[发明专利]碱金属肉桂酸盐粉末和制备方法有效

专利信息
申请号: 201080054484.8 申请日: 2010-12-02
公开(公告)号: CN102666465B 公开(公告)日: 2016-10-12
发明(设计)人: L·H·E·鲁兹恩;E·W·博滕鲍尔;N·沃吉亚特兹;B·M·迪多安德斯 申请(专利权)人: 普拉克生化公司
主分类号: C07C57/44 分类号: C07C57/44;C07C51/41
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 李瑛
地址: 荷兰霍*** 国省代码: 荷兰;NL
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及碱金属肉桂酸盐粉末产品、优选肉桂酸钾或肉桂酸钠的制备方法并且涉及得到的其具有新结构特性的产品。本发明的粉末通过喷雾干燥和/或喷雾聚集制备并且具有较高的流动性、粘性低且粉尘少、具有改善的溶出速率且特别具有极为有利的器官感觉特性。本发明还涉及产品应用,其中可以施用本发明的新肉桂酸盐产品。
搜索关键词: 碱金属 肉桂 粉末 制备 方法
【主权项】:
碱金属肉桂酸盐粉末产品的制备方法,其中碱金属肉桂酸盐颗粒的粒度在100和1000微米之间,所述方法包括将包含10‑50wt.%碱金属肉桂酸盐的溶液或淤浆雾化成液滴并且使该液滴与受热气体相接触,形成固体碱金属肉桂酸盐颗粒,然后使固体颗粒与气体分离,其中所述碱金属肉桂酸盐的溶液或淤浆是通过肉桂酸与碱金属氢氧化物的反应获得的。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于普拉克生化公司,未经普拉克生化公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201080054484.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种肉桂酸的微波合成方法及其在香精中的应用-201410340904.9
  • 吴义龙;张贡博;张树林;徐正萍;周春飞 - 天宁香料(江苏)有限公司
  • 2014-07-17 - 2014-11-12 - C07C57/44
  • 本发明公开了一种肉桂酸的微波合成方法及其在香精中的应用,分两步反应,第一步将苯甲醛和乙酸酐混合,加入无水碳酸钾,在微波条件下使其反应一段时间,然后在加入水,碳酸钠,然后进行水蒸气蒸馏,蒸至蒸出液无油滴。第二步酸化,向粗料中加入活性炭,在微波条件下放置3-5分钟。然后进行过滤,然后用浓盐酸酸化,然后进行结晶。最后得目标产物肉桂酸。将所得的肉桂酸,作为原料应用于调制苹果、樱桃、作为苹果香精、樱桃香精、水果香精、花香香精调和使用;作为芳香混合物,用于香皂、香波、洗衣粉、日用化妆品中。
  • 一种合成天然肉桂酸的方法-201310097036.1
  • 吴兵 - 盐城市春竹香料有限公司
  • 2013-03-25 - 2014-10-01 - C07C57/44
  • 本发明公开了一种合成天然肉桂酸的方法,包括以下步骤:(1)选取原材料:首先选取桂皮油里面大量单离出来的肉桂醛为原料,并将其溶解在磷酸二氢钠缓冲溶液中;(2)合成肉桂酸:在步骤(1)所述的肉桂醛溶液中加入双氧水试剂和相转移催化剂,然后滴加冰醋酸调节PH值为4,然后在室温的条件下,边搅拌边缓慢滴入冷却后的亚氯酸盐水溶液,滴加完成后,再搅拌4~5小时,至反应完全,然后降温到-10℃以下,抽滤,再用乙醇重结晶,烘干后得熔点为132°~132.5°的天然肉桂酸。本发明使用的原料肉桂醛容易获得,且整个反应步骤短、操作安全、产品纯度高、可用于大规模生成。
  • 肉桂醛催化氧化制备肉桂酸的工业化合成新工艺-201210366222.6
  • 叶思;叶传发;朱如慧 - 湖北远成药业有限公司
  • 2012-09-28 - 2012-12-19 - C07C57/44
