[发明专利]一种氨基酸手性分离用平板膜及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201210555114.3 申请日: 2012-12-19
公开(公告)号: CN103007774A 公开(公告)日: 2013-04-03
发明(设计)人: 赵义平;张强;李金苓;王霞;陈莉;申向;陈娇娇 申请(专利权)人: 天津工业大学
主分类号: B01D69/06 分类号: B01D69/06;B01D71/78;B01D67/00;C08F259/08;C08F220/54;C08F220/58;C07C227/34;C07C229/36
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300160 天津市河*** 国省代码: 天津;12
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种氨基酸手性分离用平板膜及其制备方法,涉及智能高分子材料领域。首先以L-苯丙氨酸(L-Phe)作为拆分对象,通过改性合成手性氨基酸单体,进而与温敏单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)共聚,合成温敏手性共聚物微凝胶P(NIPAAm-co-AAc-L-PheEt);其次采用自由基共聚法将NIPAAm单体与聚偏氟乙烯(PVDF)接枝共聚,合成温敏膜成膜基质PVDF-g-PNIPAAm;最后将温敏手性共聚物微凝胶与温敏膜成膜基质溶液共混,采用相转化法制备具有手性识别和拆分功能,且可通过控制环境温度变化实现L-Phe高效分离的苯丙氨酸手性分离用平板膜。本发明膜制备方法简单、不需要特殊设备、生产成本低、适于工业化应用,所制备的平板膜选择过载量(e.e.%)可达15%-25%,分离系数(α)可达到1.5-1.8。
搜索关键词: 一种 氨基酸 手性 分离 平板 及其 制备 方法
【主权项】:
一种氨基酸手性分离用平板膜的制备方法,包括如下步骤:(1)手性温敏共聚物微凝胶的合成:将L‑Phe酯化生成L‑苯丙氨酸乙酯盐酸盐(L‑PheEt),进而与丙烯酰氯酰化反应合成手性单体N‑(L‑1‑乙氧甲酰基‑2‑苯基)丙烯酰胺(AAc‑L‑PheEt):搭三口烧瓶装置,加入50ml经除水处理的四氢呋喃(THF)冷凝回流,在三口烧瓶中加入NIPAAm单体,按质量比r为0.2加入手性单体AAc‑L‑PheEt,然后加入交联剂MBAA后,在20~30℃下通氮气搅拌30~60分钟,缓慢升温至50~70℃,稳定20~40分钟,加入引发剂偶氮二异丁腈(AIBN),恒温反应6~10小时,反应结束后,向反应液加入石油醚沉淀,抽滤得手性温敏共聚物微凝胶P(NIPAAm‑co‑AAc‑L‑PheEt),干燥后置于阴冷处保存;(2)温敏成膜物质的合成:取10g碱处理后的PVDF粉末加入三口烧瓶中,通氮气,加入PVDF质量6~12倍的溶剂N,N‑二甲基甲酰胺(DMF),于50~80℃水浴下加热条件下搅拌溶解,在通氮气的情况下添加NIPAAm和引发剂AIBN,完全溶解后,再通氮气10~20分钟,继续搅拌反应8~12小时,反应结束后,将反应液冷却后加入甲醇沉淀,抽滤,用蒸馏水反复冲洗,然后抽干得温敏成膜物质PVDF‑g‑PNIPAAm,放入烘箱60℃干燥至恒重待用;(3)手性分离用平板膜的制备:将成膜物PVDF‑g‑PNIPAAm加入盛有DMF的容器中,加入微凝胶P(NIPAAm‑co‑AAc‑L‑PheEt),最后加入致孔剂聚乙二醇(PEG),在30~60℃条件下加热、搅拌直至完全溶解,真空脱泡20~40分钟得到铸膜液,将铸膜液倾于玻璃板上,用玻璃棒刮制成膜,浸入25~30℃的凝固浴蒸馏水中凝固成形,待膜从玻璃板上成形脱落后,再放置蒸馏水中浸泡18~36小时,用蒸馏水洗净即得到手性分离用平板膜。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津工业大学,未经天津工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210555114.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top