[发明专利]4-取代-2-丁氧基-5-氟嘧啶类化合物及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种如式(Ⅰ)所示的4-取代-2-丁氧基-5-氟嘧啶类化合物，并公开了其制备方法，以及其在制备抗肿瘤药物中的应用，特别是在制备抗肝癌、白血病、乳腺癌和肺癌药物中的应用。本发明提供了一种新的、具有明显抗肿瘤活性的抗肿瘤药物，为新药筛选提供了基础，具有重大应用前景，同时提供所述化合物的制备方法简单，利于工业化生产。

主权项

1.如式(Ⅰ)所示的4-取代-2-丁氧基-5-氟嘧啶类化合物；式(Ⅰ)中，R为卤素、PhNH-、Ph(CH₂)₂NH-、4-CH₃OC₆H₄NH-、3-CH₃C₆H₄NH-、4-CH₃C₆H₄NH-、3-ClC₆H₄NH-、4-ClC₆H₄NH-、3,4-diClC₆H₃NH-、3-Cl-4-FC₆H₃NH-、4-BrC₆H₄NH-、3-CF₃C₆H₄NH-、PhCH₂NH-，吗啉基、哌啶基、吡咯基，CH₃(CH₂)₃NH-、CH₃(CH₂)₂NH-、NH₂-、CH₃CH₂CH(CH₃)NH-、(CH₃)₃CNH-、(C₂H₅)₂N(CH₂)₂NH-或环己胺基；所述卤素为F、Cl、Br或I。