[发明专利]一种JC病毒的检测方法、其试剂盒及应用无效
申请号: | 201110211891.1 | 申请日: | 2011-07-27 |
公开(公告)号: | CN102690895A | 公开(公告)日: | 2012-09-26 |
发明(设计)人: | 石炳毅;钱叶勇;蔡明;宋玉亮;韩永;王新颖;范宇;解俊杰;叶锋 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第三〇九医院;北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/68;C12R1/93 |
代理公司: | 北京元中知识产权代理有限责任公司 11223 | 代理人: | 王明霞 |
地址: | 100091 北京市海淀区黑*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种病毒的检测方法和试剂盒,具体讲,涉及一种JC病毒的检测方法及其试剂盒。本发明的检测方法包括以下步骤:首先针对JC病毒基因组设计特异性引物JCV-F和JCV-R,Taqman荧光探针JCV-P,Taqman荧光探针JCV-P的5’端标记有荧光基团,在除5’端外的任意一个位置上标记有淬灭基团;然后处理待测样本,进行PCR反应;最后通过荧光定量PCR仪检测反应结果。本发明的检测方法可进行定性、定量检测,具有敏感性高、特异性好、反应快速且成本低的优势。本发明还涉及JC病毒的检测试剂盒及其应用。 | ||
搜索关键词: | 一种 jc 病毒 检测 方法 试剂盒 应用 | ||
【主权项】:
一种JC病毒的检测方法,包括以下步骤:首先针对JC病毒基因组设计特异性引物JCV‑F和JCV‑R,Taqman荧光探针JCV‑P,Taqman荧光探针JCV‑P的5’端标记有荧光基团,在除5’端外的任意一个位置上标记有淬灭基团,优选连接于3’端;然后,处理待测样本,加入所述的特异性引物及探针进行PCR反应;最后通过荧光定量PCR仪检测,得到反应结果;其中,JCV‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,或由SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列经取代、缺失、添加形成的核苷酸序列;JCV‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,或由SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列经取代、缺失、添加形成的核苷酸序列;JCV‑P的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示,或由SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列经取代、缺失、添加形成的核苷酸序列。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军第三〇九医院;北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司,未经中国人民解放军第三〇九医院;北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110211891.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种曲面阴极铝电解槽通电前挂阳极方法
- 下一篇:一种水性多彩涂料及其制备方法