[发明专利]一种高效诱导人类体细胞重编程为多潜能干细胞的方法有效
申请号: | 201010593844.3 | 申请日: | 2010-12-17 |
公开(公告)号: | CN102093981A | 公开(公告)日: | 2011-06-15 |
发明(设计)人: | 李陶;陈梦飞;许笛;吴捷;何毅欣;徐亮;周欣;安钟姚;周向军;姜舒;胡祥 | 申请(专利权)人: | 深圳市北科生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N5/10 | 分类号: | C12N5/10;C12N15/85 |
代理公司: | 深圳市科吉华烽知识产权事务所 44248 | 代理人: | 胡吉科 |
地址: | 518000 广东省深圳市南山区高新技*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明提供了一种高效诱导体细胞重编程为多潜能干细胞的方法,属于领域生物医学。本发明提供的高效诱导体细胞重编程为多潜能干细胞的方法,包括在体细胞进行核重编程步骤前用含甲状腺激素T3的培养基培养体细胞2-4天,通过本发明方法能够提高诱导iPSC效率20-100倍,达到1.2%左右,并且缩短诱导周期至12-16天,同时诱导获得的iPSC不同克隆之间细胞形态、增殖能力、多潜能基因表达均一,能够用于人类疾病研究。 | ||
搜索关键词: | 一种 高效 诱导 人类 体细胞 编程 潜能 干细胞 方法 | ||
【主权项】:
一种诱导体细胞重编程为多潜能干细胞的方法:包括以下步骤:A.用含甲状腺激素T3或T4的培养基培养体细胞2‑4天;B.将核重编程因子加入到体细胞培养液中与体细胞接触,继续培养,挑选形态类似胚胎干细胞的克隆传代培养,通过筛选符合胚胎干细胞特性的细胞克隆,得到多潜能干细胞;所述核重编程因子以DNA、mRNA或蛋白质形式与体细胞接触。
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- 本发明涉及一种适合心脏异种移植供体猪的构建方法,属动物生物技术领域。在猪胎儿成纤维细胞的基础上,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除GGTA1、CMAH、B4GalNT2三个基因后并定点插入hCD55、hCD59、hCD46三个人源化修饰基因,再结合体细胞核移植技术构建GTKO/CMAHKO/B4GalNT2KO/hCD55/hCD59/hCD46六基因修饰的异种移植供体基础猪,再在此基础猪的Rosa26位点再定点插入hCD39、hTBM两个心脏功能修饰特异基因,构建出多基因修饰的心脏异种器官移植供体猪再进行功能验证,获得适合心脏异种移植的供体猪。本发明为异种心脏移植提供了可靠的供体猪,为处于终末期的心脏病患者的治疗提供了希望。
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- 金润泰;崔炳玉;郑圣哲;洪永彬;禹昭妍;朴晋模 - 三星生命公益财团;株式会社钟根堂
- 2014-04-01 - 2019-10-18 - C12N5/10
- 本发明涉及作为HSP27突变型(S135F)携带者的Charcot‑Marie‑Tooth病(CMT)的动物模型,具体而言,本发明涉及用于对CMT治疗剂候选物的效力进行评价的Charcot‑Marie‑Tooth病(CMT)动物模型,该动物模型通过如下方式获得:将表达突变型HSP27蛋白(其中,第135位的丝氨酸被置换为苯丙氨酸)的表达载体注射进小鼠的胚胎,并选择具有所述表达载体的小鼠,以检查所述小鼠是否展现出CMT的表型。
- 专利分类