[发明专利]聚(γ-炔丙基-L-谷氨酸酯)-聚氨基酸嵌段共聚物、功能化嵌段共聚物及制备方法有效
申请号: | 201210424521.0 | 申请日: | 2012-10-30 |
公开(公告)号: | CN102936337A | 公开(公告)日: | 2013-02-20 |
发明(设计)人: | 庄秀丽;丁建勋;陈学思 | 申请(专利权)人: | 中国科学院长春应用化学研究所 |
主分类号: | C08G69/08 | 分类号: | C08G69/08;C08G69/48;A61K47/48;A61K47/34;A61K31/704;A61P35/00 |
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摘要: | 本发明提供了一种具有聚(γ-炔丙基-L-谷氨酸酯)-聚氨基酸嵌段共聚物,具有式(I)所示结构。本发明以含伯氨基的小分子为引发剂,通过γ-炔丙基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐和氨基酸-N-内羧酸酐的逐步开环反应得到聚(γ-炔丙基-L-谷氨酸酯)-聚氨基酸嵌段共聚物。所得的嵌段共聚物侧链为易修饰的炔丙基,具有较高的反应活性,有利于其键合叠氮化的具有生物活性或环境响应性的功能化小分子,而且键合过程不会引起聚氨基酸主链的断裂,也不受功能化小分子分子量和空间位阻的影响。本发明得到的嵌段共聚物经功能化后生物相容性好,利于其在靶向药物传输、组织工程和蛋白分离与检测等领域的应用。 | ||
搜索关键词: | 丙基 谷氨酸 氨基酸 共聚物 功能 化嵌段 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.聚(γ-炔丙基-L-谷氨酸酯)-聚氨基酸嵌段共聚物,具有式(I)所示结构:
其中,-R1为伯胺数为1~2的伯胺基,R1的分子量为50~1000;-R2为-H、-CH3、![]()
H3C-CH2CH2-、
HO-CH2-、![]()
5≤m≤250;5≤n≤250。
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