[发明专利]桑黄菌中一种新的桉烷型倍半萜的分离技术无效

专利信息
申请号: 201210546057.2 申请日: 2012-12-15
公开(公告)号: CN103113194A 公开(公告)日: 2013-05-22
发明(设计)人: 宋爱荣;赵晨;孙效乐;黄芳;王光远 申请(专利权)人: 青岛农业大学
主分类号: C07C35/36 分类号: C07C35/36;C07C29/76;A01G1/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266109 山东省青岛市城*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种桑黄菌(火木层孔菌Phellinusigniarius(LexFr)Quel、裂蹄木层孔菌phellinuslinteus(BerketCurt)Teng、鲍氏层孔菌、哈蒂针层孔菌Phellinushartigii(AlleschetSchnabl)Imaz)中新的桉烷型倍半萜的分离技术。首先制备桑黄菌粗提物,然后是正相硅胶层析,使用氯仿与甲醇梯度洗脱,重复一次正相硅胶层析,接着进行氯仿甲醇凝胶层析,再次进行正相硅胶层析,最后减压蒸干得到新的桉烷型倍半萜。
搜索关键词: 桑黄菌中 一种 桉烷型 倍半萜 分离 技术
【主权项】:
桑黄菌中新的桉烷型倍半萜的分离方法,其步骤顺序如下:(1) 制备桑黄粗提物;(2)将步骤(1)所得的沉淀物与正相硅胶混匀搅拌,干燥后进行硅胶正相柱层析,使用洗脱剂洗脱2‑5次,得到洗脱液;(3)将步骤(2)中最后一次洗脱液蒸干,等体积硅胶拌样,进行正相硅胶层析,使用洗脱剂洗脱;(4)收集步骤(3)中的洗脱液,减压浓缩,使用氯仿:甲醇=1:1溶解,进行甲醇凝胶柱层析,使用洗脱剂洗脱,使用TLC检测收集的洗脱液,适当合并洗脱液,减压干燥;(5)将步骤(4)中得到的产物进行再次进行正相硅胶层析,使用洗脱剂洗脱;(6)收集步骤(5)得到的洗脱液,使用TLC检测各洗脱液,适度合并洗脱液,减压干燥,即为1,2‑桉烷型倍半萜。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于青岛农业大学,未经青岛农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210546057.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 甲磺酸加贝酯的药物组合物及其在生物医药中的应用-201610334012.7
  • 王昌荣 - 王昌荣
  • 2016-05-19 - 2016-08-31 - C07C35/36
  • 本发明公开了甲磺酸加贝酯的药物组合物及其在生物医药中的应用,本发明提供的甲磺酸加贝酯的药物组合物中含有甲磺酸加贝酯和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),甲磺酸加贝酯、化合物(Ⅰ)单独作用时,可以降低短暂脑缺血再灌注引起的损伤;甲磺酸加贝酯和化合物(Ⅰ)联合作用时,治疗作用进一步提高,可以开发成治疗短暂脑缺血再灌注损伤的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
  • 杜松烷型倍半萜Salicifoliusin A及其制备方法和应用-201610045940.1
  • 王奎武;李丹 - 浙江工商大学
  • 2016-01-22 - 2016-06-29 - C07C35/36
  • 本发明提供了一种式(I)所示的杜松烷型倍半萜Salicifoliusin A及其制备方法,本发明所述杜松烷型倍半萜Salicifoliusin A的提取、分离、纯化方法简单,免疫活性明确,具有潜在的工业化制备和开发为免疫调节药物的价值,该化合物化学结构及其绝对构型经过波谱学数据和X‑射线单晶衍射分析得到确认,不存在光学异构体,可以避免光学异构体潜在的风险;
  • 桑黄菌中一种新的桉烷型倍半萜的分离技术-201210546057.2
  • 宋爱荣;赵晨;孙效乐;黄芳;王光远 - 青岛农业大学
  • 2012-12-15 - 2013-05-22 - C07C35/36
  • 本发明公开了一种桑黄菌(火木层孔菌Phellinusigniarius(LexFr)Quel、裂蹄木层孔菌phellinuslinteus(BerketCurt)Teng、鲍氏层孔菌、哈蒂针层孔菌Phellinushartigii(AlleschetSchnabl)Imaz)中新的桉烷型倍半萜的分离技术。首先制备桑黄菌粗提物,然后是正相硅胶层析,使用氯仿与甲醇梯度洗脱,重复一次正相硅胶层析,接着进行氯仿甲醇凝胶层析,再次进行正相硅胶层析,最后减压蒸干得到新的桉烷型倍半萜。
