[发明专利]4-环末端取代2-1,2,3-三氮唑苯胺类化合物的制备和用途有效
申请号: | 201110430039.3 | 申请日: | 2011-12-20 |
公开(公告)号: | CN103172578A | 公开(公告)日: | 2013-06-26 |
发明(设计)人: | 陈悦;饶子和;杨诚;白翠改;张伟;潘成文;孟凡菲;王颂 | 申请(专利权)人: | 天津市国际生物医药联合研究院 |
主分类号: | C07D249/06 | 分类号: | C07D249/06;C07D419/12;A61K31/5377;A61K31/4192;A61P35/00 |
代理公司: | 北京德恒律师事务所 11306 | 代理人: | 陆鑫;房岭梅 |
地址: | 300457 天津市滨*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: |
本发明4-环末端取代2-1,2,3三氮唑苯胺类化合物的制备和用途,具体地提供了4-环末端取代2-1,2,3三氮唑苯胺类化合物,具有下列通式(I)所示的结构,该类化合物是很好的酪氨酸酶抑制剂,能够很好的抑制肺癌细胞A549、H358、PC9、HT-29的存活和生长。 |
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搜索关键词: | 末端 取代 三氮唑 苯胺 化合物 制备 用途 | ||
【主权项】:
1.4-环末端取代2-1,2,3三氮唑苯胺类化合物,具有通式(I):
式中:R1选自H,C1-4烷氧基;R2选自下列结构单元:
其中:(1)m为1,2,3,4的整数;(2)R4、R5单独为H、C1-4烷氧基或烷基;(3)R6可以是1,3,4-氧硫氮六元环烷基、2-羰基-1,3,4-氧硫氮六元环烷基、1,5-二羰基-1,3,4-氧硫氮六元环烷基、吡咯烷基;R3选自下列结构:
其中n为0,1,2,3的整数;B为H,F,Cl,Br,I,OCH3,OH;A为F,Cl,Br,I,乙炔基;C为H,F,Cl,Br,I。
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