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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种3-甲基黄酮-8-羧酸的制备方法-CN202210389366.7有效
发明人： 葛执信;王冠;苗华明;孙龙;张寿吉 -专利权人：迪嘉药业集团股份有限公司
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了以一种3‑甲基黄酮‑8羧酸的制备方法，以水杨酸甲酯为起始原料，在路易斯酸的作用下重排生成丙酰基水杨酸甲酯，最后环化、水解生成3‑甲基黄酮‑8‑羧酸。该工艺采用水杨酸甲酯进行酰化重排反应，减少了重排过程中二聚体杂质、异构体杂质的生成，纯度在99.9%以上，是一种工艺过程短、生产危险性小、工艺成本低，适应规模化制备3‑甲基黄酮‑8羧酸的制备方法。
一种甲基黄酮羧酸制备方法

[发明专利]一种非布司他晶型及其制备方法-CN202310572819.4在审
发明人：孙详彧;葛执信;郝宪宵;王冠;卜晓斐;薛福照 -专利权人：迪嘉药业集团股份有限公司
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明涉及药物结晶技术领域，具体涉及一种非布司他晶型S，以及晶型S的制备方法。本发明所述晶型不含结晶水或其他结晶溶剂，其特征在于X射线粉末衍射图在2θ±0.2°具有以下特征峰：6.78、7.25、10.00、10.97、11.87、12.86、13.51、14.53、15.74、16.24、16.58、17.59、19.06、19.65。本发明提供了一种溶解度适中，更有利于制剂加工，制备工艺简单，易于工业化生产的非布司他新晶型及其制备方法。
一种非布司及其制备方法

[发明专利]一种高纯度格列喹酮的结晶制备方法-CN202310553437.7在审
发明人：孙详彧;葛执信;郝宪宵;王冠;薛复照;李婧菲 -专利权人：迪嘉药业集团股份有限公司
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明涉及药物结晶技术领域，特别涉及一种一种高纯度格列喹酮的结晶制备方法。本发明的技术方案是：将格列喹酮投入醇类溶剂中，通入氨气，搅拌溶解，所得溶液液固比为8~12：1（体积质量比），控温20~35℃。过滤后向其中流加氯化氢乙醇溶液，调节pH至2~3，析晶并继续养晶，然后降温至‑5~5℃，养晶3~6h。过滤，用醇类溶剂洗涤滤饼，干燥后即得高纯度格列喹酮产品。
一种纯度格列喹酮结晶制备方法

[发明专利]一种 (S)-氨基化合物的合成方法-CN202110675896.3有效
发明人：张启超;苗华明;葛执信;李晶;刘宇 -专利权人：迪嘉药业集团有限公司
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸贝那普利中间体(S)‑氨基化合物的合成方法。本发明的技术方案是：(S)‑氨基化合物的制备方法，以2‑氨基苯甲醛15为起始原料，在碱的作用下经过Aldol缩合制备化合物16，化合物16再经Pd/C催化氢化制备化合物17，化合物17再经DCC缩合即可生成贝那普利中间体(S)‑氨基化合物的主体结构化合物18，化合物18再与氯乙酸叔丁酯发生取代反应制备化合物19，化合物19再在奎宁衍生的催化剂的催化作用下发生转胺化反应即可生成贝那普利中间体(S)‑氨基化合物1。本发明通过不对称催化直接构建手性中心的方法合成贝那普利中间体(S)‑氨基化合物，提高了反应的收率。
一种氨基化合物合成方法

[发明专利]一种坎地沙坦中间体及坎地沙坦的制备方法-CN202111519869.3在审
发明人：苗华明;刘超;葛执信;刘彦彬;孙小焕 -专利权人：迪嘉药业集团有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种坎地沙坦中间体的制备方法及利用该中间体制备坎地沙坦的制备方法，属于原料药制备方法的技术领域。坎地沙坦制备过程经过缩合‑保护基迁移、还原脱保护‑合环、水解最后得到坎地沙坦。通过该种方法免了使用传统工艺剧毒易爆品，还原和脱保护一步进行，得到了一条全新的更为绿色安全、简便高效的合成路线。
一种中间体制备方法

