[发明专利]2-[(取代苯氨基)羰基甲硫基]-6-环己甲基-3H-嘧啶-4-酮类化合物、其合成方法及用途无效
| 申请号： | 201110163552.0 | 申请日： | 2011-06-17 |
| 公开（公告）号： | CN102295609A | 公开（公告）日： | 2011-12-28 |
| 发明（设计）人： | 何严萍;庄道民;蔡青青;李敬云;李聪;王华 | 申请（专利权）人： | 云南大学;中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 |
| 主分类号： | C07D239/56 | 分类号： | C07D239/56;A61K31/513;A61P31/18 |
| 代理公司： | 昆明科阳知识产权代理事务所 53111 | 代理人： | 李行健 |
| 地址： | 650091 云南省昆明*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 2-[(取代苯氨基)羰基甲硫基]-6-环己甲基-3H-嘧啶-4-酮类化合物、其合成方法及用途，属药物技术领域。化合物的结构通式如下：其中R为：C1-3的烷基；R’为苯环上一取代或多取代的C1-3的烷基；C1-3的烷氧基；卤素(F、Cl、Br)；OH；SO2NH2。化合物具有较高的抗HIV活性和较低的细胞毒性，其用途是作为抗艾滋病药物候选物，或者是作为不同剂型的抗HIV药物组合物的活性成分。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 氨基 羰基 甲硫基 甲基 嘧啶 酮类 化合物 合成 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.2-[(取代苯氨基)羰基甲硫基]-6-环己甲基-3H-嘧啶-4-酮类化合物，具有如下结构通式：![]()
其中：R为C1-3的烷基；R’为苯环上一取代或多取代的C1-3的烷基；C1-3的烷氧基；卤素(F、Cl、Br)；OH；SO2NH2。
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