[发明专利]一种重组墨吉明对虾溶菌酶及其制备和应用无效
申请号: | 201210005020.9 | 申请日: | 2012-01-10 |
公开(公告)号: | CN102433314A | 公开(公告)日: | 2012-05-02 |
发明(设计)人: | 麦维军;祈增华;李国辉;陈慧卿;周亚竟;陈克平;陈焰 | 申请(专利权)人: | 江苏大学 |
主分类号: | C12N9/36 | 分类号: | C12N9/36;C12N15/81;A61K38/47;A61P31/04;C12R1/84 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 卢亚丽 |
地址: | 212013 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 一种高杀菌活力溶菌酶的制备方法及其应用。该方法是将墨吉明对虾溶菌酶基因(SEQIDNo.1)连接到真核表达载体pPIC9K中构建重组质粒,并将所形成的重组质粒转化毕赤酵母GS115,对转化子进行甲醇诱导表达,收集上清,经分子筛层析柱纯化后得到对虾溶菌酶。本发明的酵母表达工艺可以稳定高效地生产溶菌酶,制备工艺不复杂,设备要求简单,生产周期短,成本比较低,无环境污染。所制得的对虾溶菌酶比直接从对虾组织中提取的溶菌酶活性提高了35%,对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均具有高效杀菌作用,因此可以广泛应用在医药、食品、农业和化妆品等行业。 | ||
搜索关键词: | 一种 重组 墨吉明 对虾 溶菌酶 及其 制备 应用 | ||
【主权项】:
一种重组墨吉明对虾溶菌酶,其特征在于通过下述方法制备:将墨吉明对虾溶菌酶基因连接到真核表达载体pPIC9K中构建重组质粒,并将所形成的重组质粒转化到巴斯德毕赤酵母GS115中,经甲醇诱导表达,然后经分子筛层析柱纯化后得到重组溶菌酶。
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