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[发明专利]醌衍生物和电子照相感光体-CN201780012653.3有效
发明人：冈田英树;小岛健辅;菅井章雄;清水智文 -专利权人：京瓷办公信息系统株式会社
申请日： 2017-02-08 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07C50/10 文献下载
摘要：醌衍生物由通式(1)表示。通式(1)中，R1表示从由取代或未取代的C1‑C8烷基、C6‑C14芳基、具有C1‑C6烷基的C6‑C14芳基、C3‑C20环烷基构成的组中选择的基。基中，由1个或者若干个卤素原子进行了取代。2个R1彼此可以相同或不同。R2表示氢原子、取代或未取代的C1‑C6烷基、C6‑C14芳基、C3‑C20环烷基或者取代或未取代的C3‑C14杂环基。2个R2彼此可以相同或不同。【化1】
衍生物电子照相感光

[发明专利]醌衍生物及电子照相感光体-CN201710440432.8有效
发明人：冈田英树 -专利权人：京瓷办公信息系统株式会社
申请日： 2017-06-12 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C07C50/10 文献下载
摘要：本发明提供一种醌衍生物及电子照相感光体。醌衍生物由通式(1)表示。通式(1)中，R1～R3中的至少1个表示碳原子数4以上10以下的烷基或碳原子数2以上5以下的烷基，该碳原子数2以上5以下的烷基具有碳原子数6以上14以下的芳基。R1～R3中剩余的表示碳原子数1以上6以下的烷基、碳原子数6以上14以下的芳基或碳原子数3以上10以下的环烷基。R4～R6中的至少1个表示碳原子数4以上10以下的烷基或碳原子数2以上5以下的烷基，该烷基具有碳原子数6以上14以下的芳基。R4～R6中剩余的表示碳原子数1以上6以下的烷基、碳原子数6以上14以下的芳基或碳原子数3以上10以下的环烷基。【化1】
衍生物电子照相感光

[发明专利]一种管式连续化制备β-甲萘醌的方法-CN201511000429.1在审
发明人：李先荣;陈宁;董明甫;王方兵;谢友才;向林 -专利权人：四川省银河化学股份有限公司
申请日： 2015-12-25 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C07C50/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种管式连续化制备β-甲萘醌的方法，包括：配制β-甲基萘乳化液，将β-甲基萘乳化液加热，然后与氧化液分别经计量泵计量后，加入到带有超声波发生装置的管式反应器内进行超声反应，反应物在管式反应器内的停留时间为1～300min，然后在所述管式反应器的出口补加稀硫酸，并加入熟化罐进行保温熟化1～10h，熟化完成后经过滤、洗涤、离心脱水、烘干后得到β-甲萘醌成品。采用管式反应器来生产β-甲萘醌，生产连续性高，周期短，产品收率高，杂质含量低，质量稳定；反应过程易控制，操作简便，自动化控制程度高，物料在管式反应器内强制流动替代机械搅拌，实现工业化连续生产投入成本低，改造周期短，即可进行大规模的工业生产。
一种连续制备甲萘醌方法

[发明专利]维生素K3的制备方法-CN201510357088.7在审
发明人：翁城武;黄伙水;韦航;荣杰锋;李亦军;许彩霞;连小彬;吴俐 -专利权人：泉州出入境检验检疫局综合技术服务中心
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07C50/10 文献下载
摘要：维生素K3的制备方法，涉及维生素K3。化学名称为2-甲基-1，4-萘醌的维生素K3的制备方法：将2-甲基萘溶解于烃类溶剂中，加入十二烷基磺酸钠、铬离子氧化液进行氧化反应，反应结束后，反应液经纯化即得化学名称为2-甲基-1，4-萘醌的维生素K3。化学名称为2-甲基-1,4-萘醌亚硫酸氢钠的维生素K3的制备方法：将2-甲基-1,4-萘醌溶解于水与乙醇的混合溶剂中，再加入亚硫酸氢钠进行磺化反应，反应结束后，反应液经纯化即得化学名称为2-甲基-1,4-萘醌亚硫酸氢钠的维生素K3。反应选择性高，反应条件温和，操作步骤简短，绿色环保，工艺稳定。产品纯度在97％以上，总收率在79％以上。
维生素 k3 制备方法

[发明专利]一种管式连续化制备2-甲基-1,4-萘醌的方法-CN201410251448.0有效
发明人：庄玉国;施湘君;陈仁尔 -专利权人：浙江工业大学;浙江荣耀化工有限公司
申请日： 2014-06-06 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07C50/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种管式连续化制备2-甲基-1,4-萘醌的方法：将2-甲基萘、无机酸和有机酸溶剂混合配成混合液，混合液与过氧化氢水溶液分别经过计量泵后，经Y型射流混合器混合均匀，混合后的物料进入管式反应器进行反应，控制反应液温度为50～120℃，在管式反应器内的反应停留时间为5～20min；管式反应器出口所得物料经冷却后进入预先放置5～10℃的水的结晶釜中，析出固体，过滤，滤饼经水洗至中性，烘干，制得所述2-甲基-1,4-萘醌。本发明方法具有设备简单、生产能力大、产品质量稳定等优点，具备反应停留时间和温度易控制、副反应少、操作简单、安全性好的优势，易于实现自动化控制，有利于工业化生产，可降低生产成本。
一种连续制备甲基方法

