[发明专利]一种3-取代胺甲基噻吩化合物的制备方法无效
| 申请号： | 201110281469.3 | 申请日： | 2011-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN102391244A | 公开（公告）日： | 2012-03-28 |
| 发明（设计）人： | 刘福德;王娟;乌海燕;王春英 | 申请（专利权）人： | 天津理工大学 |
| 主分类号： | C07D333/20 | 分类号： | C07D333/20 |
| 代理公司： | 天津佳盟知识产权代理有限公司 12002 | 代理人： | 侯力 |
| 地址： | 300384 天津市南*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 一种3-取代胺甲基噻吩化合物的制备方法，先利用3-取代胺甲基与3-噻吩甲醛在有机溶剂中反应制备席夫碱，再经硼氢化钠还原制备3-正丁胺甲基噻吩，步骤如下：1）将3-噻吩甲醛加入有机溶剂中，搅拌下滴加正丁胺或乙醇胺，加热回流反应制得席夫碱；2）将上述反应液冰浴降温至5℃以下，加入硼氢化钠进行反应；3）加入蒸馏水，然后用二氯甲烷萃取，有机层旋蒸除溶剂，即可制得黄色油状3-取代胺甲基噻吩化合物。本发明的优点是：该制备工艺简单、易于实施；该化合物将3-取代胺甲基引入噻吩环中制备得到3-取代胺甲基噻吩化合物，经聚合制得高溶解性的聚噻吩衍生物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 取代 甲基 噻吩 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种3‑取代胺甲基噻吩化合物的制备方法，其特征在于：先利用3‑取代胺甲基与3‑噻吩甲醛在有机溶剂中反应制备席夫碱，再经硼氢化钠还原制备3‑正丁胺甲基噻吩，具体步骤如下： 1）将3‑噻吩甲醛加入有机溶剂中，搅拌下滴加胺，加热回流反应制得席夫碱，反应温度为20 ‑ 100℃，反应时间为4‑6 h；2）将上述反应液冰浴降温至5℃以下，加入硼氢化钠，5℃以下反应2.0 h，然后在室温下反应5.0 h；3）向上述反应液中加入蒸馏水，然后用二氯甲烷萃取，有机层旋蒸除溶剂，即可制得黄色油状3‑取代胺甲基噻吩化合物。
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