[发明专利]中国鲎C因子原核及昆虫杆状病毒重组表达载体的构建无效
| 申请号： | 201210046100.9 | 申请日： | 2012-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN103290041A | 公开（公告）日： | 2013-09-11 |
| 发明（设计）人： | 牟宗春;高雪超;郭恒昌;庄家麟;周康 | 申请（专利权）人： | 上海拜生生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/57 | 分类号： | C12N15/57;C12N15/10;C12N15/70;C12N15/74;C12N15/866;C12N15/66 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200233 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，具体是一种中国鲎C因子(Factor C from Tachypleus tridentatus)基因原核细胞和昆虫细胞表达质粒的构建。中国鲎C因子基因序列如SEQ IDNO.1所示序列由3057bp组成，用于克隆的引物两端分别含有NcoI和NotI酶切位点。而后将所述中国鲎C因子基因克隆至原核表达载体pET28a中和杆状病毒表达载体pFASTBacHTA中，经过DNA测序证明序列克隆正确。通过此方法成功构建了中国鲎C因子的原核重组表达质粒pET28a-FC和杆状病毒重组表达质粒pFASTBacHTA-FC。本发明不仅为中国鲎C因子的异源表达提供了新的方法，也为后续的中国鲎C因子在原核细胞和昆虫细胞中大量表达的研究和应用奠定了基础。 | ||
| 搜索关键词： | 中国 因子 昆虫 杆状病毒 重组 表达 载体 构建 | ||
【主权项】：
中国鲎C因子基因，其特征在于由SEQ ID No.1序列所示，其中基因序列由3057bp组成；用于克隆的引物两端分别含有NcoI和NotI酶切位点；C端不含终止密码子。
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