[实用新型]新型DL-半胱氨酸生产装置无效
| 申请号： | 201020101093.4 | 申请日： | 2010-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN201620114U | 公开（公告）日： | 2010-11-03 |
| 发明（设计）人： | 陈士安 | 申请（专利权）人： | 陈士安 |
| 主分类号： | C07C323/58 | 分类号： | C07C323/58;C07C319/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 221400 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 新型DL-半胱氨酸生产装置生产的产品DL-半胱氨酸在医药方面、食品方面、日用化学品方面有着广泛的用途。现生产DL-半胱氨酸多以胱氨酸或L-半胱氨酸结晶体为原料来生产DL-半胱氨酸产品，但工艺稍显复杂。为了克服上述缺陷，本实用新型提供了一种以DL-半胱氨酸盐酸盐为原料来生产DL-半胱氨酸的生产装置，该装置结构简单，工序少，效率高，能生产出高质量的DL-半胱氨酸产品。一种新型DL-半胱氨酸生产装置包括化学反应釜、过滤器、浓缩结晶罐、烘箱。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 dl 半胱氨酸 生产 装置 | ||
【主权项】：
一种新型DL-半胱氨酸生产装置，其特征在于：包括化学反应釜（1）、过滤器（2）、浓缩结晶罐（3）、烘箱（4），化学反应釜到过滤器间设有第一普通离心泵和管道（5）；过滤器到浓缩结晶罐间设有第二普通离心泵和管道（6）；浓缩结晶罐到烘箱间设有输送机（7）。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陈士安，未经陈士安许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201020101093.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：水下电弧裂解水制气装置
- 下一篇：综掘机水质净化装置
- 同类专利
- 一种福多司坦晶型及其制备方法-201810043288.9
- 肖川;丛日刚;李靖;刘庆春 - 迪沙药业集团有限公司;威海迪素制药有限公司
- 2018-01-17 - 2019-09-03 - C07C323/58
- 本发明涉及一种福多司坦新晶型,属于制药技术领域。本发明的技术方案是：所述福多司坦新晶型，用CuKα辐射，以2θ度表示的X‑射线粉末衍射光谱在9.46±0.2，18.92±0.2，25.73±0.2，27.99±0.2，28.53±0.2，29.22±0.2，33.16±0.2，34.43±0.2，38.36±0.2，度处有特征峰，以28.53±0.2度处峰的相对强度为最强。本发明提供了一种稳定的福多司坦的新晶型。
- 一种清洁环保的蛋氨酸络合金属盐的生产方法和装置-201910504896.X
- 周荣超;廖常福;彭启明 - 禄丰天宝磷化工有限公司
- 2019-06-12 - 2019-08-20 - C07C323/58
- 本发明涉及一种清洁环保的蛋氨酸络合金属盐的制备方法和装置，包括以下步骤：（1）在合成装置中按比例加入蛋氨酸、水和微量元素金属盐，加热完全溶解，升温至80℃～105℃，保温0.5小时至2.0小时，得到蛋氨酸络合金属盐水溶液；（2）将步骤（1）得到的蛋氨酸络合金属盐水溶液直接干燥至恒重，干燥后得到蛋氨酸络合金属盐产品。本发明具有无三废产生，金属离子络合率高，生产的产品无需粉碎过筛，避免了大量粉尘污染；络合反应过程中无需使用任何碱调节pH，具有操作简单，收率高，生产成本低，适用于多种微量元素金属盐的蛋氨酸络合盐生产等特点。
