[发明专利]螺芴吖啶中间体的制备方法无效
申请号: | 201010595132.5 | 申请日: | 2010-12-20 |
公开(公告)号: | CN102050782A | 公开(公告)日: | 2011-05-11 |
发明(设计)人: | 黄维;解令海;梁婧;赵剑锋;孙鹏举;常永正;欧昌金;张二云 | 申请(专利权)人: | 南京方圆环球显示技术有限公司 |
主分类号: | C07D219/02 | 分类号: | C07D219/02;C07D219/04 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 柏尚春 |
地址: | 210046 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
螺芴吖啶中间体的制备方法涉及精细有机合成与光电材料应用领域。螺芴吖啶类材料(结构如下所示)作为重要的有机中间体应用于有机电致发光、光伏电池、有机电存储、有机非线性光学、化学与生物传感和有机激光等新兴领域。本发明为一种新颖的螺芴吖啶类单体制备方法,具体涉及一锅两步的串联反应:(1)将芳胺、芳胺盐酸盐与芴酮或其衍生物在加热条件下充分反应,生成开环的9,9’-二芳基中间产物;(2)向反应釜加入多聚磷酸,芳胺合环,经过碱化、搅拌、过滤、洗涤,得到高纯度产物。本发明螺芴吖啶类中间体制备方法具有:(1)一锅法串联制备无需中间分离步骤,原料廉价易得、产率高、易分离提纯。(2)具有大规模生产价值和环境友好性。 |
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搜索关键词: | 螺芴吖啶 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种螺芴吖啶中间体的制备方法,其特征在于将芳胺、芳胺盐酸盐与芴酮或其衍生物混合于120-220℃反应5-24小时,无需中间分离提纯,在加入酸后继续反应10-30小时,得到高纯度的螺芴吖啶中间体,具有反应通式如下:
式中:R1、R2相同或不同,为氢原子、卤素原子、苯基、卤代苯基、联苯基团、芴基、二苯胺、螺二芴或螺芴氧杂蒽;式中:Ar1、Ar2为苯基、邻、对位溴取代苯基、α、β-萘基或1-对苯基-萘;对应原料芳胺为以下所述结构:![]()
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