[发明专利]一种合成苯乙腈的方法及其使用的催化剂有效

专利信息
申请号: 201110190564.2 申请日: 2011-07-08
公开(公告)号: CN102329248A 公开(公告)日: 2012-01-25
发明(设计)人: 赵继全;张月成;徐卫华;魏天宇 申请(专利权)人: 河北工业大学
主分类号: C07C255/33 分类号: C07C255/33;C07C253/00;B01J23/06;B01J23/80;B01J23/26
代理公司: 天津翰林知识产权代理事务所(普通合伙) 12210 代理人: 赵凤英
地址: 300401 天*** 国省代码: 天津;12
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明为一种催化合成苯乙腈的方法,该方法为氧化苯乙烯与氨气在固定床反应器中合成苯乙腈。该方法所用催化剂由载体和催化活性组分组成,其中载体为γ-Al2O3或SiO2,催化活性组分为金属M的氧化物,催化活性成分总含量为催化剂总质量的19%~35%;催化剂颗粒大小为4目~20目。发明中使用的催化剂制备简单,价廉易得,催化活性高;催化活性稳定;催化反应条件温和、三废少,氧化苯乙烯转化率为100%,苯乙腈的收率为87.91%。
搜索关键词: 一种 合成 苯乙腈 方法 及其 使用 催化剂
【主权项】:
一种合成苯乙腈的方法,其特征为所用原料为氧化苯乙烯和氨气,包括如下步骤:采用固定床反应器,氧化苯乙烯与甲苯混合溶液经平流泵进入反应器,氨气经质量流量计进入反应器,反应为常压、温度300℃~450℃;氧化苯乙烯与甲苯质量比为1:4,氧化苯乙烯与氨气摩尔比为1:10~30;氧化苯乙烯、甲苯与氨气混合气体通过催化剂床层的体积空速为500h 1到600h 1,在催化剂作用下,氨化得到苯乙腈。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河北工业大学,未经河北工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110190564.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 基于加压精馏技术的苯乙腈甲基化方法-201811310926.5
  • 陈新志;张哲明;王敏嘉;钱超 - 浙江大学
  • 2018-11-06 - 2019-03-08 - C07C255/33
  • 本发明公开了一种基于加压精馏技术的苯乙腈甲基化方法,包括以下步骤:将苯乙腈、醇钠和碳酸二甲酯按照1:0.1~0.4:4~10的摩尔比混合后,于2±0.2MPa的压力、160~200℃的反应温度反应4~8h;反应结束降温至先进行常压精馏,再进行减压蒸馏,收集108~113℃的馏分,得到作为产品的2‑苯基丙腈。本发明的基于加压精馏技术的苯乙腈甲基化方法,将反应与精馏耦合,在甲基化反应的同时,通过精馏,将反应副产物甲醇和二氧化碳采出,进而推动反应进行,缩短反应时间;使用强碱醇钠作为催化剂,降低了催化剂的使用量。
  • 连续法合成苯乙腈的方法-201510602002.2
  • 贾荣荣;李燕;张艳章;李兴波;刘旭;王金花;彭艳丽;程丽华 - 河北诚信有限责任公司
  • 2015-09-21 - 2017-08-11 - C07C255/33
  • 本发明公开了一种连续法合成苯乙腈的方法,涉及氰基由饱和碳链连接六元芳环的化合物制备技术领域。包括以下步骤调整微反应器的温度至80‑400℃,将氰化钠水溶液和相转移催化剂混合液,和氯化苄分别连续注入微反应器中,在微反应器内反应停留时间为20‑300s,直接得到苯乙腈的水溶液。该方法提高了苯乙腈的收率,降低了副反应的发生,能使反应快速进行,生产效率高,大大节约了人工,成本低,便于实现自动化控制,且产品品质较好,对于后续的后处理较为有利。