- 一种制备蛋氨酸的后处理方法及装置-201611182919.2
- 王志轩;陈聪;李寅 - 山东新和成氨基酸有限公司
- 2016-12-20 - 2019-03-22 - C07C323/58
- 本发明提供一种制备蛋氨酸的后处理方法及装置，所述的后处理方法包括过滤、酸化、气液分离、分离蛋氨酸、饱和状态的酸化柱再生处理步骤。所述分离蛋氨酸：采用电渗析分离装置或汽提塔或碱性树脂酸化装置分离。所述水解步骤：料液由酸化柱底部的物料管道口通入，连续经过3个串联的酸化柱；所述一种制备蛋氨酸的后处理装置，包括过滤装置、酸性树脂酸化装置、气液分离罐、蛋氨酸分离装置。本发明对蛋氨酸生产滤液的处理，不需要引入新的物质；能耗降低90%；可以将甲酸钾从滤液中拿出，滤液可进行有益循环；不产生含有低浓度甲酸的大量废水，降低环保压力。
- 一种蛋氨酸的分离纯化方法-201710302144.6
- 张建成;吴传隆;武永堂;张静;张剑;李喜玲;杨勇;刘帮林;廖长福;屈晓磊;张英杰;周蕾;秦岭 - 宁夏紫光天化蛋氨酸有限责任公司
- 2017-05-02 - 2018-11-13 - C07C323/58
- 本发明提供一种蛋氨酸的分离纯化方法，至少包括如下步骤：1）对含盐的蛋氨酸加水进行洗盐处理，固液分离，得到的固体即为蛋氨酸粗品；2）将步骤1）得到的蛋氨酸粗品加水制成水溶液，重结晶，固液分离，得到的固体即为成品蛋氨酸。本发明的蛋氨酸分离纯化方法节约能耗、操作简单，该方法得到的蛋氨酸产品的纯度达到99.0%以上，真正做到资源利用的最大化。
- 一种氨基酸-稀土配合高效荧光粉及其制备方法-201611257705.7
- 刘宏;马保金;张珊;王世才;仇吉川;段佳志;桑元华 - 山东大学
- 2016-12-30 - 2018-10-09 - C07C323/58
- 本发明公开了一种氨基酸‑稀土配合高效荧光粉，是在常温常压的条件下利用去质子化的氨基酸与稀土元素进行配合，一步法合成获得；其中所述荧光粉为氨基酸与稀土元素配合形成的晶相为六方晶系的纳米晶粉体，其几何形状为片状纳米颗粒，颗粒粒径为15nm～30nm，氨基酸与稀土元素离子的摩尔比为8:1～1:4。本发明还公开了所述荧光材料在氨基酸左右旋手性含量测定和作为打印机荧光墨汁进行应用。实验证实，本发明所述荧光粉的光量子产率可达26.67％以上并且具有良好的荧光强度和性能，是一种理想的安全的发光性能高的荧光材料，且制备方法简单，可大规模制备，应用前景广阔。
- 一种S-(羧甲基)-L-半胱氨酸铵无水晶型、制备方法及其用途-201810009959.X
- 王玮;黄冰娥;王健松;裴泽健 - 广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
- 2018-01-05 - 2018-06-22 - C07C323/58
- 本发明公开了一种S‑(羧甲基)‑L‑半胱氨酸铵的无水晶型，该晶型的制备方法，以及该晶型的用途。以其X‑粉末衍射图谱表征；该晶型制备方法反应条件温和，工艺简单，适合工业化生产；本发明还公开了该晶型在制备祛痰药物中的应用以及在制备预防和/或治疗呼吸系统疾病药物中的应用。
- 一种制备(S)-4-氨基-5-巯基戊酸的方法-201510225417.2
- 张伟;李英霞;吴平 - 复旦大学
- 2015-05-04 - 2018-05-25 - C07C323/58
