[发明专利]新颖的乙酰水杨酸盐有效
| 申请号： | 201080028833.9 | 申请日： | 2010-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN102803199A | 公开（公告）日： | 2012-11-28 |
| 发明（设计）人： | 爱华斯·凯文希;安那东利杰斯·柏门斯;马利斯·菲佛利斯;安多司·拉贝帝夫斯;安那东利杰斯·米斯诺夫 | 申请（专利权）人： | 泰特拉有限公司 |
| 主分类号： | C07C69/157 | 分类号： | C07C69/157;C07C229/12;C07C229/22;C07C243/40;A61K31/205;A61K31/616;A61P9/08;A61P29/00;A61P7/02 |
| 代理公司： | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 黄威;王智 |
| 地址： | 拉脱维*** | 国省代码： | 拉脱维亚;LV |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 新颖的乙酰水杨酸的甜菜碱盐，亦即4-三甲铵基丁酸乙酰水杨酸盐(米曲肼乙酰水杨酸盐)、Z-肉碱乙酰水杨酸盐以及3-(三甲基肼)丙酸盐(米曲肼)乙酰水杨酸盐。米曲肼乙酰水杨酸盐作为用于治疗由血小板聚集诱发的各种病理的抗血小板药、抗发炎和抗高血脂药的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 新颖 乙酰 水杨酸 | ||
【主权项】：
4‑三甲铵基丁酸乙酰水杨酸盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于泰特拉有限公司，未经泰特拉有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201080028833.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：电容安装结构及防爆变频器
- 下一篇：微波设备电容固定片
- 同类专利
- 2-(1-酰氧正戊基)苯甲酸与碱性氨基酸或氨基胍形成的盐、其制备方法及用途-201811440339.8
- 张奕华;黄张建;朱嘉熠 - 中国药科大学
- 2018-11-28 - 2019-11-12 - C07C69/157
- 本发明公开了一种2‑(1‑酰氧正戊基)苯甲酸与碱性氨基酸或氨基胍形成的盐、其制备方法、含有这些盐的药物制剂，及其在制备预防或治疗心脑缺血性疾病、抗血栓、改善心脑循环障碍药物中的应用。本发明的化合物不仅具有优良的水溶性、水溶液稳定性及药代动力学性质，还具有强效的抗血小板聚集、抗血栓、抗脑缺血以及保护神经的活性，效果优于(S)‑丁苯酞和(R/S)‑2‑(1‑羟基正戊基)苯甲酸钾盐(PHPB)，并且本发明化合物对小鼠静脉注射给药的急性毒性显著小于丁苯酞和PHPB，对CHO‑hERG细胞hERG钾通道的抑制率低于(S)‑丁苯酞，微生物回复突变试验(Ames试验)的结果为阴性。
- 肉桂醇脂肪酸酯衍生物及其应用和制备方法-201710605138.8
- 赵利刚;李燕;王春艳;任博;庄鹏宇;吕立勋 - 华北理工大学
- 2017-08-04 - 2019-04-26 - C07C69/157
- 本发明涉及一种衍生物及其衍生物的应用和制备方法，特别是一种肉桂醇脂肪酸酯类衍生物及其应用和制备方法。作为经皮吸收促透剂应用，制备经皮给药制剂，提高药物的经皮吸收，增加药物的累积透过量。肉桂醇脂肪酸酯衍生物制备脂肪酰氯，脂肪酰氯与肉桂醇进行反应后制得到肉桂醇脂肪酸酯衍生物。本发明所述的化合物可应用于经皮给药制剂中，增强药物的透过能力，也可作为香料，掩盖制剂的不良气味，有广泛的潜在应用前景。
