[发明专利]一种能对目标重组蛋白进行离心法快速分离纯化的方法无效
| 申请号： | 201110380506.6 | 申请日： | 2011-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN102432668A | 公开（公告）日： | 2012-05-02 |
| 发明（设计）人： | 张光亚;陈国;林毅 | 申请（专利权）人： | 华侨大学 |
| 主分类号： | C07K1/14 | 分类号： | C07K1/14;C12P21/00;C12R1/19 |
| 代理公司： | 泉州市文华专利代理有限公司 35205 | 代理人： | 张梧邨 |
| 地址： | 362000 福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种能对目标重组蛋白进行离心法快速分离纯化的方法，包括如下步骤：1)通过融合标签蛋白基因上的限制性酶切位点，将目标蛋白基因与融合标签蛋白基因连接，并导入到宿主菌中；2)使用不同盐离子及相应的浓度的缓冲溶液，在特定pH值中，通过控制溶液温度使融合标签蛋白发生相变聚集得到蛋白质溶液；3)对蛋白质溶液通过离心法纯化目标蛋白。本发明通过加入一定浓度盐诱发融合标签蛋白发生相变聚集，通过优化操作条件，采用离心法分离重组蛋白，效果显著；该方法简单、快速、高效、经济，不需要特殊仪器，适用范围广、易于操作，生产成本低廉，因而适宜进行工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 目标 重组 蛋白 进行 离心 快速 分离 纯化 方法 | ||
【主权项】：
一种能对目标重组蛋白进行离心法快速分离纯化的方法，其特征在于包括如下步骤：1)通过融合标签蛋白基因上的限制性酶切位点，将目标蛋白基因与融合标签蛋白基因连接，并导入到宿主菌中；2)使用不同盐离子及相应的浓度的缓冲溶液，在特定pH值中，通过控制溶液温度使融合标签蛋白发生相变聚集得到蛋白质溶液；3)对蛋白质溶液通过离心法纯化目标蛋白。
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