- 本发明属医药技术领域。涉及一种具有潜在医药应用价值的(S)‑4‑氨基‑5‑巯基戊酸的简便制备方法。本方法中以氨基和γ‑羧基保护的谷氨酸衍生物为原料，将α‑羧基还原为伯醇、Mitsunobu反应引入巯基、脱除保护基，制得(S)‑4‑氨基‑5‑巯基戊酸。本发明与现有技术比较，其优点是：反应步骤短，收率高，仅需3步骤，总收率为65.1％。
- 一种(S)‑4‑氨基‑5‑巯基戊酸的制备方法-201510225418.7
- 张伟;李英霞;吴平 - 复旦大学
- 2015-05-04 - 2018-02-27 - C07C323/58
- 本发明属医药技术领域，涉及一种具有潜在医药应用价值的(S)‑4‑氨基‑5‑巯基戊酸的制备方法。本发明方法中，以巯基和氨基均被保护的D‑半胱氨酸为原料，与米氏酸缩合生成β‑酮酯、还原消除酮羰基、脱羧形成内酰胺、去除巯基和氨基上的保护基以及将内酰胺环打开，制得(S)‑4‑氨基‑5‑巯基戊酸；本发明方法的优点在于反应步骤短，仅需4步；纯化容易，仅需简单的洗涤操作；收率高，4步总收率为76.0％。
- 一种羧甲司坦的合成方法-201510983800.4
- 江兵;邓强;胡燕;陈光喜;程霞 - 宜昌三峡制药有限公司
- 2015-12-24 - 2017-09-05 - C07C323/58
- 本发明涉及一种合成生产羧甲司坦的方法，将现有的两锅反应工艺改为一锅反应工艺,减化了工艺，减少了设备；将低温氮气保护工艺改为常温无氮气保护工艺，降低了物耗和能耗；将两步结晶工艺改为一步结晶工艺，减少了工序和设备，并提高了产率。
- 高纯度福多司坦的制备方法-201310377145.9
- 周新建 - 天方药业有限公司
- 2013-08-26 - 2017-08-08 - C07C323/58
- 本发明提供一种新型镇咳化痰药物高纯度福多司坦的制备方法，包括(1)中间体3‑溴‑1‑丙醇的合成；(2)盐酸半胱氨酸与3‑溴‑1‑丙醇的反应得到粗品；(3)得到的粗品结晶精制过程得到高纯度的福多司坦。本发明利用了国内廉价易得的原料盐酸半胱氨酸、氢溴酸及1，3‑丙二醇原料，采用气相色谱仪、液相色谱仪及折光仪的监控跟踪催化反应的进度和反应的终点。本发明反应步骤少，选择性高，低污染，低成本，质量稳定，适合工业化生产。
- 一种二甲基半胱氨盐酸盐的合成方法-201510864130.4
- 乔海艳;汪静莉;高桂祥 - 苏利制药科技江阴有限公司
- 2015-12-01 - 2017-07-14 - C07C323/58
- 本发明涉及一种二甲基半胱氨盐酸盐的合成方法，属于有机合成技术领域。所述方法包括如下工艺步骤以异丁醛、单质硫、氨气和三乙胺为原料合成5,5‑二甲基‑2‑异丙基噻唑啉；将5,5‑二甲基‑2‑异丙基噻唑啉在硼氢化钠和酸的作用下还原为5,5‑二甲基‑2‑异丙基噻唑烷。将5,5‑二甲基‑2‑异丙基噻唑烷与盐酸溶液在氮气保护下反应得到二甲基半胱胺盐酸盐。本发明反应原料易得，反应过程操作简单，反应设备要求低，反应条件相对温和，收率、含量高，最终所得二甲基半胱胺盐酸盐的含量大于99%。
- 一种羽毛制取多种氨基酸的装置-201510753267.2
- 周观艳 - 周观艳
- 2015-11-09 - 2017-05-17 - C07C323/58
- 本发明公开了一种羽毛制取多种氨基酸的装置，属于氨基酸生产技术领域。该装置联产胱氨酸、亮氨酸和酪氨酸。其中，胱氨酸工段包括水解、浓缩、碱中和、一母分离、酸中和、一次脱色、二次脱色、氨中和和胱氨酸精制；其中，亮氨酸工段包括二母浓缩、缩合、二母氨解、二母脱色、二母氨中和和亮氨酸精制；其中，酪氨酸工段包括一次碱溶、三母碱中和、二次碱溶、三母酸中和、三母脱色、三母氨解和酪氨酸精制。该装置在现有的生产工艺的基础上，进行了多处调整，以减少成本和提高产品的收率，同时，本发明提供的工艺更加流畅，适合工业化生产。