- 一种香芹酚酯、饲料添加剂和饲料-201610124879.X
- 周建成 - 湖南晶天科技实业有限公司
- 2016-03-04 - 2019-03-08 - C07C69/157
- 一种香芹酚酯，具有式I所示的结构，式I中R为‑CnH2n+1、‑CmH2m‑1、‑CpH2p‑3、‑CaH2a‑5、‑CtH2t‑7、‑CxH2x‑9或‑CyH2y‑11，其中n为1～30的整数，m为2～30的整数，p为3～30的整数，a为4～20的整数，t为5～30的整数，x为6～30的整数，y为7～30的整数。本发明提供的香芹酚酯可作为饲料添加剂使用，能够替代饲用抗生素，具有抗菌促生长、提高免疫力、提高饲料转化率以及良好的抗球虫作用。本发明还提供了一种饲料添加剂，所述饲料添加剂包括上述技术方案所述的香芹酚酯。本发明还提供了一种饲料，所述饲料包括上述技术方案所述的饲料添加剂。
- 乙酰水杨酸的合成方法-201811480191.0
- 陈桂;陈迪钊;康霞;肖和导;何婷 - 怀化学院
- 2018-12-05 - 2019-02-22 - C07C69/157
- 本申请涉及一种乙酰水杨酸的合成方法，包括以下步骤：提供稀土改性固体超强酸催化剂，该固体超强酸催化剂包括复合载体、结合在复合载体上的硫酸根和与复合载体掺杂的稀土离子，其中复合载体由二氧化硅和三氧化二铝复合而成；将水杨酸和乙酸酐在稀土改性固体超强酸催化剂的作用下反应，得到乙酰水杨酸。上述乙酰水杨酸的合成方法，以稀土改性固体超强酸作催化剂，以水杨酸、乙酸酐为乙酰化反应原料制备乙酰水杨酸，在乙酰化反应过程中，产物收率高，催化剂对设备腐蚀小，对环境污染小，催化剂可重复利用率高，简化了产品后处理过程，能耗低。
- 一种乙酸苯乙酯的合成方法-201810745701.6
- 杨程飞扬;陈华奇 - 杨程飞扬
- 2018-07-09 - 2018-11-23 - C07C69/157
- 本发明公开了一种乙酸苯乙酯的合成方法，苯乙醇、醋酸酐、Na2SiO3·9H20、Si02、H2PtCl6、NaBH4为主要原料；传统制备乙酸苯乙酯常用硫酸、磷酸等强酸催化剂，不仅因副反应多造成产品品质低下，而且带来严重的设备腐蚀。本发明的合成工艺采用苯乙醇和醋酸酐在催化剂Pt/Si02的作用下经过亲核取代反应得乙酸苯乙酯，苯乙醇酯化反应采用高效催化剂，选用二氯乙烷代替芳香烃作为反应溶剂，酯化反应效果好，收率和纯度都大幅提高。
- 一种基于羧酸烯基酯酯交换反应的羧酸芳基酯类化合物制备方法-201810370711.6
- 周晓玉;陈霞 - 六盘水师范学院
- 2018-04-24 - 2018-09-04 - C07C69/157
- 一种基于羧酸烯基酯酯交换反应的羧酸芳基酯类化合物制备方法，其属于医药化工中间体及相关化学技术领域。该方法使用酚和羧酸烯基酯作为原料，在碱催化作用下，实现了羧酸芳基酯类化合物的绿色、高效合成。该方法具有选择性高、反应条件温和、官能团兼容性好、底物范围广、环境友好等优点。由于羧酸芳基酯类化合物是一种重要的有机合成中间体，在有机合成和药学领域有着非常广泛的应用，因此，本发明具有较大的应用价值和社会经济效益。
- 协调剂乙酸三氯甲基苯甲酯的生产装置-201711288286.8
- 彭响亮 - 成都里维尔科技有限公司
- 2017-12-07 - 2018-07-03 - C07C69/157
- 协调剂乙酸三氯甲基苯甲酯的生产装置，主要包括：缩合罐(D101)、水洗罐(D102)、蒸馏釜(D103)、输送泵(P101～P104)、酯化罐(D104)、离心机(L101)、结晶罐(D105)，其中，输送泵(P103)分别与蒸馏釜(D103)、酯化罐(D104)相连接，离心机(L101)分别与输送泵(P104)、结晶罐(D105)相连接，其中，蒸馏釜(D103)公称容积1300‑1400L。
