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- [发明专利]一种脲类衍生物的合成方法-CN202111519592.4有效
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张锐;陈宬;谢振宇;罗菊
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湖北文理学院
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2021-12-13
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2022-12-30
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C07C275/28
- 本发明公开一种脲类衍生物的合成方法，涉及有机化合物合成技术领域。所述合成方法包括以下步骤：S10、将胺类化合物、碳酸钠和相转移催化剂溶于有机溶剂中，得混合体系，在22220℃下，向所述混合体系通入SO2F2使其反应，反应后得到固液混合物；S20、将所述固液混合物进行固液分离，得到的固体产物即为脲类衍生物。本发明以碳酸钠为C1羰基合成子，然后通过SO2F2对碳酸钠进行活化，从而能在室温条件与胺类化合物一步合成脲类衍生物，且合成过程中生成的副产物少，后处理简便，因此，本发明提供的合成方法操作简单、条件温和，同时C1羰基合成子的来源广泛、价格低廉，从而使合成脲类衍生物的成本低、时间短。
- 一种衍生物合成方法
- [发明专利]三齿硝酸根受体-CN201480067676.0在审
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米歇尔·瓦特;达伦·W·约翰逊;迈克·M·哈利
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俄勒冈大学
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2014-12-11
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2016-08-17
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C07C275/28
- 本发明涉及一种化合物或其质子化形式或盐，其具有式I：
![]() 其中Y表示任选地被取代的芳族基团；n为1或2；a为0至4；R1和R2均独立地为H；任选地被取代的烷基；任选地被取代的芳烷基；酰基；膦酰基；‑SO2R12；‑C(O)R13；‑C(O)OR14；‑C(O)NR15R16；‑C(O)CH2R17；或‑C(S)‑NR18R19；‑S(O)R20；或‑SO2NR21R22，其中R12‑R22均独立地为H、任选地被取代的烷基、任选地被取代的芳烷基、任选地被取代的芳基或‑C(O)R23，其中R23是H、任选地被取代的烷基、任选地被取代的芳烷基或任选地被取代的芳基；并且每个R3均独立地为任选地被取代的烷基、卤素、任选地被取代的烷氧基、任选地被取代的羧基、酰胺、氨基或硝基。
- 硝酸受体
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