[发明专利]一种应用5-氟胞嘧啶实时监测HIV-1病毒DNA脱胺基化过程的方法无效
| 申请号： | 201010611814.0 | 申请日： | 2010-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN102559859A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | 曹春阳;姚祝军;魏建科;刘珊珊;蓝文贤 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海有机化学研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N7/01;C12N15/09;C12R1/93 |
| 代理公司： | 上海海颂知识产权代理事务所(普通合伙) 31258 | 代理人： | 何葆芳 |
| 地址： | 200032 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明首次公开了一种应用5-氟胞嘧啶实时监测HIV-1病毒DNA脱胺基化过程的方法，是首先通过固相合成方法将5-氟胞嘧啶前体引入HIV-1病毒单链DNA序列中，合成含有5-氟胞嘧啶的DNA序列，然后将合成的DNA序列与人源胞嘧啶蛋白质混合，通过F谱信号的变化，以监测DNA脱胺基化的反应过程。本发明解决了人源胞嘧啶蛋白脱胺基化病毒基因胞嘧啶的反应过程非常快，存在不易监测及利用氢谱监测存在信号重叠和监测不方便等问题，为抑制HIV-1病毒感染的研究提供了一种便捷手段。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 应用 胞嘧啶 实时 监测 hiv 病毒 dna 胺基 过程 方法 | ||
【主权项】：
一种应用5‑氟胞嘧啶实时监测HIV‑1病毒DNA脱胺基化过程的方法，其特征在于：是首先通过固相合成方法将5‑氟胞嘧啶前体引入HIV‑1病毒单链DNA序列中，合成含有5‑氟胞嘧啶的DNA序列，然后将合成的DNA序列与人源胞嘧啶蛋白质混合，通过F谱信号的变化，监测DNA脱胺基化的反应过程。
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