- 一种苯丙酮类化合物的合成方法-201610178447.7
- 董道青;王祖利 - 董道青
- 2016-03-25 - 2017-12-01 - C07C69/157
- 本发明提供了一种苯丙酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域，能够简化合成苯丙酮类化合物的反应步骤，并降低反应成本。所述苯丙酮类化合物的合成方法，包括将丙基苯、有机酸、碘、叔丁基过氧化氢加入到反应釜中，在80℃‑120℃下反应8‑24小时；待反应结束后，利用有机溶剂萃取反应溶液，并经干燥处理，得到苯丙酮类化合物。本发明可用于苯丙酮类化合物的合成制备中。
- 一种制备解热、镇痛、抗炎药物化合物的方法-201610612986.7
- 于美莉 - 苗怡文
- 2015-04-30 - 2016-12-14 - C07C69/157
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种制备解热、镇痛、抗炎药物化合物的方法，具体地说，涉及一种阿司匹林新型化合物的制备方法，所述的阿司匹林化合物具有图1所示的X射线粉末衍射图谱。本发明所提供的阿司匹林化合物为阿司匹林新晶型化合物，是一种不同于现有技术报道的阿司匹林，经试验发现，该阿司匹林新晶型化合物制备的肠溶片较现有技术的阿司匹林肠溶片相比，不仅具有较低的游离水杨酸含量，而且随着贮存时间的延长其游离水杨酸含量增加不明显，大大降低了药物胃肠道不良反应。
- 一种制备解热、镇痛、抗炎药物化合物的方法-201610612992.2
- 于美莉 - 苗怡文
- 2015-04-30 - 2016-12-14 - C07C69/157
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种制备解热、镇痛、抗炎药物化合物的方法，具体地说，涉及一种阿司匹林新型化合物的制备方法，所述的阿司匹林化合物具有图1所示的X射线粉末衍射图谱。本发明所提供的阿司匹林化合物为阿司匹林新晶型化合物，是一种不同于现有技术报道的阿司匹林，经试验发现，该阿司匹林新晶型化合物制备的肠溶片较现有技术的阿司匹林肠溶片相比，不仅具有较低的游离水杨酸含量，而且随着贮存时间的延长其游离水杨酸含量增加不明显，大大降低了药物胃肠道不良反应。
- 一种制备解热、镇痛、抗炎药物阿司匹林新晶型化合物的方法-201610620573.3
- 于美莉 - 苗怡文
- 2015-04-30 - 2016-12-07 - C07C69/157
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种制备解热、镇痛、抗炎药物阿司匹林新晶型化合物的方法，所述的阿司匹林化合物具有图1所示的X射线粉末衍射图谱。本发明所提供的阿司匹林化合物为阿司匹林新晶型化合物，是一种不同于现有技术报道的阿司匹林，经试验发现，该阿司匹林新晶型化合物制备的肠溶片较现有技术的阿司匹林肠溶片相比，不仅具有较低的游离水杨酸含量，而且随着贮存时间的延长其游离水杨酸含量增加不明显，大大降低了药物胃肠道不良反应。
- 一种医药中间体稠环酯类化合物的合成方法-201510373793.6
- 谢志军;陈备建;刘玉梅 - 中山福运生物科技有限公司
- 2015-06-30 - 2016-10-19 - C07C69/157
- 本发明涉及一种下式(III)所示稠环酯类化合物的合成方法，
所述方法包括：在有机溶剂中，于双组分催化剂和促进剂存在下，式(I)化合物与式(II)化合物进行反应，从而得到所述式(III)化合物，