[发明专利]一种从红花鹿蹄草提取物中分离纯化梅笠草素的方法-CN201310062944.7有效
发明人：付玉杰;祖元刚;姚晓慧;王微;罗猛;张东阳;李春英;顾成波;段明慧;彭霄 -专利权人：东北林业大学;付玉杰
申请日： 2013-02-28 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07C50/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种从红花鹿蹄草提取物中分离纯化梅笠草素的方法，目的是提供一种简单、安全、经济有效的从药用植物红花鹿蹄草全株中分离纯化梅笠草素单体的方法，所采取的技术方案是：以红花鹿蹄草新鲜或干燥全株为原料，采用匀浆诱导技术和酶水解处理，再通过负压空化提取技术进行提取，获得提取物，将提取物采用超声波振荡絮凝技术、液固萃取技术、中压正相硅胶柱层析分离技术及低温析晶和重结晶技术等得到精制的梅笠草素，纯度达95%以上。该方法原料丰富易得，工艺简单易行，得率高，操作安全、环保，所得梅笠草素单体纯度高，因此本方法适用于大规模工业化生产。
一种红花鹿蹄草提取物分离纯化梅笠草素方法

[发明专利]一种2-甲基-1,4-萘醌的新合成方法-CN201410091125.X无效
发明人：黑晓明;刘金华;魏明志;张术栋;赵超 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07C50/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-甲基-1,4-萘醌的新合成方法，该方法为：将一定量的2-甲基萘和间氯过氧苯甲酸分别溶于适量的冰醋酸中配制成溶液（1）和（2），搅拌下将溶液（2）逐滴滴入溶液（1）中，在一定温度下反应一段时间后，反应液用氯仿萃取，萃取液经饱和NaHCO₃溶液、水洗涤，无水Na₂SO₄干燥后，减压蒸馏可得到2-甲基-1,4-萘醌的粗产品，以乙醇为溶剂进行重结晶可得纯品。本发明中2-甲基萘的转化率可达到80％，2-甲基-1,4-萘醌的产率可达到31％。本发明方法具有反应时间短，条件温和，产物易于分离等特点，且反应中不使用任何催化剂，可减少能源消耗和环境污染。
一种甲基合成方法

[发明专利]一种利用富铬污泥制备甲萘醌联产铬鞣剂的方法-CN201310729810.6有效
发明人：胡康;马学军;孙新科 -专利权人：山东华升化工科技有限公司
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07C50/10 文献下载
摘要：本发明属于化工技术领域，具体涉及一种富铬污泥制备甲萘醌联产铬鞣剂的方法。一种富铬污泥制备甲萘醌联产铬鞣剂的方法，其特征在于，所述的方法包括下述的步骤：(1)富铬污泥预处置；(2)制备甲萘醌氧化液；(3)甲萘醌制备；(4)铬鞣剂制备。采用本发明的方法以富铬污泥为原料，是生产甲萘醌联产铬鞣剂再利用技术，使制革富铬污泥除了可全部实现再利用生产制革用铬鞣剂外还能多生产甲萘醌产品；既解决了制革企业含铬固体危险废物的排放处置问题，同时可生产出甲萘醌和铬鞣剂，环境效益和经济效益显著。
一种利用污泥制备甲萘醌联产鞣剂方法

[发明专利]一种2-甲基-1，4-萘醌的合成方法-CN201110419917.1无效
发明人：肖国民;颜廷凤;牛磊;高李璟 -专利权人：东南大学
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07C50/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种以2-甲基萘为原料合成2-甲基-1,4-萘醌的方法。该方法以2-甲基萘为原料，冰醋酸为溶剂，双氧水为氧化剂，以催化剂催化合成2-甲基-1,4-萘醌。反应温度为20℃—80℃，滴加速率为0.02mL/min—1mL/min。滴毕，保温0.5h—4h。反应结束，料液浓缩至原体积1/2—1/6后倾入3—6倍体积冰水中，静置，抽滤，干燥得2-甲基-1,4-萘醌。本发明使用混酸催化体系，相较于传统铬盐氧化方法具有选择性好，收率高的优点，可以避免传统工业生产中产生的大量铬金属离子污染，具有较高的工业应用价值。
一种甲基合成方法

