[发明专利]作为FAK/Pyk2抑制剂的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物

摘要

本发明公开了作为FAK/Pyk2抑制剂的由式(I)表示的2，4-二氨基-6，7-二氢-5H-吡咯并[2，3]嘧啶衍生物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、互变异构体或前药。本发明还公开了含有上述物质的药物组合物、其在制备药物中的应用以及用于治疗FAK和/或Pyk2介导的疾病或病症的方法。

主权项

1.通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、互变异构体或前药，式(I)其中：R¹和R²独立地选自以下基团构成的组：氢，卤素，氰基，硝基，羟基，任选取代的C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基和C₁-C₆烷氧基，或者R¹、R²和与其相连的碳原子共同形成任选取代的C₃-C₆环烷基；R³和R⁴独立地选自以下基团构成的组：氢、C₁-C₆烷基、取代的C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基、取代的C₃-C₆环烷基、芳基、取代的芳基、C₁-C₆烷基芳基、取代的C₁-C₆烷基芳基、杂芳基、取代的杂芳基、-COR⁷、-SO₂R⁸和-SOR⁹；R⁵和R⁶独立地选自以下基团构成的组：氢、C₁-C₆烷基、取代的C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基、取代的C₃-C₆环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、-COR¹⁰、-SO₂R¹¹和-SOR¹²；R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹和R¹²独立地选自以下基团构成的组：C₁-C₆烷基、取代的C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基、取代的C₃-C₆环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基；并且R”选自以下基团构成的组：氢，任选取代的C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基和C₁-C₆烷氧基。