中产生的大量铬金属离子污染，具有较高的工业应用价值。
- 一种从独丽花中提取梅笠草素的方法-201110143939.X
- 王峰;王琳;张发成 - 苏州派腾生物医药科技有限公司
- 2011-05-31 - 2012-01-25 - C07C50/10
- 本发明涉及一种操作简便、污染小、能耗少的从独丽花中提取梅笠草素的方法，工艺步骤为：取独丽花新鲜地上部分，加入饱和石灰水，浸泡24-36小时，压榨过滤，收集滤液，通过活性碳柱脱色，收集下柱液，浓缩，通过大孔吸附树脂柱吸附，60-80%乙醇洗脱，收集3-8倍量柱体积的洗脱液，减压回收乙醇并浓缩，加入正己烷结晶，分离结晶，洗涤、干燥即得。采用本发明制备梅笠草素，产品纯度高，易于实现产业化放大。
- 骨架含铁的MCM-41分子筛催化氧化β-甲基萘制备β-甲基萘醌的方法-201110130483.3
- 范以宁;裘婧;陈泱;庄柯 - 南京大学;南京大学扬州化学化工研究院
- 2011-05-19 - 2011-11-23 - C07C50/10
- 一种骨架含铁的MCM-41分子筛催化氧化β-甲基萘制备β-甲基萘醌的方法，以骨架含铁的MCM-41分子筛为催化剂氧化β-甲基萘制备β-甲基萘醌，β-甲基萘转化率达到65%，β-甲基萘醌的选择性达到37%。该方法显著提高了β-甲基萘氧化制备β-甲基萘醌的转化率并且大幅缩短了反应时间，催化剂可重复使用。
- 专利分类
