[发明专利]一种利用类波氏真眼点藻生产EPA的方法无效

专利信息
申请号: 201210109898.7 申请日: 2012-04-13
公开(公告)号: CN102618592A 公开(公告)日: 2012-08-01
发明(设计)人: 张成武;万凌琳;李爱芬;吴洪;李涛 申请(专利权)人: 暨南大学
主分类号: C12P7/64 分类号: C12P7/64;C12R1/89
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 曹志霞;李赞坚
地址: 510000 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 利用 类波氏真 眼点 生产 epa 方法
【权利要求书】:

1.一种利用类波氏真眼点藻生产EPA的方法,其特征在于,其中:

类波氏真眼点藻的营养条件:(1)NaNO3 300-1500mg/L或NH2-CO-NH2 150-750mg/L;(2)K2HPO4·3H2O 20-100mg/L;(3)MgSO4·7H2O 50-80mg/L;(4)CaCl2·2H2O 30-50mg/L;(5)NaCO3 10-30mg/L;(6)FeCl3·6H2O 2-6mg/L;(7)Citric acid 4-8mg/L;(8)EDTANa2 2-5mg/L;(9)H3BO3 2-4mg/L;(10)MnCl2·4H2O 1-2mg/L;(11)ZnSO4·7H2O 0.1-0.3mg/L;(12)Na2MoO4·2H2O 0.2-0.4mg/L;(13)Co(NO3)2·6H2O 0.02-0.05mg/L;(14)CuSO4·5H2O 0.06-0.09mg/L;

类波氏真眼点藻的生长温度为15-30℃,光照强度为30-600μE/m2s,类波氏真眼点藻扩大培养过程如下:

1)由藻种保藏室获得藻种后,将获得的藻种置于500mL培养瓶中静置培养3-5天,然后转移至1000ml的培养瓶中继续静置培养3-5天,待藻液光密度OD750达到1.5后,进行第二步操作;

2)转移“步骤1”中的藻株至柱状光生物反应器中通气培养,通入气体中二氧化碳浓度为1-5%,培养光强为150-200μE/m2s。

3)在“步骤2”的基础上将藻株继续进行放大培养,并按接种比例20-30%,计算所需藻液的量;

4)待藻液光密度OD750达到2.5时,转入户外光生物反应器中进行规模化养殖;

5)规模化养殖选用尿素或硝酸盐为氮源,氮元素浓度为2-6mM,控制培养光强为100-600μE/m2s,培养周期8-12天。

2.根据权利要求1所述的利用类波氏真眼点藻生产EPA的方法,其特征在于,在“步骤1”中,由藻种保藏室获得藻种后,先利用显微镜观察藻株是否被其他微藻、原生动物或真菌污染,再进行培养。

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