[发明专利]一种从独丽花中提取梅笠草素的方法-CN201110143939.X有效
发明人：王峰;王琳;张发成 -专利权人：苏州派腾生物医药科技有限公司
申请日： 2011-05-31 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07C50/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种操作简便、污染小、能耗少的从独丽花中提取梅笠草素的方法，工艺步骤为：取独丽花新鲜地上部分，加入饱和石灰水，浸泡24-36小时，压榨过滤，收集滤液，通过活性碳柱脱色，收集下柱液，浓缩，通过大孔吸附树脂柱吸附，60-80%乙醇洗脱，收集3-8倍量柱体积的洗脱液，减压回收乙醇并浓缩，加入正己烷结晶，分离结晶，洗涤、干燥即得。采用本发明制备梅笠草素，产品纯度高，易于实现产业化放大。
一种独丽花中提取梅笠草素方法

[发明专利]骨架含铁的MCM-41分子筛催化氧化β-甲基萘制备β-甲基萘醌的方法-CN201110130483.3无效
发明人：范以宁;裘婧;陈泱;庄柯 -专利权人：南京大学;南京大学扬州化学化工研究院
申请日： 2011-05-19 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C50/10 文献下载
摘要：一种骨架含铁的MCM-41分子筛催化氧化β-甲基萘制备β-甲基萘醌的方法，以骨架含铁的MCM-41分子筛为催化剂氧化β-甲基萘制备β-甲基萘醌，β-甲基萘转化率达到65%，β-甲基萘醌的选择性达到37%。该方法显著提高了β-甲基萘氧化制备β-甲基萘醌的转化率并且大幅缩短了反应时间，催化剂可重复使用。
骨架 mcm 41 分子筛催化氧化甲基制备方法

[发明专利]一种以2－甲基萘为原料制备2－甲基－1,4－萘醌的方法-CN200710042324.1无效
发明人：桑大永;孙猛;赵志林;文佳 -专利权人：上海力智生化科技有限公司
申请日： 2007-06-21 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07C50/10 文献下载
摘要：本发明属于化工技术领域，具体为一种以2－甲基萘为原料制备2－甲基－1－萘醌的方法。该方法包括硝化、还原和氧化反应三个步骤。其中硝化采用的硝基化试剂为发烟硝酸或浓硝酸，得到粗产物2－甲基－1－硝基萘；还原反应将粗产物在常压下催化氢化，转化为2－甲基萘胺，氢化反应所用催化剂为Pd/C；氧化反应是将上述产物氧化为最终产物，氧化剂采用二氧化猛、双氧化水等。本发明具有氧化的区域选择性高，反应条件温和，操作简便和安全等特点，而且收率高，成本低。
一种甲基原料制备方法

[发明专利]4,5－开环二萜醌类化合物、及其制备方法和应用-CN200510112291.4无效
发明人：张金生;邓斐;丁健 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2005-12-29 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： C07C50/10 文献下载
摘要：本发明涉及一类结构基于红根草的提取物红根草邻醌的化合物。具体地，本发明通过对经纯化获得的天然产物红根草邻醌的结构进行修饰，进一步经药理筛选，提供了一类具有生物活性的4，5－开环二萜醌类化合物、及其生理可接受的盐。药理试验表明该化合物具有明显的抗肿瘤作用，可以用于治疗癌症。所述化合物的结构式为图。
开环二萜醌类化合物及其制备方法应用

[发明专利]金属卟啉催化空气氧化制备樟脑醌的方法-CN200610113042.1无效
发明人：闫红;李鹏;倪成良;钟儒刚 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2006-09-08 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C07C50/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种金属卟啉催化空气氧化制备樟脑醌的方法，在0.1－1mol溴代樟脑中加入摩尔百分比0.01－0.1％具有通式(I)、(II)结构的单核金属卟啉或通式(III)结构的μ－氧－双核金属卟啉作为催化剂，选用50－500mL乙二醇，硝基苯，N，N－二甲基亚砜或N，N－二甲基甲酰胺为溶剂，选用碘化钠，硫醇，偶氮类或过氧化物类为自由基引发剂，其用量为溴代樟脑摩尔百分比的0.5－4倍，通入空气，流速控制在5－15L/h，控制反应温度为100－160℃，反应0.5－3h，得到樟脑醌粗品，采用常规方法分离、提纯后，得到樟脑醌纯品，m.p.196－198℃，采用高效液相色谱法测定樟脑醌纯度大于99.5％，其收率最高可达99.8％。本发明方法成本低、污染小，收率高。
金属卟啉催化空气氧化制备樟脑方法

[发明专利]萃取法制备维生素K3的方法-CN200610046055.1无效
发明人：彭莉 -专利权人：中钢集团鞍山热能研究院
申请日： 2006-03-16 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： C07C50/10 文献下载
摘要：本发明涉及萃取法制备维生素K3的方法，其特征是采用β－甲基萘、重铬酸钠、硫酸、有机溶剂为主要原料，选用表面活性剂为催化剂，在温和条件下进行的氧化反应；反应结束后进行萃取加成制成。优点是利用萃取的方法，将2－甲基－1.4－萘醌萃取到有机溶剂中，从而将无机杂质去除，使加成反应在较纯的萘醌溶液中进行。
萃取法制维生素 k3 方法

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