[发明专利]制备(R)-型手性芳基仲醇的方法无效

专利信息
申请号: 201010288139.2 申请日: 2010-09-21
公开(公告)号: CN101974602A 公开(公告)日: 2011-02-16
发明(设计)人: 刘雄民;马丽;李伟光;李冬桂;张笮晦 申请(专利权)人: 广西大学
主分类号: C12P41/00 分类号: C12P41/00;C12P7/22;C12R1/01;C12R1/66
代理公司: 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 代理人: 翁建华
地址: 530004 广西*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 一种制备(R)-型手性芳基仲醇的方法,向草酸杆菌发酵液中加入外消旋的芳基仲醇,产生相应的芳基酮和(R)-仲醇;向所得的芳基酮和(R)-仲醇加入溜曲霉静息细胞,产生(R)-芳基仲醇,反应液经分离得到目标产物光学纯(R)-芳基仲醇。本发明选用的草酸杆菌具有高(S)型选择氧化活性,溜曲霉具有极高的(R)-型选择还原活性,利用两种微生物的氧化-还原耦合的方法,由外消旋的芳基醇经过草酸杆菌选择性催化氧化和溜曲霉选择性还原,以高产率、低成本制备高光学纯度(R)-1-芳基醇,将外消旋芳基仲醇转化为高光学纯度的手性芳基仲醇,菌种培养简单,反应条件温和,具有工业化应用前景。
搜索关键词: 制备 手性 芳基仲醇 方法
【主权项】:
一种制备(R)‑型手性芳基仲醇的方法,其特征是其制备步骤为:(1)将草酸杆菌OxalobacteraceaeJX1006制成草酸杆菌发酵液;(2)向步骤(1)所得的草酸杆菌发酵液中加入外消旋的芳基仲醇,经催化选择性氧化产生相应的芳基酮和(R)‑仲醇;外消旋的芳基仲醇的结构通式为R1CH(OH)R2,其中R1为苯基‑C6H5或取代苯基‑C6H4X,取代基X为烷基‑CH3、‑CH2CH3、‑CH2CH2CH3、‑CH(CH3)2、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、‑OH、‑NH2或‑NO2的一种,R2为‑CH3;(3)培养溜曲霉Aspergillus tamariiJX0908,离心获取溜曲霉静息细胞;(4)向步骤(2)所得的反应液中加入溜曲霉静息细胞,经催化芳基酮不对称还原,产生(R)‑芳基仲醇,反应液经分离得到目标产物光学纯(R)‑芳基仲醇。
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