[发明专利]一种细菌纤维素的选择性胺化方法

摘要

本发明涉及一种细菌纤维素的选择性胺化方法，特别是涉及一种采用硝酰基/酶共氧化剂体系在酸性条件下将细菌纤维素葡萄糖酐环C6位上伯羟基氧化为羧酸，然后再进行胺化的细菌纤维素选择性胺化方法，包括如下步骤：(1)将冷冻干燥过后的细菌纤维素置于硝酰基/酶体系溶液当中，调节pH至酸性，缓慢加入氧化剂，调整pH至中性，洗净后获得选择性氧化的细菌纤维素；(2)将选择性氧化的细菌纤维素置于二胺类物质溶液中，加热反应2～4小时，水洗后获得选择性胺化的细菌纤维素。本发明的一种细菌纤维素的选择性胺化方法，可以选择性的将细菌纤维素上C6位上伯羟基全部高效转化为氨基。可以为细菌纤维素负载功能粒子提供螯合基团。

主权项

一种细菌纤维素的选择性胺化方法，其特征是包括如下步骤：(1)将细菌纤维素冷冻干燥24～48小时；(2)冷冻干燥后的细菌纤维素浸渍在含0.01～1mol/L硝酰基化合物和0.01～10mol/L酶的水溶液中，所述细菌纤维素在所述水溶液中的质量‑体积比为2～20g/L，并用1～10mol/L的HCl或HNO3溶液调整上述水溶液pH值为2～6；(3)在1～10小时内逐步滴加1～10mol/L的氧化剂溶液使反应，滴加量以体积计为所述水溶液体积的十分之一，反应温度20～100℃；(4)将经上步处理的细菌纤维素取出，用蒸馏水洗3～5次，再用乙醇洗3～5次，直至其pH值为6～7，即得到选择性氧化的细菌纤维素；(5)将上述选择性氧化的细菌纤维素加入二胺类物质溶液中，所述选择性氧化的细菌纤维素在所述二胺类物质溶液中的质量‑体积浓度为1～10g/ml，加热至80～120℃回流，反应2～4h后，冷却至室温后取出细菌纤维素；(6)将得到的细菌纤维素用蒸馏水冲洗，至细菌纤维素的pH值为6.8～7.0，即得到选择性胺化的细菌纤维素；其中，所述的硝酰基化合物指的是缺少a‑氢原子的有机硝酰基化合物；所述的酶指的是过氧化物酶或多元酚氧化酶；所述的氧化剂溶液指的是次氯酸溶液、次氯酸盐溶液、亚氯酸溶液、亚铝酸盐溶液或过氧化氢溶液；所述的二胺类物质溶液为乙二胺溶液、丙二胺溶液、1，4‑丁二胺溶液、1，5‑戊二胺溶液、1，6‑己二胺溶液、对苯二胺溶液、间苯二胺溶液或邻苯二胺溶液。