[发明专利]阿利克仑、其中间体和药用盐及制备方法有效
| 申请号： | 201010574233.4 | 申请日： | 2010-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN102485722A | 公开（公告）日： | 2012-06-06 |
| 发明（设计）人： | 袁建栋;徐安佗;江锋;焦玲玲 | 申请（专利权）人： | 博瑞生物医药技术(苏州)有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/06 | 分类号： | C07D405/06;C07D209/48;C07C237/22;C07C231/12;C07C57/15;C07C51/41 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市工业*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明主要涉及阿利克仑、其中间体与其半富马酸盐及制备方法，所涉及的阿利克仑及其中间体为式I～V所示的化合物，其中R、Z的定义为说明书中所述。制备式I～V所示的化合物是以式Ia所示的化合物作为合成原料，在氮气保护下通过还原、取代等反应步骤合成式I～V所示的化合物，这些物质是合成阿利克仑的前体，利用这些前体物质可以制得阿利克仑及其半富马酸盐。由这些前体物质制备阿利克仑的方法，具有成本较低、易结晶纯化、纯度高等优点，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 阿利克仑 中间体 药用 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.式I～IV所示的阿利克仑中间体：![]()
其中R为下式a或b所表示的基团，![]()
A、B、C、D可以为氢、卤素、芳环，杂环、C1-6烷基、酯基，E、F可以为单键、卤素、芳环、杂环、C1-6烷基。
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