其中，R为H、C1‑C6烷基、未取代或带有取代基的苯基、未取代或带有取代基的噻吩基，所述取代基为C1‑C6烷基或卤素；X为卤素。所述方法通过采用双组分催化剂、促进剂和混合溶剂的新型复合反应体系，有效地改善了物料的反应活性，而当改变其中任何一种时都将导致产物有显著降低。因此，所述方法具有良好的应用前景和工业化生产潜力，在医药中间体合成技术领域具有广阔的潜能力。
- 一种非甾体抗炎药的超微粉体及其制备方法-201410257660.8
- 毛宇锋;张兆勇;周成林;岳力群 - 无锡信仁堂药物技术有限公司;张兆勇
- 2014-06-10 - 2015-12-30 - C07C69/157
- 本发明涉及一种非甾体抗炎药的超微粉体及其制备方法。非甾体抗炎药是具有抗炎、抗风湿、止痛、退热和抗凝血等作用，在临床上广泛用于骨关节炎、类风湿性关节炎、多种发热和各种疼痛症状的缓解。本发明提供的制备非甾体抗炎药超微粉体的方法：在含有非甾体抗炎药的均相溶液中，通过施加频率为10kHz～500kHz，功率为1mW～5000W，声强为0.1mW/cm2～500W/cm2的超声波，快速获得非甾体抗炎药晶体，再经过固体收集、洗涤、干燥等常规操作，直接获得非甾体抗炎药超微粉体。本发明所制备的超微粉体不含基质材料，具有载药量高、溶解速度快、易实现更高的生物利用度、稳定性和安全性等特点，从而满足提高药物的生物利用度、减少药物用量、减少不良反应的需求，在临床上具有广泛的应用前景。
- 一种乙酰水杨酸的制备方法-201510234745.9
- 季浩;郑仁贵;窦长清 - 江苏天晟药业有限公司
- 2015-05-11 - 2015-08-12 - C07C69/157
- 本发明公开了一种乙酰水杨酸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将水杨酸、乙酸酐和柠檬酸混合后，在70℃的水浴温度条件下反应40min，然后用冷水洗涤反应容器内壁，形成结晶后，加水，并与冰浴中冷却30min，抽滤后置于烘箱中干燥，得到乙酰水杨酸。本发明所述方法简单，成本低，设备伤害性小且无环境污染，通过优化催化剂以及反应温度、反应时间等条件，使得催化剂的用量少，且可大大提高产品的产率。
- 一种解热、镇痛、抗炎药物化合物及其制备方法-201510216063.5
- 于美莉 - 苗怡文
- 2015-04-30 - 2015-07-08 - C07C69/157
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种解热、镇痛、抗炎药物化合物及其制备方法，具体地说，涉及一种阿司匹林新型化合物及其制备方法，所述的阿司匹林化合物具有图1所示的X射线粉末衍射图谱。本发明所提供的阿司匹林化合物为阿司匹林新晶型化合物，是一种不同于现有技术报道的阿司匹林，经试验发现，该阿司匹林新晶型化合物制备的肠溶片较现有技术的阿司匹林肠溶片相比， 不仅具有较低的游离水杨酸含量，而且随着贮存时间的延长其游离水杨酸含量增加不明显，大大降低了药物胃肠道不良反应。
- 一种阿司匹林与碱性氨基酸的稳定盐的制备方法-201310750042.2
- 李庆明 - 海口天行健药物研究有限公司
- 2013-12-31 - 2015-07-01 - C07C69/157
- 本发明提出了一种阿司匹林与碱性氨基酸的稳定盐的制备方法，通过将阿司匹林与碱性氨基酸的中性或者接近中性的盐反应，降低了反应溶液的PH值，从而明显减少了反应和干燥过程中游离水杨酸的产生，并使反应产物的稳定性得到提高。
- 一种精氨酸阿司匹林无菌粉的制备方法-201310655447.8
- 谢延;许祥雷;吴慧龙;顾有劲 - 蚌埠丰原涂山制药有限公司
