[发明专利]一种利用类波氏真眼点藻生产EPA的方法无效
| 申请号： | 201210109898.7 | 申请日： | 2012-04-13 |
| 公开（公告）号： | CN102618592A | 公开（公告）日： | 2012-08-01 |
| 发明（设计）人： | 张成武;万凌琳;李爱芬;吴洪;李涛 | 申请（专利权）人： | 暨南大学 |
| 主分类号： | C12P7/64 | 分类号： | C12P7/64;C12R1/89 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 曹志霞;李赞坚 |
| 地址： | 510000 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开一种利用类波氏真眼点藻生产EPA的方法，藻株逐步放大培养后，并按接种比例20-30％，计算所需藻液的量；待藻液光密度OD750达到2.5时，转入户外光生物反应器中进行规模化养殖；规模化养殖选用尿素或硝酸盐为氮源，氮元素浓度为2-6mM，控制培养光强为100-600μE/m2s，培养周期8-12天。与现有技术相比，本发明提供的利用类波氏真眼点藻生产EPA的方法，可以实现EPA的高效生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 利用 类波氏真 眼点 生产 epa 方法 | ||
【主权项】：
一种利用类波氏真眼点藻生产EPA的方法，其特征在于，其中：类波氏真眼点藻的营养条件：(1)NaNO3 300‑1500mg/L或NH2‑CO‑NH2 150‑750mg/L；(2)K2HPO4·3H2O 20‑100mg/L；(3)MgSO4·7H2O 50‑80mg/L；(4)CaCl2·2H2O 30‑50mg/L；(5)NaCO3 10‑30mg/L；(6)FeCl3·6H2O 2‑6mg/L；(7)Citric acid 4‑8mg/L；(8)EDTANa2 2‑5mg/L；(9)H3BO3 2‑4mg/L；(10)MnCl2·4H2O 1‑2mg/L；(11)ZnSO4·7H2O 0.1‑0.3mg/L；(12)Na2MoO4·2H2O 0.2‑0.4mg/L；(13)Co(NO3)2·6H2O 0.02‑0.05mg/L；(14)CuSO4·5H2O 0.06‑0.09mg/L；类波氏真眼点藻的生长温度为15‑30℃，光照强度为30‑600μE/m2s，类波氏真眼点藻扩大培养过程如下：1)由藻种保藏室获得藻种后，将获得的藻种置于500mL培养瓶中静置培养3‑5天，然后转移至1000ml的培养瓶中继续静置培养3‑5天，待藻液光密度OD750达到1.5后，进行第二步操作；2)转移“步骤1”中的藻株至柱状光生物反应器中通气培养，通入气体中二氧化碳浓度为1‑5％，培养光强为150‑200μE/m2s。3)在“步骤2”的基础上将藻株继续进行放大培养，并按接种比例20‑30％，计算所需藻液的量；4)待藻液光密度OD750达到2.5时，转入户外光生物反应器中进行规模化养殖；5)规模化养殖选用尿素或硝酸盐为氮源，氮元素浓度为2‑6mM，控制培养光强为100‑600μE/m2s，培养周期8‑12天。
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