[发明专利]具有除草作用的取代哒嗪无效
申请号: | 201180015564.7 | 申请日: | 2011-03-22 |
公开(公告)号: | CN102858780A | 公开(公告)日: | 2013-01-02 |
发明(设计)人: | D·松;J·梅杰;J·赫茨勒;T·W·牛顿;M·维切尔;W·K·莫贝格;L·帕尔拉帕多;曲涛;F·施特尔策;A·范德克洛尔特;T·塞茨;T·埃尔哈德特;K·克罗伊茨;K·格罗斯曼;A·A·迈克罗夫斯卡-皮阿诺夫斯卡;A·西蒙;R·赖恩格鲁贝尔;H·克罗斯;H·W·霍夫肯;T·米茨纳 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07D491/052 | 分类号: | C07D491/052;A01N43/90 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及式(I)的取代哒嗪,其中各变量如说明书所定义,涉及制备式(I)化合物及其N-氧化物、其可农用盐的方法和中间体,涉及包含它们的组合物和它们作为除草剂的用途,还涉及防治不希望的植物生长的方法。 | ||
搜索关键词: | 具有 除草 作用 取代 | ||
【主权项】:
1.一种式I的取代哒嗪或其N-氧化物或可农用盐:其中各变量具有下列含义:R为O-RA、S(O)n-RA或O-S(O)n-RA;RA为氢、C1-C4烷基、Z-C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C6链烯基、Z-C3-C6环烯基、C2-C6炔基、Z-(三-C1-C4烷基)甲硅烷基、Z-C(=O)-Ra、Z-NRi-C(O)-NRiRii、Z-P(=O)(Ra)2、NRiRii、3-7员单环或9或10员双环饱和、不饱和或芳族杂环,该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子并且可以部分或完全被基团Ra和/或Rb取代,Ra为氢、OH、C1-C8烷基、C1-C4卤代烷基、Z-C3-C6环烷基、C2-C8链烯基、Z-C5-C6环烯基、C2-C8炔基、Z-C1-C6烷氧基、Z-C1-C4卤代烷氧基、Z-C3-C8链烯氧基、Z-C3-C8炔氧基、NRiRii、C1-C6烷基磺酰基、Z-(三-C1-C4烷基)甲硅烷基、Z-苯基、Z-苯氧基、Z-苯基氨基或含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5或6员单环或9或10员双环杂环,其中环状基团未被取代或者被1、2、3或4个基团Rb取代;Ri、Rii相互独立地为氢、C1-C8烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C8链烯基、C3-C8炔基、Z-C3-C6环烷基、Z-C1-C8烷氧基、Z-C1-C8卤代烷氧基、Z-C(=O)-Ra、Z-苯基、含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子并且经由Z连接的3-7员单环或9或10员双环饱和、不饱和或芳族杂环;Ri和Rii与它们所连接的氮原子一起还可以形成含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5或6员单环或9或10员双环杂环;Z为共价键或C1-C4亚烷基;n为0、1或2;R1为氰基、卤素、硝基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、Z-C1-C6烷氧基、Z-C1-C4烷氧基-C1-C4烷氧基、Z-C1-C4烷硫基、Z-C1-C4烷硫基-C1-C4烷硫基、C2-C6链烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C4卤代烷氧基-C1-C4烷氧基、S(O)nRbb、Z-苯氧基、Z-杂环基,其中杂环基为含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5或6员单环或9或10员双环饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中环状基团未被取代或者部分或完全被Rb取代;Rbb为C1-C8烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6卤代炔基或C1-C6卤代烷基,且n为0、1或2;A为N或C-R2;R2为Z1-苯基、苯氧基或Z1-杂环基,其中杂环基为含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5或6员单环或9或10员双环饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中环状基团未被取代或者部分或完全被Rb取代;C1-C8烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8卤代炔基、Z-C1-C6烷氧基、Z-C1-C4烷氧基-C1-C4烷氧基、Z-C1-C4卤代烷氧基-C1-C4烷氧基、Z-C1-C6卤代烷氧基、C2-C8链烯氧基、C2-C8炔氧基、Z-C1-C4烷硫基、Z-C1-C6卤代烷硫基、Z-C(=O)-Ra或S(O)nRbb;Z1为共价键、C1-C4亚烷氧基、C1-C4氧亚烷基或C1-C4亚烷氧基-C1-C4亚烷基;Rb相互独立地为Z-CN、Z-OH、Z-NO2、Z-卤素、氧代(=O)、=N-Ra、C1-C8烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、Z-C1-C8烷氧基、Z-C1-C8卤代烷氧基、Z-C3-C10环烷基、O-Z-C3-C10环烷基、Z-C(=O)-Ra、NRiRii、Z-(三-C1-C4烷基)甲硅烷基、Z-苯基和S(O)nRbb,两个基团Rb可以一起形成具有3-6个环成员且除了碳原子外还可以含有选自O、N和S的杂原子以及可以未被取代或者被其他基团Rb取代的环;R2与相邻碳原子所连接的基团一起还可以形成除了碳原子外还可以含有1、2或3个选自O、N和S的杂原子并且可以被其他基团Rb取代的5-10员饱和或部分或完全不饱和单环或双环;R3为氢、卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C2-C4链烯氧基、C2-C4炔氧基或S(O)nRbb;R4为氢或卤素;R5、R6相互独立地为氢、卤素或C1-C4烷基;Y为O或S;X为O、S或N-Rx;Rx为氢、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、Z-C3-C10环烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6氰基烷基、Z-苯基、Z-C(=O)-Ra2或三-C1-C4-烷基甲硅烷基;Ra2为C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、Z-C1-C6烷氧基、Z-C1-C4卤代烷氧基或NRiRii;其中在基团RA、R3及其子取代基中,碳链和/或环状基团可以部分或完全被基团Rb取代。