- 2013-12-05 - 2015-06-10 - C07C69/157
- 本发明涉及一种精氨酸阿司匹林无菌粉的制备方法，该方法包括以下步骤：无水乙醇、阿司匹林、精氨酸和水反应，压滤，加入晶种，加入无水乙醇，降温，洗涤，干燥，即得。本发明是在现有技术提供的方案基础上的优化，结晶保温时间，整体制备时间紧凑，进一步减少过程中产生游离水杨酸。
- 一种药物中间体乙酸苯酯的合成方法-201410707027.4
- 李卓才;李苏杨 - 苏州乔纳森新材料科技有限公司
- 2014-11-27 - 2015-04-08 - C07C69/157
- 本发明公开一种药物中间体乙酸苯酯的合成方法，以苯酚和乙酰氯为原料，以环己烷为溶剂，苯酚与乙酰氯的物质的量的比为11.15～1.3，反应温度为20℃，反应时间为5h。本发明具有反应条件温和、原料易得、操作简单、产品收率高、反应易于控制等优点，有利于工业化生产。
- 一种乙酸苄酯制备方法-201410717092.5
- 钟晓琳;翁汉宗;周云雷;郑辉东 - 福州福大辉翔化工科技有限公司
- 2014-12-01 - 2015-03-11 - C07C69/157
- 本发明披露了一种乙酸苄酯制备方法，包括步骤：有机胺与过量氯化苄在60-90℃下反应15-60分钟，得到相转移催化剂原料液；向所述相转移催化剂原料液中加入乙酸钠、水、碳酸钠进行酯化反应，获得乙酸苄酯第一粗品；水洗所述乙酸苄酯第一粗品，得到乙酸苄酯第二粗品；对所述乙酸苄酯第二粗品作除杂处理，得到乙酸苄酯第三粗品；对所述乙酸苄酯第三粗品作二次精馏提纯操作，得到乙酸苄酯纯品。本发明以自制的相转移催化剂参与反应，节约成本，大大降低工艺路线复杂度，并将副产品苯甲醇转变为产品乙酸苄酯，有效提高了反应收率及转化率，具有产品收率高、纯度好、香气纯正的特点。
- 一种阿司匹林的晶型及其制备方法和应用-201410333561.3
- 林蓉;张继业;李亚楠;王维蓉;杨广德;曾爱国;边晓丽;丁书江 - 西安交通大学
- 2014-07-14 - 2014-11-19 - C07C69/157
- 本发明提供一种阿司匹林的晶型及其制备方法和应用，将阿司匹林原料药溶于无水乙醇中，然后于75～85℃水浴中回流，回流后加入1～3倍体积的4℃蒸馏水，然后于0～15℃静置结晶，常温下真空干燥7～9h，晶型的X射线粉末衍射图约在2θ＝15.5°、23.3°、23.4°、27.1°和31.4°处表现出特征峰，本发明方法简易、环保，尤其是选用乙醇为结晶溶剂，安全且易分离，适用于工业化大生产，晶型在体外溶出试验中具有快速释放特性，在动物体内具有起效快、药效高、作用持久的优势，可作为药物活性成分制备开发固体制剂及其药物组合物，在解热、镇痛、抗炎及防治心脑血管疾病中发挥更好的临床疗效。
- 一种乙酰水杨酸制备装置-201420100680.X
- 朱团;肖佳薇;柴佳;潘亮;房娜 - 黑河学院
- 2014-03-06 - 2014-09-10 - C07C69/157
- 本实用新型公开了一种乙酰水杨酸制备装置，包括水浴锅、反应瓶、水冷管、抽滤装置、干燥装置；所述的反应瓶置于水浴锅中，水浴锅中设置有温度计，反应瓶与水冷管相连接，水冷管底部与抽滤装置相连接，抽滤装置顶端安装有布氏漏斗；抽滤装置与干燥装置相连接，干燥装置顶端设置有表面皿；所述的反应瓶两端设置有旋转支架，可通过需安装支架旋转反应瓶，将反应液倒入水冷管；所述的水冷管分为内外两层，外层上设置有冷水入口和冷水出口。本实用新型的乙酰水杨酸制备装置为一体化设备，水浴反应、冷却、抽滤水洗、干燥可一步完成，中间不需要过多人工操作，效率高。
- 利用邻苯二甲酸丁苄酯精馏低沸物制备乙酸苄酯的方法-201410223385.8
