[发明专利]神经生长因子活性定量测定方法有效
| 申请号： | 201210125986.6 | 申请日： | 2012-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN103376248A | 公开（公告）日： | 2013-10-30 |
| 发明（设计）人： | 谭淑萍;蒋立新;周志文 | 申请（专利权）人： | 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人： | 钟晶;於毓桢 |
| 地址： | 100176 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种神经生长因子活性定量测定方法，包括以下步骤：1)将处于对数生长期的TF-1细胞用不含血清和重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的基础培养基洗涤后重悬，获得TF-1细胞悬浮液；2)向梯度稀释的神经生长因子标准品和待测样品中分别加入所述TF-1细胞悬浮液，37℃、5％CO2孵育；然后分别加入指示剂，检测吸光度/荧光值，绘制标准曲线；3)通过标准曲线及样品的吸光度/荧光值计算待测样品的神经生长因子活性浓度。本发明的神经生长因子活性定量测定方法，具有较好的准确度和精密度。 | ||
| 搜索关键词： | 神经 生长因子 活性 定量 测定 方法 | ||
【主权项】：
一种神经生长因子活性定量测定方法，包括以下步骤：1)将处于对数生长期的TF‑1细胞用不含血清和重组人粒细胞‑巨噬细胞集落刺激因子的基础培养基洗涤后重悬，获得TF‑1细胞悬浮液；2)向梯度稀释的神经生长因子标准品和待测样品中分别加入所述TF‑1细胞悬浮液，37℃、5％CO2孵育；然后分别加入指示剂，检测吸光度/荧光值，绘制标准曲线；3)通过标准曲线及样品的吸光度/荧光值计算待测样品的神经生长因子活性浓度。
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