[发明专利]基于通用PCR扩增进行生物编码的多组分色谱单核苷酸多态性检测方法无效
| 申请号： | 201210073842.0 | 申请日： | 2012-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN102586462A | 公开（公告）日： | 2012-07-18 |
| 发明（设计）人： | 王红旗;楚霞;唐丽娟;谭蔚泓;俞汝勤;蒋健晖 | 申请（专利权）人： | 湖南大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N30/02;G01N21/64 |
| 代理公司： | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 | 代理人： | 马强 |
| 地址： | 410082 湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于通用PCR扩增进行生物编码的多组分色谱单核苷酸多态性检测方法，它包括等位特异性连接酶链反应，通用PCR扩增反应，限制性内切酶消化反应以及利用液相色谱对目标基因型特异性的生物编码长度荧光标记核酸片段的多组分定量检测。本发明利用等位特异性连接酶链反应产生与目标基因型匹配的连接产物，经通用PCR扩增反应产生连接产物的荧光标记扩增产物，通过限制性内切酶消化反应将扩增产物转化为目标基因型特异性的长度编码荧光标记核酸片段，利用液相色谱实施核酸片段多组分定量检测。该方法样品用量少、操作简便、成本较低，且可进行多组分同时测定，可望为人群筛查、产前的生物学研究提供一个通用的技术平台。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 通用 pcr 扩增 进行 生物 编码 组分 色谱 核苷酸 多态性 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种基于通用PCR扩增进行生物编码的多组分色谱单核苷酸多态性检测方法，其特征是，该方法包括以下步骤：(1)等位特异性连接酶链反应；(2)通用PCR扩增反应；(3)限制性内切酶消化反应；(4)基于液相色谱的核酸片段多组分定量检测。
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