- 一种羽毛制取多种氨基酸的方法-201510753966.7
- 周观艳 - 周观艳
- 2015-11-09 - 2017-05-17 - C07C323/58
- 本发明公开了一种羽毛制取多种氨基酸的方法，属于氨基酸生产技术领域。该方法联产胱氨酸、亮氨酸和酪氨酸。其中，胱氨酸工段包括水解、浓缩、碱中和、一母分离、酸中和、一次脱色、二次脱色、氨中和和胱氨酸精制；其中，亮氨酸工段包括二母浓缩、缩合、二母氨解、二母脱色、二母氨中和和亮氨酸精制；其中，酪氨酸工段包括一次碱溶、三母碱中和、二次碱溶、三母酸中和、三母脱色、三母氨解和酪氨酸精制。该方法在现有的生产工艺的基础上，进行了多处调整，以减少成本和提高产品的收率，同时，本发明提供的工艺更加流畅，适合工业化生产。
- 一种蛋氨酸纯化的工艺-201510374789.1
- 寇晓康;王日升;王刚;刘琼;任婉萍;朱利安·布泰;杨元斌;瓦伦汀·吉达尔 - 西安蓝晓科技新材料股份有限公司;蓝星安迪苏南京有限公司
- 2015-06-30 - 2017-05-03 - C07C323/58
- 本发明提供了一种用于蛋氨酸纯化的工艺，采用大孔吸附树脂分离蛋氨酸和副产盐类物质，经过吸附、解吸工艺，可得到纯度≥99％的蛋氨酸产品，副产盐类产品中蛋氨酸含量≤0.03％。树脂提取蛋氨酸收率≥98％。使用本发明方法可以简化现有的生产工艺流程，提高蛋氨酸产品质量，降低蛋氨酸生产成本。
- 高选择性比色比率在纯水体系中测定Hg2+的方法-201510188773.1
- 徐征和;刘精凯;朱宝存;薛春珂;蒋国民;徐立荣;边振 - 济南大学
- 2015-04-20 - 2017-01-11 - C07C323/58
- 本发明涉及一种高选择性比色比率在纯水体系中测定Hg2+的方法。具体地，本发明涉及三氰基乙烯类氮苯基化合物、巯基类化合物和三氰基乙烯类氮苯基化合物与巯基类化合物的加合物，其可用于对纯水体系中Hg2+的检测。这类方法可实现如下的技术效果中的至少一个：高选择性地识别Hg2+；能够用裸眼观察的方式对Hg2+进行定性和定量分析；可以实现对Hg2+的即时检测；性质稳定，可以长期保存使用；水溶性好，有利于在纯水体系下对Hg2+进行检测；以及具有较强的抗干扰能力；比率方法较其他单波长测定方法有更高的数据精确度。
- 一种福多司坦的制备方法-201610599373.4
- 李廷义;蒋增强;葛执信;苗华明 - 威海迪素制药有限公司
- 2016-07-28 - 2016-09-28 - C07C323/58
- 一种福多司坦的制备方法本发明涉及一种适合工业化生产福多司坦的制备方法，采用水‑乙醇作反应溶剂，以胺类物质作为催化剂，反应完毕后降温析晶，产物以沉淀形式析出。整个过程易于控制，重复性高，福多司坦的收率稳定在95%，残渣量控制在0.05%之内，完全符合药用标准，非常适合工业化生产。
- 一种福多司坦的生产工艺-201610021965.8
- 周如国;刘维坦;高彬洁 - 安徽悦康凯悦制药有限公司
- 2016-01-12 - 2016-06-01 - C07C323/58
- 本发明涉及一种福多司坦的生产工艺，将L-半胱氨酸溶于纯化水中，搅拌溶解后加入高硫酸钾和丙烯醇，加毕，控温30±2℃下搅拌反应5±1h；减压蒸除溶剂至干；向剩余物中加入乙醇，搅拌1.5h，过滤除去不溶物；对滤液进行浓缩至有少量固体析出时，停止浓缩；冷却降温，在30±2℃下搅拌析晶3±1h，出现大量白色固体后，离心过滤；滤饼用无水乙醇洗涤2次后干燥得到福多司坦粗品；然后进行精制和干燥，得到福多司坦。本发明采用乙醇-水为溶剂，使用安全，成本低，反应条件温和，原子经济效益高，更符合绿色化学的要求，产品收率达95％以上，含量达99.9％，最大单杂小于0.01％。另外减少了员工的职业危害，更利于大生产。