  • 一种二苯乙腈的制备方法-201410057888.2
  • 徐小虎 - 常州市正锋光电新材料有限公司
  • 2014-02-20 - 2014-05-28 - C07C255/33
  • 本发明属于有机化学合成领域,特别涉及一种采用扁桃腈,合成二苯乙腈的方法。将扁桃腈、苯依次加入带有搅拌器、冷凝器、温度计的反应器中,45℃以下滴加浓硫酸,滴完后反应1小时,加水,分层,油层水洗,干燥蒸除苯,减压蒸出产品。本发明采用扁桃腈合成二苯乙腈,避免了使用溴素制备的中间体——α-溴代苯乙腈的强催泪性,采用浓硫酸作为缩合剂,降低了成本。
  • 一种合成苯乙腈的方法及其使用的催化剂-201110190564.2
  • 赵继全;张月成;徐卫华;魏天宇 - 河北工业大学
  • 2011-07-08 - 2012-01-25 - C07C255/33
  • 本发明为一种催化合成苯乙腈的方法,该方法为氧化苯乙烯与氨气在固定床反应器中合成苯乙腈。该方法所用催化剂由载体和催化活性组分组成,其中载体为γ-Al2O3或SiO2,催化活性组分为金属M的氧化物,催化活性成分总含量为催化剂总质量的19%~35%;催化剂颗粒大小为4目~20目。发明中使用的催化剂制备简单,价廉易得,催化活性高;催化活性稳定;催化反应条件温和、三废少,氧化苯乙烯转化率为100%,苯乙腈的收率为87.91%。
  • 相转移催化法制备2-取代基-2-苯戊二腈的方法-201110083723.9
  • 胡雨来;孙贵生;黄丹凤 - 西北师范大学
  • 2011-04-02 - 2011-09-21 - C07C255/33
  • 本发明公开了一种相转移催化法合成药物中间体2-乙基-2-苯戊二腈和2-环己基-2-苯戊二腈的制备方法,属于化学合成技术领域。该方法是在有机溶剂中,以2-乙基-2-苯乙腈或2-环己基-2-苯乙腈为原料,在相转移催化剂及碱作用下,于20~80℃下反应7~72小时,经萃取,洗涤,干燥,减压蒸除溶剂,柱层析分离得白色固体,即为2-乙基-2-苯戊二腈和2-环己基-2-苯戊二腈。本发明合成的产物单一,产率高(99.5%以上),纯度高(99%以上);且原料易得,成本较低;反应周期短,效率较高;污染排放轻,对环境友好。
  • 苯乙腈生产中连续氰化反应的装置-201120015607.9
  • 吴宪清;刘卫宁 - 山东聊城中盛蓝瑞化工有限公司
  • 2011-01-18 - 2011-08-24 - C07C255/33
  • 本实用新型公开了一种苯乙腈生产中连续氰化反应的装置,装置包括多台串联使用的反应釜,反应釜间通过溢流管连接,第一台反应釜上设加料口,中间一台反应釜设加水口,最后一台反应釜通过转料泵连接沉降槽。本实用新型技术,可使苯乙腈生产连续稳定运行,装置能力大幅提高,工人劳动强度大大降低。同时反应易控制,产率高,产率98~99%,粗品纯度97.0%~98.5%。
  • 苯乙腈生产中连续氰化反应的装置和方法-201110020822.2
  • 吴宪清;刘卫宁 - 山东聊城中盛蓝瑞化工有限公司
  • 2011-01-18 - 2011-05-25 - C07C255/33
  • 本发明公开了一种苯乙腈生产中连续氰化反应的装置和方法,装置包括多台串联使用的反应釜,反应釜间通过溢流管连接,将氯化苄、氰化钠和催化剂按氯化苄0.8~1.6t/h、氰化钠溶液1.05~2.1t/h、催化剂10~30l/h的流量加入第一台反应釜,控制第一台反应釜温度80~90℃,然后反应液经多台反应釜的溢流反应,最后进入沉降槽自动沉降分离,油和水连续采出,得粗品油。本发明技术,可使苯乙腈生产连续稳定运行,装置能力大幅提高,工人劳动强度大大降低。同时反应易控制,产率高,产率98~99%,粗品纯度97.0%~98.5%。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top