[发明专利]一种泛昔洛韦的制备方法-CN201811375544.0有效
发明人：刘超;葛执信;李廷义;苗华明;蔡亚辉 -专利权人：迪嘉药业集团有限公司;迪沙药业集团有限公司
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07D473/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种泛昔洛韦的制备方法。本发明所述制备方法，以硝酸胍和丙二酸二乙酯为原料，在碱性条件下关环反应得到2‑氨基‑4,6‑嘧啶二醇，再经羟基氯化得到2‑氨基‑4,6‑二氯嘧啶，后与2‑（2,2‑二甲基‑1,3‑二恶烷‑5‑基）乙基‑1‑胺反应生成6‑氯‑N4‑（2‑（2,2‑二甲基‑1,3‑二恶烷‑5‑基）乙基）嘧啶‑2,4‑二胺，再同亚硝酸钠在酸性条件下反应得到2‑(2‑((2‑氨基‑6‑氯‑5‑亚硝基嘧啶‑4‑基)氨基)乙基)丙烷‑1,3‑二醇，最后将还原/脱氯、关环和酯化反应得到泛昔洛韦。本发明解决了目前工艺N‑烷基化反应选择性差、反应中间体需要额外纯化等问题。
一种泛昔洛韦制备方法

[发明专利]一种小粒度的格列喹酮结晶的制备方法-CN201811331422.1在审
发明人：李廷义;葛执信;刘超;苗华明;蔡亚辉 -专利权人：威海迪素制药有限公司;迪沙药业集团有限公司
申请日： 2018-11-09 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种小粒度的格列喹酮结晶的制备方法，属于医药技术领域。本发明所述小粒度的格列喹酮结晶的制备方法，包括以下步骤：第一步将格列喹酮加入到自身质量3‑6倍的主溶剂中，加热至80℃逐渐溶解，热过滤，滤液加热至80℃；第二步，在0.5h‑1h内快速将第一步所得滤液降温至40‑45℃，加入格列喹酮质量3‑5倍的辅助溶剂，然后以3‑8℃/h的速度梯度降温至‑10℃‑0℃，搅拌析晶，过滤，50‑60℃真空干燥，真空度为0.07MPa‑0.09MPa，得小粒度格列喹酮结晶。
格列喹酮小粒度制备加热医药技术领域辅助溶剂速度梯度热过滤主溶剂析晶过滤溶解

[发明专利]一种适合工业化生产的福多司坦制备方法-CN201610253955.7有效
发明人：李廷义;蒋增强;葛执信;苗华明 -专利权人：威海迪素制药有限公司
申请日： 2016-04-23 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07C319/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种适合工业化生产福多司坦的制备方法，采用水‑乙醇作反应溶剂，以胺类物质作为催化剂，反应完毕后降温析晶，产物以沉淀形式析出。整个过程易于控制，重复性高，福多司坦的收率稳定在95%，残渣量控制在0.05%之内，完全符合药用标准，非常适合工业化生产。
一种适合工业化生产福多司坦制备方法

[发明专利]一种福多司坦的制备方法-CN201610599373.4在审
发明人：李廷义;蒋增强;葛执信;苗华明 -专利权人：威海迪素制药有限公司
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： C07C323/58 文献下载
摘要：一种福多司坦的制备方法本发明涉及一种适合工业化生产福多司坦的制备方法，采用水‑乙醇作反应溶剂，以胺类物质作为催化剂，反应完毕后降温析晶，产物以沉淀形式析出。整个过程易于控制，重复性高，福多司坦的收率稳定在95%，残渣量控制在0.05%之内，完全符合药用标准，非常适合工业化生产。
一种福多司坦制备方法

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