[发明专利]用于单细胞分选与增强IPSC重新编程的细胞培养平台有效
申请号: | 201180068009.0 | 申请日: | 2011-12-19 |
公开(公告)号: | CN103380212B | 公开(公告)日: | 2017-04-05 |
发明(设计)人: | 巴莱姆·瓦拉莫河;拉姆泽伊·阿布加罗尔;彼得·弗林 | 申请(专利权)人: | 菲特治疗公司 |
主分类号: | C12N5/074 | 分类号: | C12N5/074;C12N5/02;C12N5/0735;C12Q1/24 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司11204 | 代理人: | 王达佐,洪欣 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供了用于培养干细胞的细胞培养条件,其包括用于产生与培养人诱导性多能干细胞(iPSC)的无饲养层条件。更具体地,本发明提供了培养平台,该平台允许多能细胞在无饲养层环境中长期培养;细胞在无饲养层环境中重新编程;多能细胞的单细胞解离;多能细胞的细胞分选;未分化状态的保持;重新编程的效率提高;以及原初多能细胞的产生。 | ||
搜索关键词: | 用于 单细胞 分选 增强 ipsc 重新 编程 细胞培养 平台 | ||
【主权项】:
获得具有基因组稳定性的多能细胞的方法,其包括:在足以获得具有基因组稳定性的多能细胞的条件下,在包含以下制剂的细胞培养基中培养体细胞或iPSC:i)TGFβ受体抑制剂;ii)GSK3抑制剂;iii)MEK抑制剂,和iv)Rock抑制剂;以及获得多能细胞,其中所述培养基无饲养层,其中所述多能细胞与未进行培养的细胞相比具有增加的潜能,并且其中所述多能细胞在酶促单细胞解离后活力提高。
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