[发明专利]基于通用PCR扩增进行生物编码的多组分色谱单核苷酸多态性检测方法无效
| 申请号： | 201210073842.0 | 申请日： | 2012-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN102586462A | 公开（公告）日： | 2012-07-18 |
| 发明（设计）人： | 王红旗;楚霞;唐丽娟;谭蔚泓;俞汝勤;蒋健晖 | 申请（专利权）人： | 湖南大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N30/02;G01N21/64 |
| 代理公司： | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 | 代理人： | 马强 |
| 地址： | 410082 湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基于 通用 pcr 扩增 进行 生物 编码 组分 色谱 核苷酸 多态性 检测 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种基于通用PCR扩增进行生物编码的多组分色谱单核苷酸多态性检测方法，其特征是，该方法包括以下步骤：
(1)等位特异性连接酶链反应；
(2)通用PCR扩增反应；
(3)限制性内切酶消化反应；
(4)基于液相色谱的核酸片段多组分定量检测。
2.根据权利要求1所述的基于通用PCR扩增进行生物编码的多组分色谱单核苷酸多态性检测方法，其特征在于，步骤(4)中所述的核酸片段为目标基因特异性的长度编码荧光标记核酸片段。
3.根据权利要求1所述的基于通用PCR扩增进行生物编码的多组分色谱单核苷酸多态性检测方法，其特征在于，步骤(4)中所述的定量检测是采用高效液相色谱进行多组分同时检测。
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