[发明专利]帕利哌酮缓释微丸无效
申请号: | 201210068923.1 | 申请日: | 2012-03-16 |
公开(公告)号: | CN102614132A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 郑林;邓盛齐;任静;陶静;李楠 | 申请(专利权)人: | 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 |
主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K9/52;A61K31/519;A61P25/18 |
代理公司: | 成都立信专利事务所有限公司 51100 | 代理人: | 冯忠亮 |
地址: | 610052 四川省成都*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明为帕利哌酮缓释微丸,解决已有的缓释片制造工艺复杂,成本高,服用有副作用的问题。该缓释微丸结构上由里至外包括含药丸芯及缓释包衣层;其制备方法是制备含药丸芯,再将缓释层包于药丸表面即得,所得微丸粒径为0.48mm-2.5mm。本发明的帕利哌酮缓释微丸可平稳释放24小时,2小时内释放低于30%,12小时释放40%~60%,20小时以上释放达到80%以上。其制备工艺简单,成本低,粒度均匀,收率较高,缓释效果好。 | ||
搜索关键词: | 帕利哌酮缓释微丸 | ||
【主权项】:
帕利哌酮缓释微丸,其特征在于微丸由丸芯和丸芯表面的包衣层构成,丸芯由帕利哌酮活性成份和辅料制成,制包衣层的包衣液包括阻滞剂,丸芯直径为0.48—2.5mm,丸芯和包衣液在包衣机中制成微丸,辅料重量为丸芯重量的30—98%,包衣层重量为丸芯重量的3—15%,再将微丸制备成胶囊或颗粒剂。
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