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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]索拉非尼衍生物的共晶体及其制备方法-CN201980054045.8有效
发明人： B·D·哈莫克;S·H·黄;K·M·瓦格纳;C·B·麦克雷诺兹 -专利权人：艾科西斯有限责任公司
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C275/26 文献下载
摘要：本公开提供了用于抑制可溶性环氧化物水解酶及相关病况的化合物，以及一种通过抑制可溶性环氧化物水解酶来治疗或预防受试者中的病症的方法。
索拉非尼衍生物晶体及其制备方法

[发明专利]一种半棉酚金刚烷胺衍生物及其制备和应用-CN201911062617.5有效
发明人：张宝华;史兰香 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2019-11-03 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C275/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种半棉酚金刚烷胺衍生物。本发明的半棉酚金刚烷胺衍生物具有抗病毒作用，可作为抗病毒药物应用。本发明公开了其制法。
一种半棉酚金刚烷胺衍生物及其制备应用

[发明专利]环丁基-脲衍生物-CN202180043743.5在审
发明人：奥利维耶·贝曾康;卡罗琳·戴米尔;延斯-乌维·彼得斯;罗曼·西格里斯特;琼-菲利普·萨里维特 -专利权人：爱杜西亚药品有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： C07C275/26 文献下载
摘要：本发明系关于式(I)化合物其中X1、X2、X3、L、RX4、R1、R2A、R2B、R3、R4、R5及R6如本说明书中所描述；系关于其制备；系关于其医药学上可接受的盐、系关于含有一或多种式(I)化合物的医药组合物，以及关于此类化合物作为药剂，尤其作为Kv7开放剂的用途。
丁基衍生物

[发明专利]拮抗LPA1受体的脲化合物-CN202080054964.8在审
发明人：黑田翔一;小林优贵;畑中佳那子;伊藤勇次;宇根内史;上原祐子 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07C275/26 文献下载
摘要：本发明提供具有拮抗LPA1受体的作用的下述式［I］所示的化合物或其制药学上可接受的盐。
拮抗 lpa1 受体化合物

[发明专利]一种帕拉米韦杂质M及其制备方法和用途-CN202011099212.1在审
发明人：王艳锤;张捷;丘忠丽;巴晓雨;于莹慧 -专利权人：天津应天成科技有限公司
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C07C275/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种帕拉米韦杂质M，其结构式如(I)式所示：一种帕拉米韦杂质M的制备方法，包括如下步骤：A、帕拉米韦在碱性溶液中反应，搅拌，反应温度为10～100℃，反应时间为2‑10h，得到反应液；B、将上述反应液用酸调PH＝3～4，有固体析出，抽滤得到帕拉米韦杂质M。通过对帕拉米韦杂质的研究，本发明获得了一种全新的帕拉米韦的杂质M，通过对其进行质谱测定，其相应分子量为329.40，纯度达到95.0％以上，可作为杂质研究的对照品用于帕拉米韦含量测定，可有效保障帕拉米韦的用药安全。
一种帕拉米韦杂质及其制备方法用途

[发明专利]有杀虫效用的分子，以及与其相关的中间体、组合物和方法-CN201680063186.2有效
发明人： N·C·詹彼得罗;G·D·克劳斯;T·C·斯帕克斯;D·A·德梅特 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07C275/26 文献下载
摘要：本发明涉以及以下领域：对节肢动物门(Arthropoda)、软体动物门(Mollusca)以及线形动物门(Nematoda)中的害虫具有杀虫效用的分子、制备此类分子的方法、用于此类方法的中间体、含有此类分子的杀虫组合物以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的方法。这些杀虫组合物可例如用作杀螨剂、杀昆虫剂、杀疥虫剂、软体动物杀灭剂以及杀线虫剂。此文件公开具有下式(“式1”)的分子。
杀虫效用分子以及与其相关中间体组合方法

[发明专利]具有杀虫效用的分子，以及与其相关的中间体、组合物和方法-CN201680058488.0有效
发明人： N·C·詹彼得罗;G·D·克劳斯;T·C·斯帕克斯;D·A·德梅特 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C07C275/26 文献下载
摘要：本发明涉以及以下领域：对节肢动物门(Arthropoda)、软体动物门(Mollusca)以及线形动物门(Nematoda)中的害虫具有杀虫效用的分子、制备此类分子的方法、用于此类方法的中间体、含有此类分子的杀虫组合物以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的方法。这些杀虫组合物可例如用作杀螨剂、杀昆虫剂、杀疥虫剂、软体动物杀灭剂以及杀线虫剂。此文件公开具有下式(“式1”)的分子。
具有杀虫效用分子以及与其相关中间体组合方法

[发明专利]N-(3;5-二甲基金刚烷-1-基)-N’-取代苯基脲类化合物及其制备方法和用途-CN201710728442.1有效
发明人：王绍杰 -专利权人：沈阳海诺威医药科技有限公司
申请日： 2017-08-23 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C07C275/26 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及N‑(3,5‑二甲基金刚烷‑1‑基)‑N'‑取代苯基脲类化合物及其制备方法和用途。该类化合物具有式Ⅰ所示结构，通过大鼠的新物体辨别实验、Y迷宫实验、定位航行和空间探索实验证明该类化合物可以提高模型大鼠的形象辨别记忆、工作学习记忆、空间学习记忆能力，具有良好的抗老年痴呆的效果。
空间探索辨别二甲基金刚烷空间学习记忆取代苯基脲工作学习老年痴呆类化合物迷宫实验模型大鼠药物化学新物体大鼠制备

