[发明专利]一种人干细胞组合物在制备用于治疗卵巢早衰或子宫疾病的药物中的用途无效
申请号: | 201210332713.9 | 申请日: | 2012-09-10 |
公开(公告)号: | CN103655615A | 公开(公告)日: | 2014-03-26 |
发明(设计)人: | 唐明淇 | 申请(专利权)人: | 唐明淇 |
主分类号: | A61K35/14 | 分类号: | A61K35/14;A61K35/28;A61P15/00;A61P15/08 |
代理公司: | 北京思创毕升专利事务所 11218 | 代理人: | 韦庆文 |
地址: | 100101 北京市朝阳*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明为一种人干细胞组合物在制备用于治疗卵巢早衰或子宫疾病的药物中的用途。由包含离体的人干细胞和生理盐水组成的所述干细胞组合物配置成的体积为10~80ml的干细胞悬液,每份所述干细胞悬液中含有的人干细胞的数量为1~8×108个。本发明可通过静脉注射和血管介入进行卵巢早衰或子宫疾病的治疗。静脉输入安全可靠,操作性强,副作用小,干细胞可以通过血液循环到达细胞受损部位;血管介入疗法相对于手术治疗损伤小,可避免血管搭桥手术中可能出现的各种副损伤及并发症,该疗法起效快,可直接作用于病变部位,建立侧支循环,恢复血供。 | ||
搜索关键词: | 一种 干细胞 组合 制备 用于 治疗 卵巢 早衰 子宫 疾病 药物 中的 用途 | ||
【主权项】:
一种人干细胞组合物在制备用于治疗卵巢早衰或子宫疾病的药物中的用途,其特征在于:所述干细胞组合物为用生理盐水清洗及稀释人干细胞后得到干细胞悬液,每份所述干细胞组合物含有的人干细胞的数量为(1~8)×108个;所述的人干细胞选自人类骨髓、脐带血或外周血干细胞,即按照本申请人的申请号为201210017987.9、名称为“一种人类骨髓、脐带血或外周血干细胞样本密度分离液及干细胞分离方法”中的干细胞分离方法步骤(3)得到的“存在于整个离心管中间位置的约(2‑4)mm厚的油状干细胞层”;每份所述干细胞组合物经(10‑80)ml生理盐水定容后,干细胞在干细胞悬液中的个数密度为(0.125~8)×107个/ml。
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