[发明专利]环己磺菌胺的合成方法有效

专利信息
申请号: 201210346240.8 申请日: 2012-09-18
公开(公告)号: CN102838514A 公开(公告)日: 2012-12-26
发明(设计)人: 梁晓梅;张建军;张海滨;王道全;孔涵楚;薛健 申请(专利权)人: 南通江山农药化工股份有限公司
主分类号: C07C311/14 分类号: C07C311/14;C07C303/38;C05C3/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 226017 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供了一种环己磺菌胺的合成方法,先由环己酮、1,4-二氧六环、三氧化硫、氨气等为原料反应制得2-氧代环己基磺酸铵和硫酸铵;再将上述反应产物用无水甲醇洗涤、抽滤,将硫酸铵从中分离出来;然后,用2-氧代环己基磺酸铵、草酰氯、2-三氟甲基-4-氯苯胺反应得到环己磺菌胺。本发明中,以氨气代替KOH溶液,反应终点易于控制;副产物硫酸铵分离后可以作为化肥使用,消除了废物硫酸钡等三废的产生;反应操作容易,后处理简单,产品纯度高、收率高;本发明的方法适合大规模的工业化应用。
搜索关键词: 环己磺菌胺 合成 方法
【主权项】:
1.一种环己磺菌胺的合成方法,由环己酮、1,4-二氧六环、三氧化硫、草酰氯为部分原料反应制得,其特征在于:另有氨气、2-三氟甲基-4-氯苯胺作为反应原料;先由环己酮、1,4-二氧六环、三氧化硫、氨气为原料反应制得2-氧代环己基磺酸铵和硫酸铵;再将上述反应产物用无水甲醇或无水乙醇洗涤,经过抽滤,将硫酸铵从2-氧代环己基磺酸铵的甲醇或乙醇溶液中分离出去;然后,以2-氧代环己基磺酸铵为中间体与草酰氯、2-三氟甲基-4-氯苯胺反应即得环己磺菌胺;具体化学反应式如下:A:;B:
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