- 一种生产醋硫丙氨酸的新型装置-201520694607.4
- 陈士安;薄元忠 - 江苏新汉菱生物工程股份有限公司
- 2015-09-10 - 2016-02-10 - C07C323/58
- 本实用新型公开了一种生产醋硫丙氨酸的新型装置，该装置属于氨基酸生产领域；包括：陶瓷反应釜(1)、过滤机(2)、离心机(3)、干燥机(4)、包装机(5)；陶瓷反应釜(1)上设有第一原料进口(6)，陶瓷反应釜(1)和过滤机(2)间设有第一料浆泵和管道(7)，过滤机(2)上设有固体出口(8)，陶瓷反应釜(1)和离心机(3)间设有第二料浆泵和管道(9)，离心机(3)上设有液体出口(10)，离心机(3)和干燥机(4)间设有第一输送机(11)，干燥机(4)和包装机(5)间设有第二输送机(12)，包装机(5)上设有包装袋进口(13)，成品出口(14)。
- 一种生产L-盐酸半胱氨酸一水物的新型装置-201520694576.2
- 陈士安;薄元忠 - 江苏新汉菱生物工程股份有限公司
- 2015-09-10 - 2016-02-10 - C07C323/58
- 本实用新型公开了一种生产L-盐酸半胱氨酸一水物的新型装置，该装置属于氨基酸生产领域；包括：陶瓷反应釜、过滤机、电解槽、浓缩釜、真空干燥机、粉碎机、包装机；陶瓷反应釜上设有第一原料进口，陶瓷反应釜和过滤机间设有第一料浆泵和管道，过滤机上设有杂质出口，过滤机和电解槽间设有第二料浆泵和管道，电解槽和浓缩釜间设有第三料浆泵和管道，浓缩釜和过滤机间设有第四料浆泵和管道，过滤机和真空干燥机间设有第一输送机，真空干燥机和粉碎机间设有第二输送机，粉碎机和包装机间设有第三输送机，包装机上设有包装袋进口，成品出口。
- 高光学纯D-半胱氨酸盐酸盐一水合物的制备方法-201410272025.7
- 薛李冰;刘长宝;王春艳;刘丽娟;李智 - 四平市精细化学品有限公司
- 2014-06-18 - 2016-02-03 - C07C323/58
- 一种高光学纯D-半胱氨酸盐酸盐一水合物的制备方法，包括D-半胱氨酸离子交换树脂纯化、氯化氢气体成盐、结晶等反应步骤，所述D-半胱氨酸离子交换树脂纯化过程采用732（H+）树脂，起到了除杂、浓缩的作用，避免了繁复的蒸馏、脱色、结晶，等后处理步骤，大大减少了工艺流程，降低了能耗，在保证其光学纯度达到医药要求的100%的前提下，将D-半胱氨酸盐酸盐一水合物的收率提高至81%，比目前报道的最高收率高9%。以通入氯化氢气体的方式成盐，减少了废水量，降低了生产能耗，避免了以浓盐酸制备所必须的高温方法所带来的成品颜色不好的弊端。因此，本方法更适合工业化生产，具有高收率、高质量和更环保经济的优势。
- 一种羽毛生产胱氨酸的装置-201520407412.7
- 喻新海 - 荆门市欣胱生物工程股份有限公司
- 2015-06-15 - 2015-12-16 - C07C323/58
- 本实用新型公开了一种羽毛生产胱氨酸的装置，属于氨基酸生产技术领域。该装置包括盐酸回收结构和依次设置的水解反应釜、浓缩器、碱中和反应釜、沉淀池、第一板框压滤机、溶解罐、酸中和反应釜、第二板框压滤机、第一脱色反应釜、第三板框压滤机、第二脱色反应釜、第四板框压滤机、氨中和反应釜及离心机，所述盐酸回收结构与水解反应釜、浓缩器、碱中和反应釜和溶解罐连接，所述第四板框压滤机的滤渣出口通过输送结构与第一脱色反应釜的进料口连接。该装置在现有的生产装置的基础上，进行了多处调整，减少盐酸和活性炭的使用量，以减少成本和提高产品的收率，同时，本实用新型提供的装置结构紧凑、生产流畅，适合工业化应用。
