[发明专利]吲唑类化合物、其制备方法及其药物用途有效
| 申请号： | 201210172191.0 | 申请日： | 2012-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN103450163B | 公开（公告）日： | 2017-06-23 |
| 发明（设计）人： | 方莲花;谢平;杜冠华;王丽萍;袁天翊;焦晓臻;王夙博;李人则;郭晶;宫丽丽 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院药物研究所 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;A61K31/416;A61P3/10;A61P9/04;A61P9/10;A61P9/12 |
| 代理公司： | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司11138 | 代理人： | 何文彬 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明首次公开了一系列吲唑类化合物或其生理上可接受的衍生物、其制备方法及其药物用途。所述吲唑类化合物或其生理上可接受的衍生物分别具有抑制Rho激酶活性的作用；具有舒张血管、保护血管功能的作用；具有保护心肌细胞抗缺氧再灌注损伤作用；具有促进细胞葡萄糖消耗的作用；具有保护血管内皮细胞对抗氧化损伤的作用，是一类在制备防治高血压、动脉粥样硬化、脑血管痉挛、冠状动脉痉挛、心肌梗死、心力衰竭及糖尿病并发症等心脑血管病、糖尿病等药物方面具有重要用途的新化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 吲唑类 化合物 制备 方法 及其 药物 用途 | ||
【主权项】：
通式(I)化合物或其异构体及其盐类R1，R2，R3独立的选自氢，卤素，卤代C1‑6烷基，C1‑6烷基，C1‑6烷氧基；R4可选自羰基氧、2个氢原子；R5可选自氢，氰基，酰胺；n＝0,1。
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