[发明专利]代谢综合征组分积聚预测亚临床心血管病变的方法

摘要

代谢综合征组分积聚预测亚临床心血管病变的方法，检测代谢综合征各项组分及相关指标，以多重心血管代谢危险因素为组合，以早期动脉硬化病变的发生为终点（主要为动脉脉搏波传导速度)，分析代谢综合征人群不同代谢组分的积聚与发生亚临床心血管病变的相关切点指标，研究代谢综合征人群不同危险因素及组合状态下发生早期心血管病变的评估方法，通过对代谢综合征人群不同危险因素状态下发生早期亚临床心血管病变的相关性研究，建立代谢综合征人群发生亚临床心血管病变风险的基础预测模型。

主权项

代谢综合征组分积聚预测亚临床心血管病变的方法，包括如下步骤：步骤1，确定预测模型的自变量1.确定研究对象：筛选浙江省城市居民（各地区）团体体检中年龄25－74岁人群2000人进行研究（并经患者本人知情同意），剔除已确诊冠心病史、脑卒中、心电图检查有缺血性心脏病表现者。剔除已进行药物治疗及控制者。2.分二个阶段进行代谢组分的检查：在同一组人群中进行第1年及第3年的检查：（1）检查前3天清谈饮食，避免进食高脂饮食、海鲜，剔除饮食未控制者。测定腰围（WS），收缩压（SBP），舒张压（DBP），空腹血糖（FPG），甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)。（2）所有受试者被采用WHO确定腰围测量方法测量腰围，在肋骨下缘与髂骨上缘连线中点处测量腰围；采用《中国高血压防治指南》（2011版）中血压测量的方法测量血压。均空腹采血，采用氧化物酶法测定血脂及血糖; CV值为2～3％；步骤2，确定基础预测确定预测模型的因变量1.分二个阶段进行早期血管硬化检测：在同一组人群中进行第1年及第3年的检测：采用动脉硬化测试仪 VP‑1000 (BP‑203RPE III) 欧姆龙/科林动脉硬化诊断装置进行脉搏波传导速度的（PWV）检测，被检查者安静休息后，仰卧深呼吸三次，保持安静5分钟测量四肢的脉搏波，共2次，取得脉搏波传导速度(PWV)及等级程度.2.脉搏波传导速度(PWV)检测结果判断：实测值比预测值高出20％以内为正常；实测值比预测值高出20％‑30％为轻度偏高；实测值比预测值高出30％‑50％为中度升高；实测值比预测值高出50％以上为重度升高。步骤3，进行最优模型拟合建立初步预测模型通过第1年与第3年的队列研究，汇总初期及终期代谢组分的数据, 初期及终期脉搏波传导速度(PWV)检测结果，采用Cox多元回归模型进行最优模型拟合，并计算回归系数(B)、相对危险(RR)和RR的95％可信限。步骤4，简易评分方法的建立和评分工具的开发在最优模型的基础上，将各连续变量危险因素按照如下规定转化为分组变量，然后拟合出简易预测模型。根据简易预测模型各项自变量的回归系数，确定各危险因素不同水平时的评分赋值。各危险因素的分层如下：(1)年龄：每5岁一个年龄组。（2）腰围：分别分三层，男性：高腰围组（腰围≥100cm），中腰围组(腰围90‑99.9cm)，低腰围组腰围小于90 cm；女性：高腰围组（腰围≥90cm），女性中腰围组（腰围90‑89.9cm），女性低腰围组腰围小于80cm。 (3)血压：按照收缩压水平分为< 120 mm Hg、<130 nun Hg、<140 nun Hg、<160 mm Hg、<180 mm Hg和≥180 mm Hg共6组。(4)TG：将 TG分为3层：<2．26mmol/L，<5.26 mmol/L和≥5.26mmol/L。（4）血糖：分3层：<5.6mmol/L，5.7‑8 mmol/L，大于8 mmol/L。（5）高密度脂蛋白：分三层: ＞1.04 mmol/L  ，0.04‑0.08 mmol/L 1分，<0.08 mmol/L.以脉搏波传导速度(PWV)中度以上为终点观察结局，根据简易预测模型中各危险因素处于不同水平时所对应的回归系数，制定一套不同危险因素水平给予不同危险分值的评分系统。所有危险因素评分之总和对应于PWV事件的3年发病绝对危险。