- 氰醇水解法合成蛋氨酸羟基类似物的分离纯化方法-201510449155.8
- 吴传隆;范倩玉;王用贵;李欧;胡欣;金海琴 - 重庆紫光国际化工有限责任公司
- 2015-07-28 - 2015-12-09 - C07C323/58
- 本发明公开了一种氰醇水解法合成蛋氨酸羟基类似物的分离纯化方法，是将2-羟基-4-甲硫基丁腈在硫酸作用下水解得到的含蛋氨酸羟基类似物、硫酸铵和硫酸氢铵的水解液加氨中和，硫酸铵过饱和析出，分层，得到有机层I和含硫酸铵固体的水层I；有机层I浓缩，析出硫酸铵固体，固液分离，液体加水稀释得商品级蛋氨酸羟基类似物，硫酸铵固体与含硫酸铵固体的水层I混合，分层，得有机层II和含硫酸铵固体的水层II；后者固液分离，所得固体干燥即得商品级硫酸铵。本发明方法简便易行，可得到高质量的蛋氨酸羟基类似物及商品级硫酸铵，二者回收率达到99%以上，且整个过程不使用有机溶剂，也无含盐、含有机物废水的排放，成本与能耗较低。
- 高纯度手性2-甲基半胱氨酸及其盐酸盐的制备方法-201510530065.1
- 竺伟;史学松;赖亮 - 尚科生物医药（上海）有限公司
- 2015-08-26 - 2015-11-18 - C07C323/58
- 本发明公开了一种高纯度手性2-甲基半胱氨酸及其盐酸盐的制备方法，该方法在有机溶剂中加入手性2-甲基半胱氨酸盐酸盐粗品和还原剂，室温或加热条件下使所述手性2-甲基半胱氨酸盐酸盐粗品溶解，搅拌、冷却结晶得到高纯度手性2-甲基半胱氨酸盐酸盐；高纯度手性2-甲基半胱氨酸盐酸盐经后处理得到高纯度手性2-甲基半胱氨酸。与现有技术相比，本发明所采用的方法操作过程简单、生产成本低且产物纯度高，具有良好的工业应用价值。
- 水解5-（2-甲硫基乙基）-乙内酰脲的方法-201510412076.X
- 吴传隆;韦异勇;王用贵;李欧;耿明刚;覃玉芳;金海琴 - 重庆紫光化工股份有限公司
- 2015-07-14 - 2015-11-11 - C07C323/58
- 本发明公开了水解5-(2-甲硫基乙基)-乙内酰脲的方法，将5-(2-甲硫基乙基)-乙内酰脲水溶液或者含有碳酸盐或者碳酸氢盐的5-(2-甲硫基乙基)-乙内酰脲水溶液在至少含有氨或氨水的无机碱溶液中，在温度为160℃～200℃，压力为0.5～4.5MPa条件下充分水解，水解溶液经过酸化可制得蛋氨酸，本发明的方法能够节省碱的用量，而且还能够大大降低副产物，并且整个过程不消耗氨，氨可以通过简单的方法回收再利用，可实现连续化生产，可用于工业化大规模生产蛋氨酸盐或蛋氨酸。
- 蛋氨酸钠的制备方法-201510412094.8
- 吴传隆;韦异勇;王用贵;李欧;耿明刚;覃玉芳;金海琴 - 重庆紫光化工股份有限公司
- 2015-07-14 - 2015-11-04 - C07C323/58
- 本发明公开了蛋氨酸钠的制备方法，具体为蛋氨酸钠水溶液和蛋氨酸钠固体的制备方法，具体是以含有碳酸钠或者碳酸氢钠的5-(甲硫基乙基)-乙内酰脲水溶液为原料，然后加入氧化钙或者氢氧化钙水解，得到含有碳酸钙和氨的蛋氨酸钠水溶液；然后分离去除碳酸钙沉淀，分离碳酸钙沉淀的滤液继续排氨，得蛋氨酸钠水溶液；将蛋氨酸钠水溶液经浓缩，干燥即得蛋氨酸钠固体，本发明制得的蛋氨酸钠不含有碳酸钠或碳酸氢钠，纯度高，可实现连续化生产，适用于工业化大规模生产蛋氨酸钠。
- 一种蛋氨酸提取的方法-201510374961.3
- 寇晓康;王日升;王刚;刘琼;郭福民;王程;孙彪;陈绍添;樊文岷;罗忌斌 - 西安蓝晓科技新材料股份有限公司