  • 本发明属于精细化工中间体合成技术领域,具体是指一种肉桂醛催化氧化制备肉桂酸的工业化合成新工艺。其步骤是:(A)向反应釜中按质量比为(8~40):180:(1.1~2.2)投入氢氧化钠、纯净水、催化剂混合溶液,搅拌,通入纯氧,向混合液中适速滴加肉桂醛,生成肉桂酸钠,静置10~40min后,使催化剂沉降;(B)将步骤(A)得到的肉桂酸钠溶液导出,在温度为70~80℃下酸析,保持反应15~40min后自然冷却至室温,即得肉桂酸。所述催化剂为纳米银粒子。本发明首次采用无载体纳米银粒子催化剂,解决了催化剂中毒、易脱落、损耗大等难题,简化了生产工艺,大幅降低生产成本,且收率高,实现工业化批量生产。
  • 一种肉桂酸的制备方法-201210007585.0
  • 周强;耿为利;吴周安;王树华;李家财;孙剑 - 巨化集团公司;巨化集团技术中心
  • 2012-01-11 - 2012-07-18 - C07C57/44
  • 本发明公开了一种肉桂酸的制备方法,将1,3,3,3-四氯-3-苯基丙烷、质量百分浓度为95%~100%的冰醋酸、质量百分浓度为75%~98%的硫酸和催化剂,按摩尔比1∶2.5~5.5∶0.15~0.4∶0.01~0.08混合;搅拌下油浴升温至100~120℃后,向反应体系中滴加水进行水解反应,加水时间为1~2.5小时,1,3,3,3-四氯-3-苯基丙烷与加入的水的摩尔比为1∶2~4.0;加水结束后,再保温反应4~9小时;然后加入水冷却至30℃、待晶体析出过滤反应物,得到肉桂酸粗品。本发明具有反应条件温和,收率高,生产成本低,三废少,设备简单等优势。
  • 一种肉桂酸钾的制备方法-201010190471.5
  • 叶传发;朱如慧;黄其敏;黄新放 - 湖北远成药业有限公司
  • 2010-05-28 - 2010-10-13 - C07C57/44
  • 本发明公开了一种肉桂酸钾的制备方法,其步骤:A、将银、钯混合,加入硝酸,滴加完后升温,在滤液中按银、钯、碳粉摩尔比加入碳粉,用KOH调节溶液pH,得滤饼为氧化银、氢氧化钯和碳粉混合物;B、按混合物、KOH水溶液向氧化银、氢氧化钯和碳粉混合物中加入KOH水溶液,降温,滴加甲醛水溶液,滴加后反应,将物料过滤,水洗至中性,烘干;C、向氢氧化钾溶液中加入银/钯/碳催化剂,搅拌至物料混合;将物料升温,通入纯氧气,调节物料的温度,得肉桂酸钾水溶液;D、将肉桂酸钾水溶液过滤,所得滤饼为银/钯/碳催化剂,降温,析晶,离心甩干,真空干燥得肉桂酸钾成品。方法简便,成本低廉、收率较高、对环境无污染、适于工业化生产。收率高达95.9%。
  • 用Heck偶联反应合成肉桂酸及其衍生物的方法-201010121070.4
  • 石先莹;魏俊发 - 陕西师范大学
  • 2010-03-10 - 2010-07-21 - C07C57/44
  • 一种用Heck偶联反应合成肉桂酸及其衍生物的方法,它由Heck偶联反应、分离产物步骤组成。本发明用Heck偶联反应合成肉桂酸及其衍生物的方法,以纯水作溶剂,无污染、后处理简单、能耗及成本低,以固载双层离子液体-氯化钯作为催化剂,催化剂用量少,催化活性高,经简单处理后催化剂可循环使用且使用寿命较长,同时反应条件温和、产物分离简单、产物收率较高。
  • 一种在离子液体中制备肉桂酸的方法-200910101842.5
  • 王勇;李浩然;王从敏 - 浙江大学
  • 2009-09-03 - 2010-02-17 - C07C57/44
  • 本发明涉及一种在离子液体中制备肉桂酸的方法,以1,3,3,3-四氯苯基丙烷为起始原料,以硫酸酯类离子液体为催化剂和反应溶剂,进行水解反应,高选择性,高收率地合成肉桂酸。制备步骤是:将1,3,3,3-四氯苯基丙烷与一定量的硫酸酯类离子液体相混和,升温到100℃~160℃,滴加水进行水解反应,搅拌反应4~8个小时,反应结束后,向反应混合物中加水,析出肉桂酸,硫酸酯类离子液体易溶于水,过滤分离得到肉桂酸,该方法不使用任何易挥发的有机溶剂与外加的催化剂,反应过程简单,操作方便,是一种绿色环保的合成肉桂酸的新方法。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top