- 舒振操;孙波;林士海;陈乐;张龙基;肖翔;黄正望;毛利民 - 武汉有机实业有限公司
- 2014-05-26 - 2014-08-27 - C07C69/157
- 本发明公开了一种利用邻苯二甲酸丁苄酯精馏低沸物制备乙酸苄酯的方法，该方法包括以下步骤：1)将邻苯二甲酸丁苄酯精馏低沸物、醋酸、第一催化剂和带水剂投入反应器中，升温至90～130℃回流反应并分水，直至分相器无水分出；2)再向反应器中加入醋酸酐和第二催化剂，继续升温至130～160℃回流反应，气相色谱跟踪，待反应物料中残留的苄基丁基醚小于0.2％时停止加热；3)将反应所得产物进行减压精馏除去杂质，再用重量百分含量为15～25％的碳酸钠溶液洗至中性，然后经水洗、精馏得到成品乙酯苄酯。实践证明，该方法操作简便、效率高、生产成本低、适于工业化生产。
- 一种用生产醋酸酯的反应废液制备乙酸苄酯的方法-201410114982.7
- 张余英;谢成;张宇博;傅兵 - 珠海飞扬新材料股份有限公司;深圳市飞扬骏研技术开发有限公司
- 2014-03-25 - 2014-07-02 - C07C69/157
- 本发明涉及乙酸苄酯的合成技术领域，具体为一种用生产醋酸酯的反应废液制备乙酸苄酯的方法，依次由反应废液处理、酸碱反应、酯化反应、脱盐和精馏制备而得。本发明通过利用生产醋酸酯的反应废液中的乙酸制备乙酸苄酯，可充分利用废弃资源，减少资源浪费，降低因醋酸酯生产而带来的环境污染；并且由于原料为生产醋酸酯的反应废液，可极大的降低乙酸苄酯的生产成本，符合合成路线绿色环保、低成本的发展要求。由反应废液转化为反应物的过程中，充分利用了乙酸与氢氧化钠反应所放出的热量，降低了加热乙酸钠溶液所需能耗，节能环保。通过本发明的制备工艺，即使以反应废液为原材料，仍能制备出纯度高于98%的乙酸苄酯，产品质量得到保障。
- 一种制备阿司匹林的方法-201210565499.1
- 郝智慧;刘明强;张浩 - 青岛康地恩动物药业有限公司
- 2012-12-24 - 2014-06-25 - C07C69/157
- 一种制备阿司匹林的方法，该方法包括以下步骤：将水杨酸、催化剂和乙酸酐三者混合，加热恒温搅拌后，在65~85℃加热恒温搅拌25~55分钟后，加入冰水，溶解乙酸酐，乙酸酐置于冰水浴中冷却25分钟，析出固体并抽滤，用冷水洗涤，抽干，得阿司匹林粗产品；加入饱和碳酸钠溶液，搅拌至无气泡，滤去不溶物；将滤液倒入盛有浓硫酸的烧杯中，并搅拌，有固体逐渐析出；将固体物置于冰水浴中冷却，待固体物完全析出后抽滤，干燥，得到阿司匹林产品。本发明利用该催化剂不会造成设备的腐蚀以及潜在的污染，且产品收率高，催化剂可以重复使用。
- 一种简便节能的制备乙酰水杨酸的方法-201310727332.5
- 滕文锋;马慧朋;尹计秋;于昆;周兆平;刘娜 - 大连医科大学
- 2013-12-26 - 2014-03-26 - C07C69/157
- 本发明公开一种简便节能的制备乙酰水杨酸的方法，按照以下步骤进行：在反应容器中加入水杨酸、乙酸酐和浓硫酸，向反应容器中放入玻璃珠，振摇直至晶体析出；向反应容器中加入蒸馏水，并用玻璃棒搅拌直至晶体不再沉积在反应容器底部，将反应容器置于冷水浴中5-30min，并抽滤得到粗制乙酰水杨酸；将粗制乙酰水杨酸转移到烧杯中，在搅拌的状态下向烧杯中加入足量10%浓度的碳酸氢钠，让碳酸氢钠与粗制乙酰水杨酸完全反应后，抽滤出去高聚物固体，并回收滤液；向c步骤中获得的滤液中加入足量的18%浓度盐酸，在10-30s后，滤液中出现晶体，将滤液所在的容器置于冷水浴中5-30min，然后对滤液抽滤，抽干即获得精制的乙酰水杨酸。
- 一种制备对乙酰氧基苯甲酸的方法-201210308674.9
- 魏家瑞;左志俊;曹金鑫;华道本;倪寒秋;胡兆麟 - 中国石油化工股份有限公司;中国石化仪征化纤股份有限公司