  • 一种土臭素的合成方法-201210517282.3
  • 马康;苏福海;何雅娟;袁家龙;陈晓;符新亮;祁功峰 - 中国计量科学研究院;天津市佰斯康科技有限公司
  • 2012-12-05 - 2013-03-13 - C07C35/36
  • 一种土臭素的合成方法。该方法是由2,6-二甲基环己酮作为起始反应原料,首先与(R)-α-萘乙胺通过氨化反应生成亚胺化合物,该亚胺化合物与丁烯酮发生取代反应生成丁基酮取代的亚胺化合物,随后在酸性条件下将萘乙基脱去生成环己酮衍生物,碱性条件下分子内关环生成α,β不饱和环己酮衍生物,再经环氧化,去保护与还原反应生成最终的目标化合物土臭素。本发明所提供的土臭素的合成方法步骤简单、操作简便安全、反应原料价格低并且总体收率高(总收率大于50%),能够在保证产品纯度的前提下大幅提高产率且降低制备成本,因此非常适于批量(克级)生产。
  • 一种土臭素的合成方法-201110434444.2
  • 袁家龙;符新亮;陈晓;邱永宽;马康;苏福海;何雅娟 - 天津市佰斯康科技有限公司;中国计量科学研究院
  • 2011-12-22 - 2012-07-11 - C07C35/36
  • 一种土臭素的合成方法。该方法是由2-甲基环己酮作为起始反应原料,首先与(S)-α-苯乙胺通过氨化反应生成亚胺化合物,该亚胺化合物与戊烯酮发生取代反应生成戊基酮取代的亚胺化合物,随后在酸性条件下将其转化为环己酮衍生物,碱性条件下分子内关环生成α,β不饱和环己酮衍生物。该化合物经环氧化,还原,脱羟基等反应生成最终的目标化合物土臭素。本发明所提供的土臭素的合成方法收率高,操作简单、方便、安全,所用的反应原料价格低廉,溶剂用量少,能够在保证产品纯度和产率的前提下大幅度降低制备成本,因此非常适于百毫克级批量生产。
  • 一种香紫苏醇的生产工艺-201110317568.2
  • 袁小红 - 蒲县洁舒康香料香精有限公司
  • 2011-10-19 - 2012-06-20 - C07C35/36
  • 本发明涉及一种香紫苏醇的生产工艺,是从香紫苏中先提取出香紫苏浸膏,再将香紫苏浸膏通过分子蒸馏器蒸馏提取香紫苏醇,其工艺流程是将香紫苏切成小于10cm的小段,装入萃取釜,加入沸程90—120℃的石油醚淹没香紫苏,加热至70℃浸提2h,浓缩回收石油醚得到香紫苏浸膏;将香紫苏浸膏加热熔融后送入分子蒸馏器中,在分子蒸馏器操作压力0.1—100Pa、蒸馏温度100—150℃、冷却温度-13—-17℃条件下进行蒸馏,蒸馏出的液体冷凝结晶后离心分离,结晶物烘干得到香紫苏醇成品,该工艺从进料出料只需短短几分钟,无需溶剂和结晶工序,大大缩短了生产时间,香紫苏醇的提取率高达98%,提取香紫苏醇的纯度含量大于90%,经济效益十分明显。
  • 萘烷醇的制造方法-201010299865.4
  • 土岐直俊;石田浩作;福田和之 - 花王株式会社
  • 2006-06-29 - 2011-01-19 - C07C35/36
  • 本发明提供一种萘烷醇的制造方法,该方法包含:使通式(2)表示的半缩醛化合物或通式(3)表示的醛或两者的组合进行脱羰来得到所述通式(1)表示的萘烷醇;其中,所述脱羰在过渡金属络合物的存在下进行,该过渡金属络合物选自铑络合物、钌络合物和铁络合物。
  • 香紫苏醇的分离方法-200810231943.X
  • 刘静;胡永卫;王朝晖 - 西安应化生物技术有限公司
  • 2008-10-27 - 2009-03-25 - C07C35/36
  • 本发明涉及天然香料的分离技术领域,具体涉及一种香紫苏醇的分离方法。本发明要克服现有技术存在的生产效率低、收率低、能耗大和成本高的问题。为克服现有技术存在的问题,本发明的技术方案是:一种香紫苏醇的分离方法,依次包括下述步骤:(1)前处理:将香紫苏粗提物加热至完全熔解,离心萃取,去除重相物;(2)一级蒸馏:香紫苏粗提物送至分子蒸馏器,经连续蒸馏后分为重相和轻相,轻相进入二级蒸馏;(3)二级蒸馏:步骤(2)得到的轻相再次送至分子蒸馏器,即可得到纯度为90%-98%的香紫苏醇。与现有技术相比,本发明优点是:生产效率高;收率高,可达到95%以上;能耗低、成本低。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top