[发明专利]分枝杆菌最低抑菌浓度检测系统的制备方法无效
| 申请号： | 201210005116.5 | 申请日： | 2012-01-09 |
| 公开（公告）号： | CN102559844A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | 张舒林;孙战强;余晓丽;张朝宝;王洪海 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C12Q1/18 | 分类号： | C12Q1/18 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司 31213 | 代理人： | 张泽纯 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供一种分枝杆菌MIC检测系统的制备方法，其包括以下步骤：将配制好的含药液体培养基与一定体积的分枝杆菌菌液、显色剂的反应体系在一定温度下恒温共培养一段时间后，采用一定的检测方法进行显色检测，并根据显色检测结果，判定药物最低抑菌浓度。与现有技术相比，本发明通过一开始将含药液体培养基、菌液、显色剂、中间电子受体共培养，省略了现有技术中的培养一段时间后再开盖加入显色剂的步骤，使操作更为简化，降低了操作污染及生物安全风险。本发明这一检测体系简单、安全、低污染、可目视并快速判读分枝杆菌药物最低抑菌浓度值。 | ||
| 搜索关键词： | 分枝杆菌 最低 浓度 检测 系统 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种分枝杆菌最低抑菌浓度检测系统的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将配制好的50‑200微升、浓度为0.01‑400微克/毫升的含药液体培养基与5‑100微升1×103‑1×108个/毫升的分枝杆菌菌液、5‑50微升显色剂混合，在30‑40摄氏度下恒温共培养3‑14天后，进行显色检测，并根据显色检测结果，判定药物最低抑菌浓度，其中在混合后，所述显色剂的终浓度为0.08‑10毫摩尔/升。
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