[发明专利]多重PCR-反向斑点杂交技术检测结核分枝杆菌耐药性的方法有效
| 申请号： | 201110271351.2 | 申请日： | 2011-09-14 |
| 公开（公告）号： | CN102312001A | 公开（公告）日： | 2012-01-11 |
| 发明（设计）人： | 孙群;张舒林;郭建华;罗涛;赵于丁;汤科;杨志荣 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04 |
| 代理公司： | 成都天嘉专利事务所(普通合伙) 51211 | 代理人： | 赵丽 |
| 地址： | 610041 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及到一种多重PCR-反向斑点杂交技术检测结核分枝杆菌耐药性的方法，即是一种基于多重PCR的反向斑点杂交技术检测结核分枝杆菌耐药性的方法，包括了引物的设计、探针的设计、杂交试验、结果判定，能够同时检测结核分枝杆菌对RIF、INH和EMB三种药的耐药性，大大缩短了检测的时间，结果可靠。 | ||
| 搜索关键词： | 多重 pcr 反向 斑点 杂交 技术 检测 结核 分枝杆菌 耐药性 方法 | ||
【主权项】：
一种多重PCR‑反向斑点杂交技术检测结核分枝杆菌耐药性的方法，其特征在于：A、多重PCR的反应在一个管中完成，且一次性PCR扩增至少四个待检测DNA片段；B、反向斑点杂交中所述的低密度探针阵列至少包括19条能够同时检测与RIF、EMB和INH耐药相关的rpoB，katG，inhA基因调节区和embB基因突变热点区的碱基突变以及对结核杆菌复合群进行菌种鉴别诊断的探针；C、所述的带有羧基而呈负电的杂交膜，与氨基标记的寡核苷酸探针共价结合，形成桥式结构；D、多重PCR中的引物采用链霉亲和素－碱性磷酸酶结合的生物素进行标记，通过催化底物BCIP/NBT反应形成有颜色的物质来判定杂交的阳性和阴性，反映PCR产物与探针有无突变。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川大学，未经四川大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201110271351.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种颤振模型重心定位装置
- 下一篇：一种测量微尺度基体薄膜残余应力的方法
