[发明专利]一种环丙基甲基酮的制备方法无效
| 申请号： | 201210099170.0 | 申请日： | 2012-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN102643179A | 公开（公告）日： | 2012-08-22 |
| 发明（设计）人： | 程捷 | 申请（专利权）人： | 安徽绩溪县徽煌化工有限公司 |
| 主分类号： | C07C49/293 | 分类号： | C07C49/293;C07C45/59 |
| 代理公司： | 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 | 代理人： | 余成俊 |
| 地址： | 245300 安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种环丙基甲基酮的制备方法，其采用了2-乙酰基-γ-丁内酯为原料和盐酸进行氯化反应，制得5-氯-2-戊酮，5-氯-2-戊酮再和液碱进行环合反应，得环丙基甲基酮粗品，再经精馏得环丙基甲基酮产品。本发明采用了2-乙酰基-γ-丁内酯为原料，降低了成本，且环保，同时制备方法简单，步骤少，收率高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 丙基 甲基 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种环丙基甲基酮的制备方法，其特征在于包括以下步骤：（1）、将15%盐酸1250‑1350kg放进反应釜内升温到回流状态，滴加230‑250kg 2‑乙酰基‑γ‑丁内酯，持续出液，控制反应温度为100‑118℃，滴加毕，补加盐酸，蒸出5‑氯‑2‑戊酮和稀盐酸，再经分层，得5‑氯‑2‑戊酮产品；（2）、将5‑氯‑2‑戊酮和950‑1050kg液碱一起放入到环合釜中，升温到回流状态，连续回流4小时，再经冷却，静置，分出环丙基甲基酮粗品；（3）、将环丙基甲基酮粗品放入高效精馏塔中，静置30‑40分钟，分去下层碱水层，进行常压精馏，调节回流比，先馏出少量水和副产物，再馏出含水份的环丙基甲基酮半成品，最后蒸出水份和含量合格的环丙基甲基酮成品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽绩溪县徽煌化工有限公司，未经安徽绩溪县徽煌化工有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210099170.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：高精度龙门型3轴工业机器人
- 下一篇：轨道电路读取器
- 同类专利
- 一种双环丙基酮的改进合成方法-201610164059.3
- 浜田申一;浜田智子;唐成见 - 和夏化学（太仓）有限公司
- 2016-03-22 - 2018-09-14 - C07C49/293
- 本发明公开了一种双环丙基酮的改进合成方法。首先，在对反应为惰性的有机溶剂和固体醇钠存在下，γ‑丁内酯发生分子间脱水缩合，生成中间体；然后向反应体系中加入浓盐酸，发生脱羧反应生成1,7‑二氯‑4‑庚酮粗品；最后在强碱作用下关环生成双环丙基酮。本发明的优点是采用惰性有机溶剂和固体醇钠，不需要进行醇的回收且反应可控性大大提高，反应副产物减少，产品收率高于常规技术15～20％，生产成本降低，环保压力减小，产品质量获得提高。
- 一种环丙乙炔重要中间体环丙基甲基酮的制备方法-201310135830.0
- 黄小庭;张治国;程云涛;李清龙;程红伟 - 江苏宇翔化工有限公司;浙江科技学院
- 2013-04-19 - 2013-08-07 - C07C49/293
- 本发明涉及一种环丙乙炔重要中间体环丙基甲基酮的制备方法。通过提供一种环丙乙炔重要中间体环丙基甲基酮的制备方法，以5-氯-2-戊酮为起始原料，在碱性条件下，在多段反应器中，采用反应精馏技术来进行反应，反应温度控制为90-150℃，在多段反应器中收集得到环丙基甲基酮来实现技术方案的，本发明采用了反应精馏技术来进行反应，边反应边精馏，反应流程得到了简化，因而操作比较简单，反应可以连续进行；在多段反应器中进行环合反应，提高了反应的时空产率和选择性；采用了反应精馏技术来进行反应，不断移除反应产品，大大提高了反应转化率；由于反应选择性和转化率提高，大量减少了三废的产生，省去了原有的分层、萃取步骤，降低了成本，是一种绿色的合成工艺。
- 一种环丙基甲基酮的制备方法-201210099170.0
- 程捷 - 安徽绩溪县徽煌化工有限公司
- 2012-04-07 - 2012-08-22 - C07C49/293
- 本发明公开了一种环丙基甲基酮的制备方法，其采用了2-乙酰基-γ-丁内酯为原料和盐酸进行氯化反应，制得5-氯-2-戊酮，5-氯-2-戊酮再和液碱进行环合反应，得环丙基甲基酮粗品，再经精馏得环丙基甲基酮产品。本发明采用了2-乙酰基-γ-丁内酯为原料，降低了成本，且环保，同时制备方法简单，步骤少，收率高。
- 一种1-环丙基-1，3-丁二酮的合成方法-201110262430.7
- 王凤云;剧宗峰;张胜;吴耀军 - 江苏中旗化工有限公司
- 2011-09-06 - 2012-03-21 - C07C49/293
- 本发明公开了一种1-环丙基-1，3-丁二酮的合成方法，其为：在有机溶剂中，以环丙基甲酮和乙酸乙酯为原料，以聚乙二醇或聚乙二醇二甲醚为催化剂，在惰性气体保护下，与醇钠在120℃以下反应制备得到1-环丙基-1，3-丁二酮。本发明的方法采用廉价易得的醇钠为碱化试剂，通过加入催化剂和控制合适的反应条件可以得到较高收率和较高含量的1-环丙基-1，3-丁二酮，避免了使用甲醇钾或叔丁醇钾等较贵以及不安全的氢化钠。其合成路线短、收率高、成本低，且使用的原料易得，安全，生产成本低，易于大规模生产。
- 一种环丙基甲基酮和双环丙基酮的制备方法-200910144739.9
- 程捷;程维兹;胡小健;程跃中;朱良德;胡亦兵 - 安徽绩溪县徽煌化工有限公司
- 2009-08-31 - 2010-02-10 - C07C49/293
- 本发明公开了一种环丙基甲基酮和双环丙基酮的制备方法，通过2-乙酰基-γ-丁内酯的蒸馏残液与盐酸进行氯化，然后与液碱进行环和反应，得到有机层环丙基甲基酮的粗品，然后进行蒸馏得到环丙基甲基酮产品；然后将反应剩余的残液与液碱进行反应得到双环丙基酮的粗品，然后进行蒸馏得到双环丙基酮产品。本发明采用2-乙酰基-γ-丁内酯的蒸馏残液作为原料，降低了生产成本，且达到废物再生利用、环保，符合国家大力提倡的循环经济法，同时制备方法简单，制备出的产物纯度很高。
- 专利分类
