[发明专利]一种右佐匹克隆的制备方法无效
| 申请号： | 201110057090.4 | 申请日： | 2011-03-10 |
| 公开（公告）号： | CN102675319A | 公开（公告）日： | 2012-09-19 |
| 发明（设计）人： | 武传宝 | 申请（专利权）人： | 上海中乃生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201203 上海市浦*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种医药技术领域的右佐匹克隆的制备方法，包括以下步骤：(1)吡嗪-2，3-二酸酐与2-氨基-5-氯吡啶在催化剂和有机碱的作用下，直接得到6-(5-氯-2-吡啶基)-5，7-二氧代-6，7-二氢-5H-吡咯并(3，4-b)吡嗪；(2)6-(5-氯-2-吡啶基)-5，7-二氧代-6，7-二氢-5H-吡咯并(3，4-b)吡嗪用还原剂还原得到6-(5-氯-2-吡啶基)-5-羟基-7-氧代-6，7-二氢-5H-吡咯并(3，4-b)吡嗪；(3)6-(5-氯-2-吡啶基)-5-羟基-7-氧代-6，7-二氢-5H-吡咯并(3，4-b)吡嗪与1-氯甲酰基-4-甲基哌嗪盐酸盐在有机碱和催化剂的作用下得到佐匹克隆；(4)佐匹克隆手性拆分得右佐匹克隆。本方法具有成本低、操作简单、反应条件温和、环境友好的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 右佐匹 克隆 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种右佐匹克隆的制备方法，其特征在于，包括以下4步反应：(1)吡嗪‑2，3‑二酸酐与2‑氨基‑5‑氯吡啶在催化剂和有机碱的作用下，直接得到6‑(5‑氯‑2‑吡啶基)‑5，7‑二氧代‑6，7‑二氢‑5H‑吡咯并(3，4‑b)吡嗪。(2)6‑(5‑氯‑2‑吡啶基)‑5，7‑二氧代‑6，7‑二氢‑5H‑吡咯并(3，4‑b)吡嗪用还原剂还原得到6‑(5‑氯‑2‑吡啶基)‑5‑羟基‑7‑氧代‑6，7‑二氢‑5H‑吡咯并(3，4‑b)吡嗪。(3)6‑(5‑氯‑2‑吡啶基)‑5‑羟基‑7‑氧代‑6，7‑二氢‑5H‑吡咯并(3，4‑b)吡嗪与1‑氯甲酰基‑4‑甲基哌嗪盐酸盐在有机碱和催化剂的作用下得到佐匹克隆。(4)佐匹克隆手性拆分得右佐匹克隆。
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