- 2012-08-27 - 2014-03-12 - C07C69/157
- 发明公开了一种制备对乙酰氧基苯甲酸的方法，该方法以对羟基苯甲酸和乙酰氯为原料，具体步骤为：将对羟基苯甲酸溶于四氢呋喃中，然后加入吡啶和乙酰氯，在-5℃～5℃下反应；其中乙酰氯的摩尔用量为对羟基苯甲酸摩尔量的1.1～1.5倍，所述吡啶的摩尔用量为对羟基苯甲酸摩尔量的1.1～1.5倍。本法对设备几乎没有腐蚀，收率高，提纯简单，操作方便。
- 阿司匹林细结晶的制备方法-201310682732.9
- 吴孝好;韩新利;陈洪全;马新宁;杨斌 - 山东新华制药股份有限公司
- 2013-12-13 - 2014-03-05 - C07C69/157
- 本发明涉及一种阿司匹林细结晶的制备方法，属于医药化工领域，制备步骤为：（1）将水杨酸、醋酐、阿司匹林细结晶母液，投入到溶解罐内搅拌，解热升温至80-90℃溶解后，保温时间1～2小时得到热溶液；（2）将醋酐、阿司匹林细结晶母液或醋酐和阿司匹林细结晶母液的混合物加入到结晶罐搅拌得到冷溶液；（3）将保温结束的热溶液过滤到结晶罐内，控制结晶罐在过滤过程中温度逐渐升高，过滤结束后保温，然后降温离心分离，得到固态为阿司匹林细结晶，得到阿司匹林细结晶母液回用到步骤（1）和步骤（2）。本发明有效地控制阿司匹林细结晶的晶型、均一性和粒度要求，环保，提高产品收率，降低生产成本。
- 对乙酸基α-苯乙醇以及对乙酸基苯乙烯的制备方法-201210091574.5
- 菅秀君;王申军;潘清 - 中国石油化工股份有限公司
- 2012-03-31 - 2013-10-23 - C07C69/157
- 本发明是一种对乙酸基α-苯乙醇以及对乙酸基苯乙烯的制备方法，属于苯环衍生物的制备技术领域。其特征在于，工艺步骤为：在阻化剂和催化剂存在下，由对乙酸基苯乙酮与至少化学计算量的氢气反应制备对乙酸基α-苯乙醇；所用的阻化剂为碱金属氢氧化物或醇胺类化合物或以上两种混合组份。对乙酸基α-苯乙醇再经脱水反应生成对乙酸基苯乙烯。采用本发明提供的方法，有效抑制了副反应生成烃的反应速度，反应的选择性高，对乙酸基苯乙酮的转化率可达到99％以上。
- 苯基取代的二环辛烷-1,3-二酮衍生物-201180063895.8
- A.安格曼;S.莱尔;G.博杰克;R.菲舍尔;I.赫泽-哈恩;I.海内曼;E.格茨魏勒;C.H.罗辛格;A.福尔施特;D.法伊赫特 - 拜耳知识产权有限责任公司
- 2011-10-28 - 2013-10-02 - C07C69/157
- 本发明涉及新颖的式(I)的化合物
其中R1、R2、R3、R4、R5、Y、Q和G具有上面给出的含义，涉及用于它们的制备的多种方法和中间产物、以及它们作为除草剂和/或杀虫剂的用途。此外，本发明涉及选择性除草药剂，所述药剂一方面包含苯基取代的二环辛烷-1,3-二酮衍生物，且另一方面包含改进作物植物相容性的化合物。本发明还涉及通过向相应的药剂中添加铵盐或鏻盐，并且任选，添加渗透促进剂来增加特别是含有苯基取代的二环辛烷-1,3-二酮衍生物的植物保护剂的活性，涉及相应的药剂、该药剂的制备方法及其在植物保护中用作杀昆虫剂和/或用于防止不希望的植被的用途。
- 一种乙酸苯酯的制备方法-201210050656.5
- 朱斌;史春风;林民;汝迎春 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
- 2012-02-29 - 2013-09-11 - C07C69/157
- 一种乙酸苯酯的制备方法，在氧化反应条件下，将苯乙酮与氧化剂接触，其特征在于，所述氧化剂为含有臭氧的气体。该方法苯乙酮转化率高，乙酸苯酯选择性好，在含钛催化剂存在下，产物乙酸苯酯的选择性进一步提高。
- 专利分类
