[发明专利]小鼠黄嘌呤氧化酶转录水平定量用PCR引物组合及PCR方法无效
| 申请号： | 201210006099.7 | 申请日： | 2012-01-10 |
| 公开（公告）号： | CN102758003A | 公开（公告）日： | 2012-10-31 |
| 发明（设计）人： | 张才;王宏伟;何万领;杨自军;王雪莹;朱重伟;王亚垒;尚泽松 | 申请（专利权）人： | 河南科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 郑州睿信知识产权代理有限公司 41119 | 代理人： | 牛爱周 |
| 地址： | 471003 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种小鼠黄嘌呤氧化酶转录水平定量用PCR引物组合及其PCR方法，PCR引物组合的核苷酸序列为：正向：5’-TATGGCCCCGAGGTAAAAAC-3’反向：5’-GGGCGGCCTGTCTTGTATGC-3”。本发明的引物可以通过利用本领域技术人员公知的化学合成方法来进行的DNA合成技术来获得，引物序列是在充分分析黄嘌呤氧化酶基因序列的基础上，因此对材料中非目的基因没有扩增信号。通过使用本发明的引物，对小鼠的黄嘌呤氧化酶转录水平实施定量，方法简单，精确。并且，分发明的引物特异性强，不会受到其他基因的干扰，为研究小鼠黄嘌呤氧化酶功能以及其他因素对其影响提供了有效工具。 | ||
| 搜索关键词： | 小鼠 黄嘌呤 氧化酶 转录 水平 定量 pcr 引物 组合 方法 | ||
【主权项】：
一种小鼠黄嘌呤氧化酶转录水平定量用PCR引物组合，其特征在于：该核苷酸序列为：正向：5’‑TATGGCCCCGAGGTAAAAAC‑3’反向：5’‑GGGCGGCCTGTCTTGTATGC‑3”。
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