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- 2018-09-04 - 2019-01-18 - C07D491/052
- 本发明属于过渡金属检测技术领域,公开了一种检测三价铁离子的荧光探针及其制备方法。所述荧光探针的化学结构如式(I)所示。其制备方法为:将罗丹明B在乙醇溶液中与水合肼反应,得到中间体1;然后在二氯甲烷中,冰浴下与氯乙酰氯和三乙胺反应,得到中间体2;再于乙腈中,加入碘化钾、2‑甲氧基苄胺或2‑噻吩甲胺和碳酸钾反应,得到所述检测Fe3+的荧光探针。本发明的制备方法只需要三步,并且后处理过程简单,易于操作,产物易得;所得产物可实现Fe3+的紫外和荧光双响应检测,可用于裸眼检测Fe3+;并且具有响应快速、灵敏度高的优点,在化工、环境、生物医药等领域具有广阔的应用前景。
- 一种基于2-吡啶甲酸的罗丹明B类Fe3+荧光传感器的制备及应用-201811127271.8
- 阚春;宋钒;王宇;邵晓涛;杜蕾 - 南京林业大学
- 2018-09-21 - 2019-01-04 - C07D491/052
- 本发明提供一种罗丹明B类荧光传感器应用于水相中高选择性、高灵敏度检测Fe3+的方法。本发明以罗丹明B(Rhodanmine B)为前体合成基于2‑吡啶甲酸的新型荧光传感器。采用紫外‑可见分光光度计以及荧光分光光度计测定水相中该罗丹明B类荧光传感器的特征峰的强度变化,进而确定Fe3+的存在。本发明提供了该荧光传感器在Fe3+检测中的应用,发现其对Fe3+有很好的检测效果,与现有技术相比,本发明采用的原料易得,合成步骤简单,后处理亦很方便,较易实现大规模生产,在检测Fe3+方面有很大的应用前景。
- 作为NF-κB抑制剂的2H-色烯并[2;3-D]嘧啶-2;4(3H)-二酮-201680082726.1
- S·吴;刘秀枝 - 免疫目标公司
- 2016-12-29 - 2019-01-04 - C07D491/052
- 本发明尤其提供了能够抑制NF‑κB的式(I)的化合物。本文还提供了含有所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物来治疗例如炎症、自身免疫疾病或癌症的方法。A、B、C和D独立地选自碳和氮。X、Y和Z独立地选自氧、硫和NRa。
- HCV NS5A的抗病毒化合物抑制剂-201610856469.4
- 约翰·O.·林克;杰瑞米·J.·柯特尔;特里萨·亚历杭德拉·特雷霍·马丁;伊丽莎白·M.·培根 - 吉利德制药有限责任公司
- 2013-05-15 - 2018-12-28 - C07D491/052
- 本发明涉及通式(I)抗病毒化合物、含有所述化合物的组合物和包括给药所述化合物的治疗方法,以及用于制备所述化合物的方法和中间体。
- 一种苯并咔唑衍生物及采用该衍生物的有机电致发光器件-201510485824.7
- 柏书周;林家禾 - 上海和辉光电有限公司
- 2015-08-10 - 2018-11-30 - C07D491/052
- 本发明涉及一种苯并咔唑衍生物以及采用该衍生物的有机电致发光器件。该苯并咔唑衍生物具有较高的Tg,以及较难结晶等优点,适合应用于制造有机电致发光器件,特别是用作发光层材料或电子传输层材料,可以改善有机电致发光器件的发光性能和延长寿命。
- 一种姜黄素衍生物及其制备方法-201710280477.3
- 王征;唐志书;宋忠兴;张东博 - 陕西中医药大学
- 2017-04-26 - 2018-11-13 - C07D491/052
- 本发明涉及一种姜黄素类衍生物,姜黄素衍生物具有如下结构通式:。本发明还涉及该衍生物的制备方法,该方法采用以姜黄素衍生物为原料,通过无溶剂研磨、与DMF‑DMA缩合及甲胺衍生物关环3步反应合成了姜黄素衍生物。通过MTT法测定了实施例化合物对A549、HepG2和SMMC7721三株肿瘤细胞体外增殖的抑制作用。结果表明:此类化合物具有一定的体外抗肿瘤细胞活性作用,可以在制备抗癌药中应用。
- 一种碱性离子液体催化制备吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物的方法-201611046412.4
- 岳彩波;张恒;储昭莲 - 安徽工业大学
- 2016-11-23 - 2018-10-23 - C07D491/052
- 本发明提供一种碱性离子液体催化制备吡喃并[2,3‑c]吡唑衍生物的方法,属于有机合成技术领域。该制备反应中芳香醛、乙酰乙酸乙酯或苯甲酰乙酸乙酯、丙二腈和肼的摩尔比为1:1:1~1.2:1,碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的4~6%,以毫升计的反应溶剂90%乙醇水溶液的体积量是以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的3~5倍,回流反应时间为12~40min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣真空干燥后得到吡喃并[2,3‑c]吡唑衍生物。本发明与其它离子液体作催化剂的制备方法相比,具有催化剂制备成本低、可循环使用次数多、易于生物降解,产物提纯过程简单,整个制备过程经济高效以及便于工业化大规模生产等特点。
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