[发明专利]一种恩拉霉素粗品的制备方法

摘要

本发明公开了一种恩拉霉素粗品的制备方法，包括如下步骤，步骤1，取产生恩拉霉素的链霉菌发酵液；步骤2，向发酵液中加入与发酵液等体积的极性有机溶剂得浸出液；步骤3，固液分离出滤液和滤渣，收集滤液；步骤4，通过聚醚砜超滤膜，截留分子量为30KD，收集超滤膜滤出液；步骤5，通过截留分子量为5KD的聚醚砜纳滤膜；步骤6，将一次纳滤膜滤出液通过截留分子量为1KD的聚醚砜纳滤膜，收集截留液；步骤7，先向截留液加入无水甲醇或无水乙醇；再向截留液加入甲基叔丁基醚或乙醚，搅拌后静置；步骤8，分离并干燥步骤7中的析出物。该方法能够得到恩拉霉素粗品。

主权项

一种恩拉霉素粗品的制备方法，其包括如下步骤：步骤1，取产生恩拉霉素的链霉菌发酵液，用盐酸溶液将发酵液调整至pH值为3.0‑5.0；步骤2，向发酵液中加入与发酵液等体积的极性有机溶剂，搅拌并浸泡1‑3h，得浸出液；步骤3，对步骤2处理得到的浸出液进行固液分离出滤液和滤渣，收集滤液；步骤4，向步骤3中获得的滤液中加入1‑3倍滤液体积的纯水，通过聚醚砜超滤膜，截留分子量为30KD，收集超滤膜滤出液；步骤5，将步骤4中的膜滤出液通过截留分子量为5KD的聚醚砜纳滤膜或聚酰胺纳滤膜，收集该一次纳滤膜滤出液；步骤6，将一次纳滤膜滤出液通过截留分子量为1KD的聚醚砜纳滤膜或聚酰胺纳滤膜，当未通过该纳滤膜的截留液体积缩小至步骤2浸出液体积的1/50至1/80时，收集截留液；步骤7，先向截留液加入无水甲醇或无水乙醇，无水甲醇或无水乙醇的用量为截留液体积的2‑5倍；再向截留液加入甲基叔丁基醚或乙醚，甲基叔丁基醚或乙醚的用量为截留液体积的2‑8倍，搅拌1‑10分钟后静置；步骤8，分离并干燥步骤7中的析出物。