[发明专利]3‑环己基‑1,1‑二甲基脲类化合物及其制备方法和应用-CN201510005984.7有效
发明人：李建其;陈晓文;张飞龙;董堃华 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2015-01-06 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07C275/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑环己基‑1,1‑二甲基脲类化合物及其制备方法和应用，所述的3‑环己基‑1,1‑二甲基脲类化合物，用于制备抗精神分裂药物卡利拉嗪，与现有技术及报道文献相比，无需脱保护基，如脱Boc基团，原子经济性高，原料价廉易得、反应条件温和、收率稳定、操作简便，产品质量可控，纯度高，三废污染少及易于工业化生产等显著优点。结构通式如(I)所示。
环己基甲基化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种新型合成橡胶促进剂N-环己基脲合成工艺-CN201210456179.2无效
发明人：鲍菊篱 -专利权人：江苏泰仓农化有限公司
申请日： 2012-11-14 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07C275/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型合成橡胶促进剂N-环己基脲合成工艺，主要是通过优化合成工艺，将反应离心废水重复利用，其反应步骤为将环己胺、尿素、水按照摩尔比为1：1-5：10-100（优选1：1-2：20-50）加入反应器中回流反应5-50小时（优选5-10小时），同时尾气通过采用降膜和填料两级吸收，通过冷却液抑制吸收温度得到氨水溶液，冷却后离心烘干得到产品，将离心得到的母液（主要成分为水、过量没有反应的尿素和N,N一二环己基脲）可以直接作为水继续投料使用，减少了三废的排放，根据反应平衡原理，废水中的N,N一二环己基脲同时可以抑制副反应的生成，达到提高转化率的效果。
一种新型合成橡胶促进剂环己基合成工艺

[发明专利]N,N'－二环己基脲的制备方法-CN200810038039.7无效
发明人：金东元;高永红;王红;陶建伟 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2008-05-26 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： C07C275/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种N，N′－二环己基脲的制备方法，以尿素、环己胺为反应原料，溶剂为水，在反应容器中安装搅拌、加热和回流分水装置，搅拌加热至回流，回流液流入分水器中，并慢慢放出回收的分水器中的共沸液，随着水的减少反应体系温度逐渐升高，控制体系温度升至180℃～240℃时保温反应10～30min即得到产物N，N′－二环己基脲，大大缩短了制备时间，产物收率达95％以上。本发明无需使用有机溶剂。
环己基制备方法

[发明专利]环烷基－取代的链烷酸衍生物、其制备方法及其作为药物的用途-CN200480005473.5无效
发明人： C·施塔帕尔;H·格隆比克;E·法尔克;D·格雷策克;J·格利策;S·凯尔;H－L·舍费尔;W·文德勒 -专利权人：塞诺菲－安万特德国有限公司
申请日： 2004-02-19 - 公布日： 2006-03-29 - 主分类号： C07C275/26 文献下载
摘要：本发明涉及芳基环烷基－取代的链烷酸衍生物及其生理学上可接受的盐和生理学上的功能衍生物。公开了式(I)化合物及其生理学上可接受的盐和制备方法，其中各基团具有所示含义。所述化合物适合于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱、葡萄糖利用受损和胰岛素抗性在其中起作用的紊乱。
环烷取代链烷酸衍生物制备方法及其作为药物用途

[发明专利]二芳基脲衍生物和它们作为氯通道阻滞剂的用途-CN03820985.3无效
发明人： B·H·达尔;P·克里斯托弗森;M·T·恩戈希格;M·A·卡斯达尔;N·T·福格德;F·R·詹森 -专利权人：神经研究公司
申请日： 2003-09-04 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： C07C275/26 文献下载
摘要：本发明由通式(I)表示的新颖的二芳基脲衍生物，它们可用作氯通道阻滞剂。本发明的其它方面涉及这些化合物在治疗方法中的用途，例如用于治疗骨代谢疾病、对肥大细胞或嗜碱细胞活性的调节有应答的疾病，对血管生成抑制有应答的疾病或镰状细胞性贫血，还涉及包含本发明化合物的药物组合物。
二芳基脲衍生物它们作为通道阻滞剂用途

[发明专利]尿素衍生物及以其作为有效成分的粘连分子阻断剂-CN01815662.2无效
发明人：高桥俊也;石垣刚;舟桥美由纪;谷口晃司;金子正之;戒能美枝;目黑裕之 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2001-09-14 - 公布日： 2003-11-26 - 主分类号： C07C275/26 文献下载
摘要：公开了新的尿素衍生物及其医药领域的用途，特别是作为治疗炎症性疾病的粘连分子阻断剂的用途。本发明的尿素衍生物例如具有由下述式(35)表示的化学结构。
尿素衍生物以其作为有效成分粘连分子阻断剂

[发明专利]用于制备隐形眼镜材料的脲和尿烷单体-CN94194532.4无效
发明人：赖有进 -专利权人：博士伦公司
申请日： 1994-12-16 - 公布日： 2002-01-30 - 主分类号： C07C275/26 文献下载
摘要：披露了选自式（Ⅰ）和式（Ⅱ）化合物的含有脲和尿烷的用于隐形眼镜材料的单体$其中，每个Ｘ分别独立地代表－Ｏ－或－ＮＨ－。$#!
用于制备隐形眼镜材料单体

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