- 2015-06-30 - 2015-09-16 - C07C323/58
- 本发明提供了一种采用连续离子交换方法提取蛋氨酸的方法，采用装填有阳离子交换树脂的连续离子交换系统，纯化提取蛋氨酸溶液，解吸剂解吸树脂的副产物可用于另外一种工业品的生产。连续离子交换系统的工艺过程包括交换、水洗、再生、再生水洗；交换温度为50-70℃；交换流速为1-5BV/h；再生剂为硫酸，盐酸，硝酸中的一种，浓度为5-20％。此方法与传统的生产工艺相比，提高了产品质量，降低成本，减轻了环保压力。
- 手性2-甲基半胱氨酸及其盐酸盐的制备方法-201510328753.X
- 竺伟;史学松;赖亮 - 尚科生物医药（上海）有限公司
- 2015-06-15 - 2015-09-09 - C07C323/58
- 本发明公开了一种手性2-甲基半胱氨酸及其盐酸盐的制备方法，该方法将手性2-叔丁基-3-甲酰基四氢噻唑-4-羧酸酯、甲基化试剂和有机碱在有机溶剂中进行甲基化反应，在上述反应液中加入无机碱一锅法得到手性保持不变的2-叔丁基-3-甲酰基四氢噻唑-4-甲基-4-羧酸；然后在盐酸溶液中回流反应得到手性2-甲基半胱氨酸盐酸盐，后处理得到手性2-甲基半胱氨酸。与现有技术相比，本发明所采用的方法操作过程简单、生产成本较低且反应产率及产物光学纯度较高，具有良好的工业应用价值。
- 一种连续制备高堆积密度甲硫氨酸结晶的方法-201510078388.1
- 陈志荣;王志轩;陈聪;王正江;王存超;李寅;张志香 - 山东新和成氨基酸有限公司;浙江大学;浙江新和成股份有限公司
- 2015-02-12 - 2015-07-01 - C07C323/58
- 本发明涉及一种连续制备高堆积密度甲硫氨酸结晶的方法，其过程是：将5-(β-甲巯基乙基)乙内酰脲与碳酸钾溶液反应得到的水解液与来自带气相中和段的DTB中和结晶器的外循环物料混合、冷却后进入该结晶器上部中和区的液体分布器中，以液滴或细流状喷洒到二氧化碳气体中进行中和反应并自然下落到下部的结晶区后与区内物料混合，并在体系中的细小结晶上生长形成粒径较大的晶体，同时也会形成新的晶核；在结晶区中部的沉降区，较大粒径的结晶沉入淘洗腿，细小结晶则随外循环物料一起进行循环，外循环物料部分用于对淘洗腿中的结晶进行淘洗，部分用于与水解液混合；将淘洗腿中的结晶进行分离、洗涤，再经干燥，即可得到高堆积密度甲硫氨酸产品。
- 一种制备蛋氨酸的方法-201510157422.4
- 吴传隆;秦岭;李欧;王用贵;金海琴;杨帆 - 重庆紫光化工股份有限公司
- 2015-04-03 - 2015-06-10 - C07C323/58
- 本发明公开了一种制备蛋氨酸的方法，具体为：先以氰醇、二氧化碳和氨或者氰化钠、3-甲硫基丙醛、二氧化碳和氨为原料制备海因；再将海因碱解、酸化至pH3.0～6.0，得蛋氨酸和盐混合物；然后在8℃～45℃条件下结晶，分离得蛋氨酸晶体和盐母液，蛋氨酸晶体用水洗涤，干燥即可，洗涤液备用；最后将盐母液在温度低于60℃条件下浓缩，再过色谱柱，得无机盐和蛋氨酸；该方法能高效分离蛋氨酸和盐，蛋氨酸回收率达99％，绿色环保、无蛋氨酸分解、无大量酸性和臭味废水排放，无机盐纯度高，可以作为商品出售。
- 一种羟基蛋氨酸钙生产方法-201410556877.9
- 高纪峰 - 高纪峰
- 2014-10-20 - 2015-02-11 - C07C323/58
- 一种羟基蛋氨酸钙生产方法，液体蛋氨酸加温保持至80℃左右，备用，氢氧化钙粉末先投入带加温和搅拌装置的反应罐内，边搅拌边慢慢加入温度80℃左右的液体蛋氨酸，60分钟加完，再继续搅拌10分钟，停机出料，配方不加水，不洗涤不烘干，不需后加工，成品冷却包装入库。
- 专利分类
