[发明专利]一种合成氟草隆原药的方法有效
| 申请号： | 201210033505.9 | 申请日： | 2012-02-15 |
| 公开（公告）号： | CN102603573A | 公开（公告）日： | 2012-07-25 |
| 发明（设计）人： | 韩邦友;吴新林;徐守林;李梅芳;赵亚新 | 申请（专利权）人： | 江苏快达农化股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C275/28 | 分类号： | C07C275/28;C07C273/18 |
| 代理公司： | 南通市永通专利事务所 32100 | 代理人： | 葛雷 |
| 地址： | 226401 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种合成氟草隆原药的方法，以间三氟甲基苯胺与光气为原料，并在有机溶剂存在的条件下、在催化剂JH-102触媒的作用下发生光化反应制得间三氟甲基苯基异氰酸酯；间三氟甲基苯基异氰酸酯与二甲胺气体发生胺化反应，制得氟草隆原药。本发明具有工艺简单、操作工艺条件易于控制，产品纯度高、收率高、三废少等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 氟草隆原药 方法 | ||
【主权项】：
一种合成氟草隆原药的方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)以间三氟甲基苯胺与光气为原料，并在有机溶剂存在的条件下、在催化剂JH‑102触媒的作用下发生光化反应制得间三氟甲基苯基异氰酸酯；所述催化剂JH‑102是由4‑二甲胺基吡啶与二丁基二苯基锡混合组成，且4‑二甲胺基吡啶与二丁基二苯基锡的重量比例为(5～10)∶1；(2)间三氟甲基苯基异氰酸酯与二甲胺气体发生胺化反应，制得氟草隆原药。
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